皮卡虫的组成

『壹』 皮卡虫的简介

于1979年当沃尔科特再次审查柏吉斯页岩的动物群时，古生物学家康卫·毛里斯（Simon Conway Morris）因皮卡虫有非常原始的原脊索，故将它分类在脊索动物门中，使它可能成为现今脊椎动物的最早祖先。
皮卡虫平均只有5厘米长，它可以利用其身体及阔尾鳍来游出水面。皮卡虫可能在游泳的同时过滤水中的物质。目前只有发现60个皮卡虫的标本。
英国剑桥大学的科学家利用最新技术对加拿大落基山脉的布尔吉斯页岩发现的114个皮凯虫(Pikaia gracilens)化石标本进行研究后发现，5.05亿年前的皮卡虫是包括人类在内的现代脊椎动物的祖先。这一发现结束了长达十几年的争论：皮凯虫是否属于脊索动物。这一研究结果发表于最新一期的《生物学评论》( Biological Reviews )杂志上。研究论文刊登在《生物学评论》杂志上，研究论文主执笔人西蒙·康维·莫里斯表示：“肌节是我们长久以来一直寻找的确凿证据。肌节、神经索、脊索以及脉管系统的发现证明Pikaia是地球上最为原始的脊索动物。”

『贰』 为什么地球会突然出现人类

地球上人类的出现不是突然的，是经过了漫长的进化而来的。

时代

事件

45.7亿年前
地球从环绕早期太阳旋转的吸积盘之中形成。

45.33亿年前
依大碰撞假说，原始的地球与忒伊亚相撞，在原始地球周围产生一个环，这个环在数百万年之后形成月球。重力的拉扯使地球的自转轴倾斜，建立了地球生命的形成环境。[1]

41亿年前
地球表面温度降低使地壳得以凝固，大气与海洋形成。[2]

40亿年前
主条目：生命起源

最早生命的出现，可能是源于能够自我复制的RNA分子。这些生命的繁殖所需要的资源有限，所以不久之后便开始竞争。由于天择青睐在复制上更有效率的分子，因此DNA逐渐成为最主要的复制物。之后它们开始在膜内发展，这些膜拥有更稳定的物理与化学环境，形成了原始的细胞。此时大气中尚未有自由的氧气存在。

39亿年前
后期重轰炸期：地球、月球、火星及金星受到小行星及彗星（微行星）撞击的高峰期。连续的干扰可能诱发生命的演化（参胚种论），海洋被完全煮沸。[3]
细胞以及原核生物出现。这些都是化能生物：以二氧化碳为碳源及氧化无机物来抽取能量。后来原核生物演化了糖酵解，从如葡萄糖的有机物释出能量。糖酵解产生了现今所有生物都用到的三磷酸腺苷（ATP）分子来临时储存能量。

太古宙

主条目：太古宙

时代

事件

35亿年前
最后共同祖先出现，细菌及古细菌分裂。细菌发展了光合作用的原始模式，但最初不会产生氧。这些生物透过电化学梯度产生三磷酸腺苷。

33亿年前
能进行光合作用的蓝菌出现，它们以水为还原剂，并排出氧。氧首先将海洋中的铁氧化，产生铁矿石。氧在大气层的浓度上升，对很多细菌都有毒。

元古宙

主条目：元古宙

时代

事件

25亿年前
一些细菌演化到有能力去使用氧来有效的从有机物中抽取能量。差不多所有生物都用相同的三羧酸循环及氧化磷酸化来使用氧。"runaway icehouse"效应[4]造成休伦系冰期。[5]

21亿年前
更多复杂的细胞出现，包括有细胞器的真核生物。最接近的可能就是古细菌。大部分有细胞器的都可能是从共生细菌衍生而来：粒线体会用像现今立克次体般从有机物抽取能量，而叶绿体则从光及有机物合成能量。这是共同演化的例子。

12亿年前
出现有性生殖，引发更快的演化。[6]大部分的生命于海洋及湖中出现，一些蓝菌已经生活在湿润的泥土中。

10亿年前
多细胞生物出现，首先是生活在海洋中的藻及海苔。[7]

11-7.5亿年前
第一个超级大洲罗迪尼亚形成及重新分裂。[8]

9.5-7.8亿年前
斯图尔特冰期：这个时期是多重及接近全球性的冰期，反复的从雪球地球变为温室地球。

9亿年前
每年共有481日，每天18小时。地球的自转及公转因潮汐力逐渐变慢。

7.5-5.8亿年前
根据雪球地球假说，前寒武纪成冰纪的冰河时期非常严重，连海洋亦完全结冰，只有在热带的海水仍保持是液态。

6亿年前
多孔动物、刺胞动物、扁形动物及其他多细胞动物在海洋出现。（但亦有研究显示最早的动物生活在湖泊的环境中[9]。）刺胞动物及栉水母是最早有神经元的生物，神经元只是一个简单的网，没有脑部或中央神经系统。

6-5.4亿年前
第二个超级大陆潘诺西亚形成及分裂。[10]

5.8-5.4亿年前
氧气的累积使臭氧层可以形成。[11] 而臭氧层可阻挡太阳的有害辐射，使生命可以在陆地上发展。[11]

5.65-5.25亿年前
寒武纪大爆发产生了所有现今动物的主要的门，其成因仍然存疑。以三叶虫为主的节肢动物是最主要的门。脊索动物的皮卡虫可能是人类的祖先。奇虾是达2米长的猎食者，它的后代可能是海蜘蛛。[12][13][14]

显生宙[编辑]

主条目：显生宙

显生宙是距今5.7亿年以来有大量生物化石出现的时期。

显生宙表示在这个时期地球上有显著的生物出现。而那些看不到或者很难见到生物的时代被称做隐生宙。

古生代

主条目：古生代

时代

事件

5.30亿年前
第一个在陆地上的脚印。[15]

5.05亿年前
第一个脊椎动物甲胄鱼出现，与现今八目鳗及盲鳗纲有关。海口鱼属及昆明鱼都是没有颌的鱼类，或称无颔总纲。

4.88亿年前
在寒武纪至奥陶纪间发生第一次生物集群灭绝，是为寒武纪-奥陶纪灭绝事件。

4.8亿年前
西班牙巴伦西亚大学的考古学家，在萨拉戈萨南部的特鲁埃尔发现距今4.8亿年前的鱼类化石。这种新的物种鱼“葛氏刀刃棘鱼”大约生存在泥盆纪（Devonian）时期，也是属于已经绝种的早期鱼类。 [1]

4.75亿年前
第一个原始植物从绿藻演化[16]并移至陆地上[17]，沿湖边生长。与它们一同的有真菌，可能植物与真菌是共生的，地衣就是共生的例证。

4.50亿年前
节肢动物的外骨骼可以支撑身体及阻止水分流失[18]，是第一类移至陆地的动物。[19]最早的有多足亚门（马陆及蜈蚣），及后有蜘蛛及蝎子。

4.5-4.4亿年前
奥陶纪-志留纪灭绝事件发生，这是第二次的生物集群灭绝。

4亿年前
首类没有翅膀的昆虫，即蠹鱼、跳虫及缨尾虫出现。第一类鲨鱼亦出现。[20]首条腔棘鱼出现，在1938年发现活标本前它们被误以为是已经灭绝了很久，并被认为是活化石。

3.7亿年前
裂口鲨是高速的猎食者。[21]

3.65亿年前
晚泥盆纪灭绝事件发生，是第三次生物集群灭绝。昆虫在地上及淡水中从多足纲演化。一些淡水的肉鳍鱼类发展了脚及成为四足总纲。四足总纲（鱼石螈、棘螈及Pederpes finneyae）利用它们的脚走上陆地，可能是为了猎食昆虫。肺部及鱼鳔演化出来。两栖类今天仍保有很多早期四足总纲的特征。

3.6亿年前
植物演化了能保护植物胚体及容易快速生长的种子结构。伍德利坑及锡林扬环形坑出现。

3.6-2.86亿年前
鲨鱼的黄金时期。[22]

3.5-2.5亿年前
卡罗冰河时期在早石炭纪开始，于晚二叠纪完结。由于极移，大部分的冈瓦那大陆从亚洲及南美洲中心至印度及澳洲中心都冰封了。

3亿年前
盘古大陆形成及维持了1亿2千万年。这是地球上的大洲最后一次闭合在一起。羊膜卵的演化，产生了能在地上繁殖的羊膜动物与爬行动物。昆虫能够飞行，并出现了多个目（如古网翅目、Megasecoptera、透翅目及原直翅目），蜻蜓目代表了很多早期的昆虫。大部分石松纲、有节植物门及桫椤目的森林覆盖陆地，当它们衰化后变成了煤及原油。裸子植物开始广泛分化。苏铁门首次出现。

2.8亿年前
原蜻蜓目的巨脉蜻蜓是最大的昆虫，翅膀展开长达2呎。脊椎动物，包括两栖动物离片锥目、石炭蜥目及壳椎亚纲、早期的爬行动物无孔亚纲及下孔亚纲出现，例如基龙。

2.56亿年前
二硕齿兽、小头兽、二齿兽、雷塞兽、Dinogorgon及原犬鳄龙出现，它们是生存于南非及俄罗斯的众多兽孔目的一小群。锯齿龙科是大型的草食性动物。最初的初龙形动物出现。

2.5亿年前
二叠纪-三叠纪灭绝事件杀死约90%的所有动物，这是第四次及最严重的生物集群灭绝。灭绝过后，水龙兽是地表最常见的草食性动物。初龙类分开演化出其他的爬行动物。真骨总目从辐鳍鱼纲演化，最后成为主要的鱼类。大气层的氧含量下降至以往三分之一的10%，所有有气泡呼吸系统的动物生长理想。一些杆状菌菌株2-9-3的孢子被困在新墨西哥州的盐结晶中，于2000年重新活跃及分裂，现成为世界上最古老的生物。[23][24]

中生代[编辑]

主条目：中生代

时代

事件

2.2亿年前
气候非常干燥，适合这种气候的初龙类及裸子植物得益。初龙类分化成为鳄鱼、恐龙及翼龙目。在合弓纲中，演化出哺乳动物的首个先躯兽孔目，特别是真犬齿兽下目。最初它们都是细小的。所有哺乳动物幼时都有乳腺及能保持恒常体温。常染色体对中的一个得到SRY基因（从X染色体的SOX3基因衍生而来）成为Y染色体，长度亦缩短了。裸子植物（松柏门及苏铁门占大部分）是陆地上的主要植物。草食性动物成长为巨大的体型以消化这些植物。

2.08-1.44亿年前
鲨鱼的第二次主要扩展。[25]

2亿年前
第五次生物集群灭绝的三叠纪-侏罗纪灭绝事件发生。海中的爬行动物包括鱼龙类及蛇颈龙类兴盛。恐龙从灭绝事件中存活过来，并成长为巨大的体型，但槽齿类全面死亡。现今的两栖类，滑体亚纲包括无尾目、有尾目及蚓螈开始出现。联体病毒科可追溯至这个或更早的时期。[26]

1.95亿年前
目前已知最古老的哺乳动物吴氏巨颅兽出现。

1.83亿年前
1.83亿年前[27]发生的托阿尔阶灭绝事件对于海生生物的影响最大，尤其是菊石等软体动物。[28]

1.8亿年前
盘古大陆开始分裂为几个大陆，最大的是冈瓦那大陆，由现今的南极洲、澳洲、南美洲、非洲及印度组成，南极洲当时还是一片森林。北美洲及欧亚大陆当时仍然连接，是为劳亚大陆。

1.7亿年前至1.6亿年前
阿普第阶灭绝事件发生。根据地层中的证据，此事件对海洋生物造成较大的影响，对陆地生物则较小。[29]

1.64亿年前
最古老能游泳的哺乳动物近亲獭形狸尾兽出现，是现今如鸭嘴兽及针鼹等哺乳动物的直系祖先。[来源请求]

1.6亿年前
3米长的五彩冠龙在中国西北的新疆出现，是最早的暴龙超科。

1.5亿年前
巨大的恐龙甚为普遍及多样化，有腕龙、迷惑龙、剑龙、异特龙、细小的嗜鸟龙及奥斯尼尔龙。鸟类从兽脚亚目演化出来。始祖鸟是鸟类的祖先[来源请求]，有爪及羽毛，但没有喙。

1.35亿年前
禽龙、林龙等新的恐龙在侏罗纪灭绝后出现。顾氏小盗龙在中国东北辽宁出现，身长77厘米，四翼上有类似鸟类的羽毛。

1.33亿年前
原始热河鸟在中国东北出现，它有大及强壮的翼，并保有像恐龙的长骨质尾巴。

1.30亿年前
被子植物演化出可以吸引昆虫及其他动物散播花粉的花朵。被子植物的革新引发动物的演化及共同演化；帝龙在中国满洲生活，有羽毛及体长1点6米[30]。

1.25亿年前
现今有胎盘哺乳动物的祖先攀援始祖兽出现，它像现今的睡鼠。鹦鹉嘴龙是后期有角恐龙的祖先。

1.23亿年前
千禧中国鸟龙有原始的羽毛但不是用作飞翔，其他有羽毛恐龙包括中华龙鸟及长城鸟，它们共同的祖先为始祖鸟。其他恐龙包括多刺甲龙及始暴龙出现。

1.20亿年前
只有25厘米阔的森林翼龙在中国辽宁出现。

1.10亿年前
8公吨重及12米长最大的鳄鱼帝鳄出现。肉食性恐龙包括驰龙科的恐爪龙及棘龙科，草食性恐龙包括波塞东龙、高吻龙及蜥结龙。

1.00亿年前
巨大兽脚亚目的鲨齿龙及南方巨兽龙出现。

8800万年前
印度及马达加斯加大陆分裂。

8000万年前
蜥脚下目、鸭嘴龙科、角龙科及兽脚亚目很多的恐龙种类出现，超过一半已知的恐龙都是在中生代的最后3千万年，被子植物生长后开始出现。印度开始移往欧亚大陆。

7500万年前
人类及老鼠的最后共同祖先出现。[31][32]

新生代

主条目：新生代

时代

事件

6600万年前
白垩纪-第三纪灭绝事件将差不多一半的动物物种（鸟类除外）消灭，可能是因小行星撞击扬起铱微尘覆盖整个地球，引起气候变冷所致。墨西哥的希克苏鲁伯陨石坑出现。没有了巨大及白天活动的恐龙，哺乳动物的多样性及体型得以增长。一些哺乳动物重回海洋，如鲸鱼、海牛目及鳍足亚目等，其他的亦开始演化成能飞行，如蝙蝠。一类细小、生活在夜间及栖息树上吃昆虫的统兽总目分支出灵长目、树鼩及蝙蝠。灵长目有双目视觉及抓东西的指，可以帮助从一颗树跳往另一颗。更猴就是一个例子，它于4500万年前灭绝。

6000万年前
古食肉目（可能是细齿兽类的祖先）在北半球出现，于520万年前灭绝。已知最大的蛇泰坦巨蟒生活在南美洲热带雨林。

5500万年前
澳洲从南极洲中分裂出来。最早的真灵长类首次于北美洲、亚洲及欧洲出现，例如美国怀俄明州的辛普森氏果猴及中国云南的亚洲德氏猴。尖吻鲭鲨可能是大白鲨的祖先。[33][34][35]

5000万年前
马由始祖马开始进行演化。鲸鱼及海豚的祖先游走鲸可能像海狮般在陆地上行走及像水獭在海中游泳，它的脚有蹼，并且是以耳朵听声音。Pezosiren portelli是现今海牛的祖先，像河马般在陆地上行走及像水獭在海中游泳。细齿兽类包括小古猫属是所有狗、猫、熊、浣熊、狐狸、土狼、狐狼及麝猫的祖先，是肉食性及像鼬鼠般可以爬树。现代的银杏出现。

4850万年前
冠恐鸟是1.75米高的肉食性鸟类，是顶级掠食者。

4650万年前
游走鲸后代的罗德侯鲸是鲸鱼的祖先，开始不再饮用淡水。

4300万年前
始祖象出现，有长的鼻，但没有象鼻或象牙。

4000万年前
灵长目分支成原猴亚目及简鼻亚目，简鼻亚目是白天活动及草食性的。

3700万年前
龙王鲸的后肢开始缩少及发现完好，听觉开始经下颚传至中耳。在埃及的鲸鱼谷当时是在水中，龙王鲸未有呼吸孔，要把头部伸出水面呼吸。原猴亚目的早期祖先Biretia fayumensis及Biretia megalopsis在埃及沙漠出现。[36]

3500万年前
禾本科从被子植物中演化出来。

3000万年前
简鼻亚目分支成阔鼻小目及狭鼻小目。阔鼻小目有卷尾及迁移至南美洲，雄性是色盲的。狭鼻小目留在非洲，其中一种祖先可能是埃及猿。Bugtipithecus inexpectans、Phileosimias kamali及Phileosimias brahuiorum像现今的狐猴是生活在巴基斯坦中部布格蒂丘陵的雨林中。所有猫的祖先原小熊猫生活在欧洲的树上，在2000万年前灭绝。

2750万年前
巨犀生活在蒙古。

2700万年前
长腿恐鹤在美洲，于15000年前灭绝。

2500万年前
狭鼻小目雄性可以看见颜色及失去了费洛蒙。[37]狭鼻小目分支成两个总科：猴总科及人型总科。猴总科并没有卷尾，有些甚至原全没有尾巴。所有人型总科都没有尾巴。

2200万年前
印度与亚洲碰撞，产生喜玛拉雅山及青藏高原。由于湿度被断绝，中亚洲成为了沙漠。恐象出现，于200万年前灭绝。部分像狗、熊及浣熊的Ursavus elmensis（所有熊的祖先）出现，其体型只有狐狸般大，以植物及昆虫来补足肉食。第一类猫熊亚科分支出来，当中只有大熊猫能生存至今。

2100万年前
像獴的生物乘坐植物造成的筏由马达加斯加漂浮至非洲，并成为所有当地肉食性哺乳动物的祖先。

2000万年前
非洲板块与亚洲碰撞。拟指犬是狗的祖先，第五爪缩短了，有现今狗的上爪的影子。它们的外表像现今的麝猫，脚及脚趾适合奔走。犬科及猫科开始分支。象的祖先嵌齿象出现。

1900万年前
大地懒出现，于8000年前灭绝。

1600万年前
鲛齿鲸显示鲸鱼的早期回声定位。巨牙鲨是巨大的鲨鱼，但突然于160万年前消失。[38]

1500万年前
猿从非洲迁徙至欧亚大陆，成为了长臂猿及猩猩。人类祖先从长臂猿形成。猩猩、大猩猩及黑猩猩都是属于人科，人类则属人族。

1300万年前
人类祖先从猩猩祖先形成。猩猩的亲属开远禄丰古猿出现。加泰罗尼亚皮尔劳尔猿可能是人科及人类的共同祖先。

1000万年前
气候开始变得干燥，大草原及草原代替了森林。猴的数量激增，猿则减少。人类祖先从大猩猩的祖先形成。马的全盛期并开始扩展整个北半球。1000万年前它们因面对偶蹄目的竞争而衰减。Tomarctus是极之像狗的动物。

700万年前
最大的灵长目巨猿在中国、越南及北印度生活，于30万年前灭绝。

560万年前
地中海干涸，是为米辛尼亚期盐危机。

500万年前
火山爆发及产生很多细小的陆地连结了南北美洲。哺乳动物由北美洲往南迁徙，并造成当地的哺乳动物灭绝。人类祖先从黑猩猩祖先形成。最后共同祖先是乍得人猿。最早的人类分支是千年人。黑猩猩及人类的DNA有98%相似，在血红素中只有一个氨基酸不同。黑猩猩的一类可以在基因上比现今所有60亿人更多样化，但后来人类分支出现瓶颈。黑猩猩及人类的喉头重新移位至咽及肺部中间，可见共同祖先都有这个语言前身的特质。

480万年前
人族出现黑猩猩的大小的地猿，并且站立行走。

370万年前
一些南方古猿在肯雅的火山灰中留下脚印。

350万年前
大白鲨出现。

300万年前
双足的南方古猿在非洲大草原演化，并被恐猫属所猎杀。非洲南方古猿及鲍氏南方古猿，并其他包括肯尼亚平脸人的属出现。大猩猩在刚果河南岸消失。南北美洲连接，发生南北美洲生物大迁徙。现今的马属首次出现。恐象的下颚有向下的象牙。

250万年前
斯剑虎出现。

220万年前
大猩猩分裂成西部大猩猩及东部大猩猩。

200万年前
能人在坦桑尼亚使用原始石器工具，有可能与罗百氏傍人一同生活。布若卡氏区出现。人属的物种吃肉，而傍人则吃植物及白蚁。一些在刚果河南部的黑猩猩分支出倭黑猩猩，倭黑猩猩生活在雌性主导的社会。斯剑虎由北美洲前往南美洲。

180万年前
直立人在非洲演化，并迁徙至其他大洲，主要是南亚。

175万年前
格鲁及亚人有直立人及能人的特征。雕齿兽在秘鲁南部生活。

160万年前
巨型短面袋鼠在澳洲出现，于40000年前消失。像袋熊的丽纹双门齿兽在澳洲出现，于45000年前灭绝。

150万年前
猩猩分裂为婆罗洲猩猩及苏门达腊猩猩。袋狮在澳洲出现，于46000年前灭绝。

100万年前
犬属从Tomarctus分支出来。灰狐是现今最原始的犬属。

80万年前
灰狼迁移至北美洲极地。

78万年前
地球最后（最近一次）的地磁反转。

70万年前
人类与尼安德特人的共同遗传祖先出现。

50万年前
直立人使用木炭来控制火，但仍不懂如何生火。

40万年前
东部大猩猩分支为东部低地大猩猩及山地大猩猩。大角鹿出现，在9500年前灭绝。

35.5万年前
海德堡人在意大利南部的罗卡蒙菲纳火山留下脚印，是最早的人属脚印。

25万年前
北极熊从棕熊演化。

19.5万年前
埃塞俄比亚奥莫河的奥莫化石遗存是最早的人类。

16万年前
长者智人练习礼仪及宰杀河马。

15万年前
线粒体夏娃在非洲生活，她是所有现今人类的最后女性祖先。

13万年前
尼安德特人从海德堡人演化及住在欧洲及中东，开始埋葬尸体及照顾病人，有现今人类的舌骨及会使用矛。FOXP2基因出现。

10万年前
第一个人类从海德堡人演化及在非洲出现。人类生活在南非及以色列。人类经两个途径进入亚洲：经中东往北行，及从埃塞俄比亚往南走，经红海及阿拉伯南部（参单源论）。突变造成皮肤颜色的改变，以吸收最有效的紫外线。种族开始成立。非洲的人口基因仍然较为分化。

8.25万年前
人类在萨伊使用锋利的动物骨头捕鱼。

8万年前
人类在刚果制造鱼叉。

7.4万年前
多峇巨灾理论指多峇湖的超级火山爆发，人类人口只剩2000。6年没有夏天及紧接的1000年冰河时期。火山灰达5米深覆盖印度及巴基斯坦。

7万年前
最近的冰河时期，威斯康辛冰期开始。人类在南非布隆伯斯洞穴以骨头制造工具，及画壁画。他们亦收集贝壳及钻孔制作颈饰。巨水獭出现，在1万年前消失。

6万年前
Y染色体亚当在非洲生活，是人类男性Y染色体的最后祖先。

5万年前
人类由亚洲延伸至澳洲及欧洲。海岸线的延伸速度较内陆为快。披毛犀在不列颠群岛生活。

4万年前
克罗马侬人在法国绘画及捕猎猛犸象。他们有特别的认知能力，使他们成为食物链的顶端。澳洲巨大的有袋目灭绝。

3.2万年前
德国福格海德有第一个雕塑。法国有第一个用鸟骨制的笛。印尼有石器工具。

3万年前
人类从西伯利亚分几波进入北美洲，较后的经过白令陆桥进入，早期的可能是以跳岛战术经阿留申群岛进入。欧洲人越过大西洋到达北美洲。人类抵达所罗门群岛及前往日本。在撒哈拉使用弓箭，在摩拉维亚有首个陶瓷动物模型。

2.8万年前
在非洲那米比亚出现最古老的图画。[39]德国出现最古老的阴茎雕塑。[40]

2.7万年前
尼安德特人消失，人属只余下人类及佛罗勒斯人。捷克出现纺织。

2.5万年前
从猛犸象牙发明了标枪。

公元前2.4万年前到公元前2.2万年前
维伦多夫的维纳斯属于此段时期。[41]

2万年前
人类在青藏高原留下脚印及手印。从动物脂肪制造油灯。山顶洞人以骨针来缝制动物饰物。猛犸象骨头在俄罗斯建造房屋。

1.8万年前
佛罗勒斯人在遥远的印尼出现。

1.5万年前
最后的冰河时期完结，海水漫过全球，造成多个近岸地区水浸，将以往的大陆分成岛屿。日本从亚洲分开，西伯利亚与阿拉斯加分开，塔斯曼尼亚与澳洲分开，爪哇岛形成，砂拉越、马来西亚及印尼分隔。一些人类在中东的肥沃月弯开展农业，并且发展城市。因为生产食物及饲养动物，世界人口暴涨。拉斯考克山洞及加拉加斯出现石洞壁画。

1.4万年前
全新世灭绝事件开始，超过100种大型哺乳动物消失，可能是因世界人口暴涨所致。

1.15万年前
斯剑虎灭绝。

1.1万年前
佛罗勒斯人及猛犸象灭绝。人类首先畜养印度狼。所有现今的狗都是属于家犬。

1.04万年前
开始种植植物，在近东耕种。耶利哥人口有19000。

公元前8000年前
撒哈拉仍有河流、湖及季候风。日本绳文时代制造全世界最早的陶制容器。人类抵达南美洲的蓬塔阿雷纳斯。世界人口达500万[42]。

公元前6千年前
亚洲西南部、叙利亚、约旦、土耳其及伊拉克种植麦。

公元前4500年前
种植亚洲型稻及非洲型稻。

公元前1200年前
铁器出现在中东和东南欧，人类开始铁器时代。[43]

西元前1000年
世界人口达5000万。[44]

西元前500年
世界人口达1亿。[45]

西元1年
世界人口达2亿。[46]

公元1627年
最后一只原牛于1627年被波兰猎人射杀，宣告了原牛的灭绝。

公元1662年或1688年-1715年之间
渡渡鸟灭绝。

公元1815年
4月10日，印尼坦博拉火山喷发，它的火山灰几乎覆盖了世界的每个角落，全球温度下降了约5℃，引发了1816年著名的“无夏之年”。[47]

公元1835年
世界人口达10亿。

公元1952年
加勒比僧海豹灭绝——最后确定观察到加勒比僧海豹的纪录是于1952年的小塞拉纳岛。[48]西元2008年，美国政府宣布经过5年搜寻，认为它们已经灭绝。[49]

公元1969年
人类尼尔·阿姆斯壮在7月21日02:56 (世界时)正式在月球行走。[50]

公元2005年
亚马逊森林经历100年来最严重的干旱[51]

公元2008年
白鱀豚功能性灭绝；世界人口约6706993000人。[52]

公元2015年
世界人口超过70亿。全新世灭绝事件仍然继续，最近50年更有上升趋势。

『叁』 皮卡虫的形态

Pikaia gracilens身体扁平，外形好似鳗鱼，其肌肉呈节状，中轴索几乎贯穿全身。它们的头部很小，上面有两条触角，此外，它们还长有一个薄薄的背鳍，但没有眼睛。Pikaia gracilens一度在海床上活动，通过扭动身体向前蜿蜒行进。
皮卡虫长约5厘米，它们有“之”字形的肌肉节，覆盖于全身。肌肉让皮卡虫能够在水中游泳，也能自由左右摆动。尽管皮卡虫没有头，但是它有嘴，嘴旁还有两根小触须，小触须旁的开口后来可能就成为了鱼类的腮。
皮卡虫还拥有一条名叫脊索的柔韧棒，是一种原始脊椎。此外，他们还在皮卡虫体内找到了名叫肌节的骨骼肌和血管系统。

『肆』 我们是什么变成的

人类演化历程
人类演化历程记录了人及其祖先在发展与演化过程中的重要事件，还包括对可能是人类祖先的物种的简要介绍。但其中并不包含生命起源的内容，只是描述从生命诞生直至演化为人类的可能历程。本条目的内容都基於对古生物学、发育生物学、形态学的研究，以及解剖学和遗传学的数据。对人类演化的研究是人类学的一个重要分支。

以下为现代人类的生物学分类：
域：真核域 Eukarya
界：动物界 Animalia
门：脊索动物门 Chordata
亚门：脊椎动物亚门 Vertebrata
纲：哺乳纲 Mammalia
亚纲：兽亚纲 Theriiformes
下纲：真兽下纲 Eutheria
超目：Boreoeutheria
总目：灵长总目 Euarchontoglires
目：灵长目 Primates
亚目：简鼻亚目 Haplorrhini
下目：类人猿下目 Simiiformes
小目：狭鼻小目 Catarrhini
总科：人猿总科 Hominoidea
科：人科 Hominidae
亚科：人亚科 Homininae
族：人族 Hominini
亚族：人亚族 Hominina
属：人属 Homo
种：智人 Homo sapiens
亚种：人 Homo sapiens sapiens

早期生命
时代 事件
40亿年前 最早的生命出现。
另见：生命起源
39亿年前 与细胞类似的原核生物出现。
25亿年前 有机生物学会利用氧气。
21亿年前 更为复杂的真核生物出现。
12亿年前 生物演化出有性生殖的能力，引发了演化速度的加快。
9亿年前
领鞭毛虫领鞭毛虫可能与动物界的祖先类似，或许是多孔动物的直接祖先。
属於领鞭毛目的原绵虫或许是目前仍旧存活的生物中与动物的祖先最相似的。
它们按群而居，并且细胞已开始有了不同的分工。
6亿年前 最早的多细胞动物出现，普通认为与海绵类似。
海绵是最简单的动物之一，有部分差异化的组织。海绵（多孔动物门）还是系统发生学中目前仍存活的最古老的动物界的门。
5.8亿年前 所有动物的运动可能起源於刺胞动物。现今几乎所有的刺胞动物都拥有神经和肌肉。由於它们是具有这一特点的最简单的动物，因而很有可能它们的祖先是最先同时拥有神经与肌肉的动物。刺胞动物还是最早拥有真正确定形态的躯体的动物，并且它们都是中心对称的。
5.5亿年前
扁形动物扁形动物是最早拥有大脑的动物，也是现存形态左右对称的最简单的动物。同时，它们还是具有器官的最简单的动物。
5.4亿年前 肠鳃纲动物被认为与和其形态相似的其他蠕虫类生物相比更为特别，也更为先进。它们有一个使用心脏的循环系统，而这个心脏本身还可能用作肾。它们有一个与原始鱼类相似的鳃的结构用来呼吸，因此有时候被认为是脊椎动物与无脊椎动物间的连接。

脊索动物
时代 事件
5.3亿年前
皮卡虫皮卡虫是目前已知的脊索动物的最早祖先。它被认为是拥有脊索的最早的动物，也是脊椎动物的祖先。现存的文昌鱼保留了皮卡鱼的一些特点。
从某一牙形石中还发现了另一个早期的类似脊索动物的化石，这是一个形似鳗鱼、长4-20厘米并有一双巨大的眼睛和复杂的动物。
5.05亿年前
无腭鱼最早的脊椎动物甲胄鱼出现，这是一种无腭鱼，与现今的八目鳗和盲鳗类似。海口鱼与昆明鱼是这类无腭鱼的代表。它们的特点是没有下腭且骨架由软骨构成，与后代的鱼类相比还缺少鱼鳍。它们是硬骨鱼的祖先。[5]
4.8亿年前
盾皮鱼盾皮鱼是一种史前鱼类，它们最先拥有了从鳃弓演化而来的下腭。[6]它们的头部和胸部由清晰的甲片构成，其他部分则布满鱼鳞或暴露在外。
4亿年前 最早的腔棘鱼出现。直到1938年发现了活标本以前，人们一直都认为这一目的动物已经灭绝。这也是它们通常被称为活化石的原因。
3.75亿年前 生存於泥盆纪晚期的提塔利克鱼是属於肉鳍鱼总纲的一个物种，已经出现了一些四足动物的特徵。

四足动物
时代 事件
3.65亿年前
潘氏鱼部分肉鳍鱼总纲的物种演化出了腿，从而四足类出现。 它们最早出现於浅滩和沼泽的淡水栖息地中。原始四足类动物的主要特点有两叶的大脑、扁平的脑壳、宽大的嘴部以及短小的口鼻。长在脸部上方的眼睛说明它们曾是底栖生物。它们还演化出了由肉和骨头组成的鳍。被称为活化石的腔棘鱼就是肉鳍鱼的一种，只是还没有演化出这些适应浅水的特徵。这种四足类把鳍当作桨来使用，从而才能在长满杂草与碎石的栖息地生活。作为四足类动物四肢普遍特徵的肘部和膝盖已经可以从这种原始的动物中隐约看到了。[7] 潘氏鱼是一种35到50厘米长的鱼类，生活在泥盆纪晚期。它们有与四足类相像有头部，可以说是从肉鳍鱼到早期四足类的过渡物种。 肺鱼类动物，如昆士兰肺鱼，也已经有了早期四足类的一些特徵。
3.15亿年前
鱼石螈棘螈是一种已灭绝的两栖动物，是最早拥有可辩认的四肢的动物。它们也被认为可能是最早具有在陆地上生活能力的脊椎动物。只是由於缺少了腕关节，它们在陆上生活会很困难，并且它们的四肢也不足以完全支撑它的体重。它们同时拥有肺和鳃，这也显示了它们是处於肉鳍鱼到陆栖脊椎动物间的过渡物种。
鱼石螈是最早的四足类动物之一。因为拥有腿部、手臂和指骨，它们被看作是鱼类到两栖动物之间的连结。虽然如此，但它们的四肢仍旧不太可能用来行走。它们只有小部分时间离开水中，此时四肢的用处是帮助它们穿越泥地。[8]
两栖动物是最早演化出肺的四足动物，现存的两栖动物也都还留有一些早期四足类的特徵。

3亿年前
林蜥两栖动物演化为了爬行动物。林蜥就是最早的爬行动物之一。它身长20厘米（包括尾部），形态类似於现存的蜥蜴。它有小而锐利的牙齿，可能以千足虫或早期昆虫为食，是羊膜动物和合弓类的祖先。
随著羊膜动物蛋的演化，爬行动物学会了在陆地上生殖并将蛋产在湿地上，而不用再回到水中繁殖，这也使它们的足迹来到了高地。
与两栖动物相比，它们拥有更发达的神经系统，已经有了十二对脑神经。

哺乳动物
时代 事件
2.56亿年前
渐衰鳄，一种早期兽孔目动物在爬行动物出现没多久的时候，就演化为了两个分支。一个演化支为双孔亚纲，这一支成了现在的爬行动物。另一支则是合弓纲，它们眼窝后演化出了一对颞顬孔，作用是下颌肌肉的附著处。
最早的似哺乳爬行动物（合弓类）是盘龙目，它们也是最先拥有颞顬孔的动物。虽然它们还不能被称为兽孔目动物，但很快它们就演化成了兽孔目。而兽孔目则是哺乳动物的直接祖先。
兽孔类有著更大的颞顬孔，与盘龙相比也更像哺乳动物。它们的牙齿也显现出了更多的区别，并在此后演化为了次生腭。次生腭使动物能够进食与呼吸同时进行，这是一种更为活跃的、可能是温血的生存方式。[9]
2.2亿年前 兽孔目的分支犬齿兽亚目演化出了更多的哺乳类特徵。犬齿兽类的下腭与现代哺乳动物类似，因而可能是所有现代哺乳动物的直接祖先。[10]
2.2亿年前
强壮爬兽最早的哺乳动物从犬齿兽类演化而来。大多数早期哺乳动物身形很小、与鼩鼱类似，并以昆虫为食。虽然没有化石证据，但很有可能这些动物幼时能够由乳腺保持恒定的体温。同时大脑的新皮质出现，这是哺乳动物的独特特徵。
1.25亿年前
始祖兽始祖兽是一种真兽下纲哺乳动物，也是胎盘类哺乳动物的祖先。它们与现代睡鼠相像，化石在中国辽宁有发现。
1亿年前 鼠与人类的共同祖先出现。

灵长类
时代 事件
6500-8500万年前
一种没有皮毛的更猴
辛普森氏果猴一类身材小巧、在夜间出没、生活在树上并以昆虫为食的灵长动物出现，它们演化出了后来的灵长目、树鼩目和皮翼目。灵长形类是灵长动物的一个分支，包括了更猴目和灵长目。更猴是更猴目的一个物种。它信与灵长目近似，但仍有爪子，眼睛也还位於头部两侧。由於这些特点，它们在陆地上的活动比在树上更迅速，但已开始花更多时间在树枝上，以树叶和水果为食。更猴目动物可能是所有灵长目动物的祖先。
辛普森氏果猴是最后的更猴目动物之一，它们已有了能抓东西的趾，但眼睛还不能向前看。
4700万年前 麦塞尔达尔文猴是原猴亚目（包括狐猴和其他原始灵长类动物）与类人猿下目（包括猴与猿）间的过渡形态。与狐猴类似，但长出了拇指。
4000万年前 灵长目演化为了原猴亚目和简鼻亚目。原猴亚目包括了现今的狐猴和懒猴，简鼻亚目则包括了眼镜猴、猴与猿。亚洲德氏猴属於早期的简鼻亚目，这是一种老鼠般大小、日间活动、同时拥有细小眼睛的猴类。简鼻亚目在演化中丧失了产生维生素C的能力，使它与它的后代都必须在食谱中加上水果，从而得以从外部获取维生素C。
3000万年前
埃及猿简鼻亚目的两个演化支为阔鼻小目和狭鼻小目。阔鼻小目，又被称为新世界猴，它们拥有可卷曲的尾巴，同时雄性都是色盲。它们可能通过用植被制成的筏跨越大西洋迁移到南美洲。而大多狭鼻小目则留在了非洲。埃及猿是一种早期的狭鼻小目。
2500万年前
原康修尔猿狭鼻小目演化为了两个总科，分别为猴总科（旧世界猴）和人猿总科（猿）。
原康修尔猿是一个狭鼻小目的早期属，它们具有旧世界猴和猿的混合特徵。与旧世界猴类似的是它们薄薄的牙釉质、窄小的胸腔、轻质的骨架、短小的四肢以及栖息於树上的习性。与猿类似的则是它们没有尾巴、演化的肘部以及与体形相比更大的大脑。非洲原康修尔猿可能是长臂猿、猩猩和人的共同祖先。

人科
时代 事件
1500万年前 人科从长臂猿科的祖先中分离出来。
1300万年前 人亚科从猩猩亚科的祖先中分离出来。
加泰罗尼亚皮尔劳尔猿可能是人及各种猩猩的共同祖先，至少是最接近共同祖先的物种。
皮尔劳尔猿与人和猩猩一样对爬树有特殊的适应能力，即拥有宽而平的胸腔、挺直的脊椎、可弯曲的手腕以及靠在背上的肩胛骨。
1000万年前 人族从大猩猩族的祖先中分离出来。
700万年前 查德沙赫人人亚族从黑猩猩亚族的祖先中分离出来，两者的最近共同祖先就生活在这一时代。有人把查德沙赫人称为人和黑猩猩的最近共同祖先，但在这一点上还存有争议。图根原人则被认为是在人与黑猩猩分开之后人的最早祖先，它们生活的时代为600万年前。人与黑猩猩的共同特徵是在出生的前两年喉头会易位到咽头与肺之间的位置，这说明两者的共同祖先也拥有这一特徵。
440万年前 地猿是属於人亚科早期属，目前文献中已有其两个物种的描述。一是始祖地猿，生活在440万年前的上新世早期；[13]二是卡达巴地猿，生活在560万年前的中新世晚期。[14]始祖地猿有一个约300-350立方厘米的大脑，大小与现代的倭黑猩猩和雌性黑猩猩相当，但远小於南方古猿的大脑，大约是现代人类的左右。它们是树栖动物，这意味著它们需要在森林中与其他动物争夺食物，包括现代黑猩猩的祖先。
360万年前 阿法南方古猿在肯亚莱托里人们发现了一些留在火山灰中的两足动物的足迹，这些足迹的主人便是阿法南方古猿。它们生活在约390-290万年前，被认为是南方古猿属和人属的共同祖先。与现存及已灭绝的猩猩相比，阿法南方古猿的犬齿和臼齿已经减小，只是相对现代人类而言还更大一些。它们同样还有一个相对更小的大脑（约380-480立方厘米）和凸颌的脸部。从在草原环境中被发现的情况来看，它们很可能已经开始将肉类添加到食谱中。而在对阿法南方古猿脊椎的分析中发现，甚至在怀孕期间，它们都已开始使用两足行走。
350万年前 人属的可能祖先肯亚平脸人出现。
300万年前 两足的南方古猿在非洲大草原出现，当时它们被恐猫所猎食。遗落的体毛大约处於300-200万年前，基本与两足类的发展平行。

人属
时代 事件
250万年前 能人人属物种出现。 能人是与其相比更瘦长、更智慧的匠人的祖先。直至144万年前它们都与直立人一同生存在地球上，因而不太可能是直立人。石器出现，旧石器时代早期开始。
180万年前 直立人直立人在非洲出现。 直立人与现代人类有著很大程席的相似，不过脑容量还只有现代人的74%。它们有更平的前额和更小的牙齿。格鲁及亚人、匠人、北京人、海德堡人有时都被认为属於广义的直立人。[15]从180万年前的格鲁及亚人开始，它们的盆骨和脊骨都与现代人更相似，也使它们有能力穿越很长的距离去追随其他的动物。这是人们第一次在非洲以外的地方发现古人类化石。
150万年前匠人学会了使用火。它们的身高大概有1.9米。120万年前，由於人类祖先体毛的缺失，导致了深色皮肤的演化。70万年前北京人首次在亚洲出现。但根据单地起源说，它们并不是人类的祖先，而只是匠人的旁系物种。海德堡人则有更先进的刀具，从而帮助他们猎杀诸如马之类的更大的动物。
51.6万年前 前人是人类与尼安德特人的共同祖先。[16]以现在的估计，人类与已灭绝的尼安德特人有20000-25000个基因和99%的DNA相同，[17]还有大约95%-99%的DNA与现存的黑猩猩相同。[18][19]同时，尼安德特人的FOXP2基因（一种控制语言能力的基因）与人类相同，[20]这意味著人属的祖先也拥有同样的FOXP2基因。
35.5万年前 三个身高1.5米的海德堡人的足迹在义大利的火山灰中被发现。它们是尼安德特人和人类的共同祖先。形态学上与直立人相似，但有更大的脑容量，约为现代人的93%。它们的平均身高有1.8米，比现代人更为健壮。旧石器时代中期开始。
19.5万年前 人（先驱者镀金铝板）在衣索比亚奥莫河发现的奥莫遗迹是证明远古智人是从海德堡人演化而来的最早化石证据。
16万年前 位於现今衣索比亚的长者智人有了丧葬仪式，并学会了宰杀河马。
15万年前 线粒体夏娃生活在东非。她是所有现存人类的母系最近共同祖先（线粒体基因通过母系遗传）。值得注意的是，这并不说明她和与其同时代的其他人类有不同的特徵。
7万年前 线粒体单倍群L2出现，有了行为现代性。
6万年前 Y染色体亚当生活在非洲。他是所有现存人类的父系最近共同祖先（Y染色体基因通过父系遗传）。线粒体单倍群M和N出现，他们参与了迁移出非洲的进程。
5万年前 迁移到南亚。M168突变型出现（所有非洲以外的男性携带）。旧石器时代晚期开始。线粒体单倍群U、K出现。
4万年前 迁移到澳洲和欧洲（克罗马侬人）。
2.5万年前 尼安德特人灭绝。Y染色体单倍群R2、线粒体单倍群J和X出现。
1.2万年前 全新世、中石器时代开始。Y染色体单倍群R1a、线粒体单倍群V和T出现。欧洲人演化出了淡肤色(SLC24A5基因)。佛罗勒斯人灭绝，人类成为了人属中唯一存活的物种。

维基 , 人类演化历程

『伍』 40亿年前的一个细胞，是怎样演化成了如今的人类

人类不止一个远古祖先，这一点并不奇怪，因为地球生物是一步步演化而来的，在每一个阶段，人类都有不同的祖先，今天我们就好好聊一聊在不同的历史阶段，人类的祖先分别是什么。

人类的海洋远古祖先

人类最原始的祖先是生活在海洋中的细菌。在距今大约40亿年前，但是并没有某一个具体的生物是人类的祖先，这是因为当时的细菌可以随意交换基因。这听起来似乎有些不可思议，但当时生命刚刚诞生不久，还没有完整的形态，身体内的基因随时会流浪，所以当时的海洋相当于大型的基因粥。

距今1.2万年前，随着最后一个佛罗勒斯人死亡，智人成为了世界上唯一存活的人种，如今的我们，都属于智人。

从人类演化的历史可以看出：人类的出现，是地球生物不断演化的成果，所以猿、鱼、虫、细菌等是人类的祖先并不奇怪。但是也要强调一句，以上这些人类的远古祖先推断是根据现有化石得到的信息，如果有一天我们能挖掘出更多更有信息的化石，或许以上的推断会推翻重来，这在科学史上并不稀奇。

『陆』 古代的动物有什么

科氏惊异虫(Kodymirus) koh--di-mie-ruhs 名称含义：“科迪姆的奇迹, 以捷克地质学家 奥代隆·科迪姆的名字命名 时代：5．7亿年至5．36亿年前 化石产地：捷克共和国 大小：体长15厘米 也许是迄今所发现的节肢动物最古老的成员．节肢动物包括现生的螃蟹和许多其他带壳的海洋动物，还包括昆虫、蜘蛛、蜈蚣、蝎子和千足虫。 地衣壳形虫(Lichenoides) lie-kin-oi-dees 名称含义：“地衣样的”，因为它的外壳甲片表面很粗糙 时代：5．36亿年至5．18亿年前 化石产地：欧洲。北非、美国 大小：体长5厘米。 一类巳绝灭的类似海百合的原始动物. 拟油栉虫(Oenoides) Oh-le-noi-deez 名称含义：“肘状的” 时代:5．36亿年至5．18亿年前 化石产地：世界各地 大小：体长7．5厘米 三叶虫类的成员,它一直延续到 3亿午后的恐龙时代. 微网虫(Microdictyon) mie-kroh-dik--tee-ahn 名称含义：“微小的网”，因为它的身体表面具有网状鳞甲 时代：5．36亿年至5.18亿年前 化石产地：加拿大、中国 大小：体长7．5厘米 20世纪80年代在中国发现的标本显示，它的奇怪的甲片是一种有足的蠕虫状动物身体上的甲板。 皮卡虫(pikaia) pie-kie-yuh 名称含义： 以靠近化石产地加拿大的阿伯塔省的皮卡峰命名 时代：5．3亿年前 化石产地：加拿大西部 大小：体长5厘米 这种动物看起来可能不怎么有趣，但它却很重要．它背上的一条微弱的痕迹使人联想到它可能是包括人类在内的所有脊椎动物的祖先。 多须虫(Sanctacaris) sank--tuh-kair-uhs 名称含义：“神圣的螃蟹”科学家给它起绰号 “圣诞老人蟹”,因为它的头周围有许多爪 时代：5．36亿年至5．16亿年前 化石产地，加拿大西部 大小：体长10厘米 头扁平。体宽、具桨状鳃的游泳动物。与布尔吉斯页岩中的许多化石不同，这种动物似乎与许多现代生物有关。它可能是鲎、蜘蛛和螨的祖先。

『柒』 寒武纪的皮卡虫现在还存在呢

寒武纪开始于距今5.42亿年，延续时间为5370万年。寒武纪生命大爆发Cambrian Explosion）是其显著特征，无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物、棘皮动物、软体动物、腕足动物、笔石动物等都有了代表。很难说是哪一类动物最先长出脚的。由环节动物进化而来的节肢动物有明显的脚，但软体动物、腕足动物的脚算不算呢？如头足纲、腹足纲动物，虽然它们的足是软的，但也是脚呀。三叶虫肯定算，奇虾也算，都是节肢动物。最初的脊索动物也是在寒武纪出现的，但没有脚。从澄江动物化石群看，许多是有脚的，但不知道是谁先长出脚的。

『捌』 吏前动物有哪些

18亿年前-元古代
古球菌(Archaeosphaeroides)
曲霉菌(Aspergillus)
查恩盘虫(Charniodiscus)
狄更逊水母(Dickinsonia)
原细菌(Eobacterium)
卡卡贝卡虫(Kakabekia)
念珠菌(Nostoc)
莫森水母(Mawsonites)
斯普里格蠕虫(Spriggina)
三分盘虫(Tribrachidium)

古生代-4到5亿年前
朱鲁赛叠层石(Jurusania)
扬子螺(Yangtzespira)
莱得利基虫(Redlichia)
叉尾虫(Dorypyge)
蝙蝠虫(Drepanura)
古杯(Archaeocyathids)
埃谢栉蚕(Ayeshaia)
哈氏虫(Halkieria)
奇异虫(Hydrocephalus)
小软舌螺(Hyolithellus)
科氏惊异虫(Kodymirus)
地衣壳形虫(Lichenoides)
拟油栉虫(Olenoides)
微网虫(Microdictyon)
皮卡虫(Pikaia)
多须虫(Sanctacaris)
小春虫(Vernanimalcula)
约克那斯藻(Yuknessia)
中华细丝藻(Sinocylindra)
螺旋藻(Incertae Sedis)
宏螺旋藻(Megaspirella)
寒武杯管虫(Orthotheca)
细丝海棉(Leptomius)
小细丝海棉(Leptomitus)
拟小细丝海棉(Paraleptomitella)
四层海棉(Quadrolaminiella)
斗蓬海棉(Choia)
钱包海棉(Morania)
软骨海棉(Halichondrites)
海扎海棉(Hazelia)
鬃毛状海棉(Saetaspongia)
塔卡瓦棉(Takakkawia)
针链珊瑚(Halysites(Acanthohalysites))
泡沫珊瑚(Cystiphyllum)
五房贝(Pentamerus)
花瓣笔石(Petalolithus)
锯笔石(Pristiograptus)
单笔石(Monograptus)
王冠虫(Coronocephalus)
拖鞋珊瑚(Calceola)
多鳃鱼(Polybranchiaspis)
栅鱼(Climatius)
翼肢鲎(Pterygotus)
蜂巢珊瑚(Favosites)
圆角石(Oonoceras)
钵海百合(Scyphocrinites)
小窗格苔藓虫(Fenestrellina)
类棱角菊石(Mimagoniatites)
拉多廷鱼(Radotina)
细棘鱼(Lschnacanthus)
普氏海百合(Pernerocrinus）
莱尼虫(Rhyniognatha)
呼气虫(Pneumodesmus)
镜眼虫(Phacops )
六方珊瑚(Xexagonaria)
巅石燕(Acrospirifer)
弓石燕(Cyrtospirifer)
鸮头贝(Stringocephalus)
盾头鱼(Cephalaspis)
沟鳞鱼(Bothriolepis)
粒骨鱼(Coccosteus)
邓氏鱼(Dunkleosteus)
肯氏鱼(Kenichthys)
胸脊鲨(Stethacanthus)
簿皮木(Leptophloeum)
工蕨(Zosterophyllum)
鱼石螈(Ichthyostega)
中国螈(Sinostega)
Runcaria

古生代-2到3.5亿年前
轮叶(Annularia)
大羽羊齿(Gigantopteris)
古鳕鱼(Palaeoniscus)
盘龙目(Pelycosauria)
基龙(Edaphosaurus)
异齿龙(Dimetrodon)
布拉塞龙(Placerias)
二齿兽(Dicynodon)
南京蜓(Nankinella)
新希瓦格蜓(Neoschwagerina)
多壁珊瑚(Polythecalis)
假提罗菊石(Pseudotirolites）
克氏蛤(Claraia)
新生角石(Cenoceras)
幻龙(Nothosaurus)
雷赛兽(Lyceanops)
水龙兽(Lystrosaurus)
肯氏兽(Kannemeyeriidae)
卞氏兽(Bienotherium)
劳氏鳄(Rauisuchus)
无齿芙蓉龙(Lotosaurus adcentus)
贵州龙(Keichousaurus)
胡氏贵州龙(Keichousaurus hui)
恐头龙(Dinocephalosaurus)
长颈龙(Tanystropheus)
喜马拉雅鱼龙(Himalayasaurus)
杯椎鱼龙(Cymbospondylus)
真双齿翼龙(Eudimorphodon)
缅甸蛤(Burmesia)
新芦木(Neocalamites)
侧羽叶(Pterophyllum)
苏铁杉(Podozamites)

中生代-侏罗纪、白垩纪-1.37~1.95亿年
蜓(Aeschnoidae)
褶翅蛤(Myophorella)
海鲢(Pachycormus)
鞘虾(Eryon arctiformis)
四川龟(Sichuanchelys)
成渝龟(Chengyuchelys)
蛇颈龟(Plesiochelyidae)
中国龟(Sinemydidae)
中国短头鲵(Sinobrachyops)
蝙蝠龙(Dimorphodon)
鱼龙(Ichthyosaurus)
喙嘴龙(Rhamphorhynchus)
狭鼻翼龙(Angustinaripterus)
掠海翼龙(Thalassodromeus)
翼手龙(Pterodactylus)
索德斯龙(Sordes)
潜龙(Sinohydrosaurus)
大眼鱼龙(Ophthalmosaurus)
滑齿龙(Liopleurodon)
蛇颈龙(Plesiosaurus)
狼鳍鱼(Lycoptera)
远藤兽(Endotherium)
巨颅兽(Hadrocodium)
地蜥鳄(Metriorhynchus)
准噶尔鳄(Junggarsuchus)
利兹鱼(Leedsichthys）
日本菊石(Nipponites)
钟塔螺(Campanile giganteum)
类三角蚌(Trigonioides)
牡蛎(0strea titan)
外扩角石(Eutrephoceras)
德斯菊石(Deshayesites)
剑射鱼(Xiphactinus)
酷拉龙(Koolasuchus)
长头龙(Kronosaurus)
帝鳄(Sarcosuchus)
脊质鳄(Notosuchid)
薄片龙(Elasmosaurus)
海鳗龙(Muraenosaurus)
沧龙(Mosasaurus)
大洋龙(Halisaurus)
古海龟(Archelon)
无齿翼龙(Pteranodon)
披羽蛇翼龙(Quetzalcoatlus)
准噶尔翼龙(Seungaipterus)
魏氏准噶尔翼龙(Dsungaripterus weii)
郝氏翼龙(Haopterus )
热河翼龙(Jeholopterus )
食虫目(Insec-tivora)
中国袋兽(Sinodelphys)
始祖兽(Eomaia)
重褶齿猬(Zalambdalestes)
普尔加托里猴(Pur-gatorius)
阿根廷石化针叶树(Petrified ）

新生代-6700万年前-第三纪
古中兽(Chriacus)
本爱兽(Benaius)
矛齿鱼(Enchos)
细齿兽(Miacis)
古三爪鳖(Paleotrionyx)
宽臼兽科(Eurymylidae)
鼠兔(Mimotona)
晓鼠(Heomgs)
有袋目(Marsupialia)
贫齿目/异节目(Xenarthra)
犰狳科(Dasypodidae)
东方蕾贫齿兽(Ernanodonantelios)
踝节目(Condylarthra)
伪齿兽科(Phenacodontidae)
全齿目(Pantodonta)
恐角目(Dinocerata)
食肉目(Carnivora)
鳍脚亚目(Pinnepedia)
裂脚亚目(Fissipedia)
灵长目(Primates)
原猴类(Prosimii)
短吻石猴(Petrolemur brevirostre)

还有其他的http://www.dinosaur.net.cn/_Ancient_Life_Museum/default.htm

『玖』 简述生命演化史的主要事件

1 冥古宙
2 太古宙
3 元古宙
4 显生宙
4.1 古生代
4.2 中生代
4.3 新生代
5 相关条目
6 参考书目
7 外部链接

冥古宙
主条目：冥古宙

时代
事件

45.7亿年前 地球从环绕早期太阳旋转的吸积盘之中形成。
45.33亿年前 依大碰撞假说，原始的地球与忒伊亚相撞，在原始地球周围产生一个环，这个环在数百万年之后形成月球。重力的拉扯使地球的自转轴倾斜，建立了地球生命的形成环境。[1]
41亿年前 地球表面温度降低使地壳得以凝固，大气与海洋形成。[2]
40亿年前
主条目：生命起源
最早生命的出现，可能是源于能够自我复制的RNA分子。这些生命的繁殖所需要的资源有限，所以不久之后便开始竞争。由于天择青睐在复制上更有效率的分子，因此DNA逐渐成为最主要的复制物。之后它们开始在膜内发展，这些膜拥有更稳定的物理与化学环境，形成了原始的细胞。此时大气中尚未有自由的氧气存在。

39亿年前 后期重轰炸期：地球、月球、火星及金星受到小行星及彗星（微行星）撞击的高峰期。连续的干扰可能诱发生命的演化（参胚种论），海洋被完全煮沸。[3]
细胞以及原核生物出现。这些都是化能生物：以二氧化碳为碳源及氧化无机物来抽取能量。后来原核生物演化了糖酵解，从如葡萄糖的有机物释出能量。糖酵解产生了现今所有生物都用到的三磷酸腺苷（ATP）分子来临时储存能量。

太古宙
主条目：太古宙

时代
事件

35亿年前 最后共同祖先出现，细菌及古细菌分裂。细菌发展了光合作用的原始模式，但最初不会产生氧。这些生物透过电化学梯度产生三磷酸腺苷。
33亿年前 能进行光合作用的蓝菌出现，它们以水为还原剂，并排出氧。氧首先将海洋中的铁氧化，产生铁矿石。氧在大气层的浓度上升，对很多细菌都有毒。
元古宙
主条目：元古宙

时代
事件

25亿年前 一些细菌演化到有能力去使用氧来有效的从有机物中抽取能量。差不多所有生物都用相同的三羧酸循环及氧化磷酸化来使用氧。"runaway icehouse"效应[4]造成休伦系冰期。[5]
21亿年前 更多复杂的细胞出现，包括有细胞器的真核生物。最接近的可能就是古细菌。大部分有细胞器的都可能是从共生细菌衍生而来：粒线体会用像现今立克次体般从有机物抽取能量，而叶绿体则从光及有机物合成能量。这是共同演化的例子。
12亿年前 出现有性生殖，引发更快的演化。[6]大部分的生命于海洋及湖中出现，一些蓝菌已经生活在湿润的泥土中。
10亿年前 多细胞生物出现，首先是生活在海洋中的藻及海苔。[7]
11-7.5亿年前 第一个超级大洲罗迪尼亚形成及重新分裂。[8]
9.5-7.8亿年前 斯图尔特冰期：这个时期是多重及接近全球性的冰期，反复的从雪球地球变为温室地球。
9亿年前 每年共有481日，每天18小时。地球的自转及公转因潮汐力逐渐变慢。
7.5-5.8亿年前 根据雪球地球假说，前寒武纪成冰纪的冰河时期非常严重，连海洋亦完全结冰，只有在热带的海水仍保持是液态。
6亿年前 多孔动物、刺胞动物、扁形动物及其他多细胞动物在海洋出现。（但亦有研究显示最早的动物生活在湖泊的环境中[9]。）刺胞动物及栉水母是最早有神经元的生物，神经元只是一个简单的网，没有脑部或中央神经系统。
6-5.4亿年前 第二个超级大陆潘诺西亚形成及分裂。[10]
5.8-5.4亿年前 氧气的累积使臭氧层可以形成。[11] 而臭氧层可阻挡太阳的有害辐射，使生命可以在陆地上发展。[11]
5.65-5.25亿年前 寒武纪大爆发产生了所有现今动物的主要的门，其成因仍然存疑。以三叶虫为主的节肢动物是最主要的门。脊索动物的皮卡虫可能是人类的祖先。奇虾是达2米长的猎食者，它的后代可能是海蜘蛛。[12][13][14]
显生宙[编辑]
主条目：显生宙
显生宙是距今5.7亿年以来有大量生物化石出现的时期。
显生宙表示在这个时期地球上有显著的生物出现。而那些看不到或者很难见到生物的时代被称做隐生宙。
古生代
主条目：古生代

时代
事件

5.30亿年前 第一个在陆地上的脚印。[15]
5.05亿年前 第一个脊椎动物甲胄鱼出现，与现今八目鳗及盲鳗纲有关。海口鱼属及昆明鱼都是没有颌的鱼类，或称无颔总纲。
4.88亿年前 在寒武纪至奥陶纪间发生第一次生物集群灭绝，是为寒武纪-奥陶纪灭绝事件。
4.8亿年前 西班牙巴伦西亚大学的考古学家，在萨拉戈萨南部的特鲁埃尔发现距今4.8亿年前的鱼类化石。这种新的物种鱼“葛氏刀刃棘鱼”大约生存在泥盆纪（Devonian）时期，也是属于已经绝种的早期鱼类。 [1]
4.75亿年前 第一个原始植物从绿藻演化[16]并移至陆地上[17]，沿湖边生长。与它们一同的有真菌，可能植物与真菌是共生的，地衣就是共生的例证。
4.50亿年前 节肢动物的外骨骼可以支撑身体及阻止水分流失[18]，是第一类移至陆地的动物。[19]最早的有多足亚门（马陆及蜈蚣），及后有蜘蛛及蝎子。
4.5-4.4亿年前 奥陶纪-志留纪灭绝事件发生，这是第二次的生物集群灭绝。
4亿年前 首类没有翅膀的昆虫，即蠹鱼、跳虫及缨尾虫出现。第一类鲨鱼亦出现。[20]首条腔棘鱼出现，在1938年发现活标本前它们被误以为是已经灭绝了很久，并被认为是活化石。
3.7亿年前 裂口鲨是高速的猎食者。[21]
3.65亿年前 晚泥盆纪灭绝事件发生，是第三次生物集群灭绝。昆虫在地上及淡水中从多足纲演化。一些淡水的肉鳍鱼类发展了脚及成为四足总纲。四足总纲（鱼石螈、棘螈及Pederpes finneyae）利用它们的脚走上陆地，可能是为了猎食昆虫。肺部及鱼鳔演化出来。两栖类今天仍保有很多早期四足总纲的特征。
3.6亿年前 植物演化了能保护植物胚体及容易快速生长的种子结构。伍德利坑及锡林扬环形坑出现。
3.6-2.86亿年前 鲨鱼的黄金时期。[22]
3.5-2.5亿年前 卡罗冰河时期在早石炭纪开始，于晚二叠纪完结。由于极移，大部分的冈瓦那大陆从亚洲及南美洲中心至印度及澳洲中心都冰封了。
3亿年前 盘古大陆形成及维持了1亿2千万年。这是地球上的大洲最后一次闭合在一起。羊膜卵的演化，产生了能在地上繁殖的羊膜动物与爬行动物。昆虫能够飞行，并出现了多个目（如古网翅目、Megasecoptera、透翅目及原直翅目），蜻蜓目代表了很多早期的昆虫。大部分石松纲、有节植物门及桫椤目的森林覆盖陆地，当它们衰化后变成了煤及原油。裸子植物开始广泛分化。苏铁门首次出现。
2.8亿年前 原蜻蜓目的巨脉蜻蜓是最大的昆虫，翅膀展开长达2呎。脊椎动物，包括两栖动物离片锥目、石炭蜥目及壳椎亚纲、早期的爬行动物无孔亚纲及下孔亚纲出现，例如基龙。
2.56亿年前 二硕齿兽、小头兽、二齿兽、雷塞兽、Dinogorgon及原犬鳄龙出现，它们是生存于南非及俄罗斯的众多兽孔目的一小群。锯齿龙科是大型的草食性动物。最初的初龙形动物出现。
2.5亿年前 二叠纪-三叠纪灭绝事件杀死约90%的所有动物，这是第四次及最严重的生物集群灭绝。灭绝过后，水龙兽是地表最常见的草食性动物。初龙类分开演化出其他的爬行动物。真骨总目从辐鳍鱼纲演化，最后成为主要的鱼类。大气层的氧含量下降至以往三分之一的10%，所有有气泡呼吸系统的动物生长理想。一些杆状菌菌株2-9-3的孢子被困在新墨西哥州的盐结晶中，于2000年重新活跃及分裂，现成为世界上最古老的生物。[23][24]
中生代[编辑]
主条目：中生代

时代
事件

2.2亿年前 气候非常干燥，适合这种气候的初龙类及裸子植物得益。初龙类分化成为鳄鱼、恐龙及翼龙目。在合弓纲中，演化出哺乳动物的首个先躯兽孔目，特别是真犬齿兽下目。最初它们都是细小的。所有哺乳动物幼时都有乳腺及能保持恒常体温。常染色体对中的一个得到SRY基因（从X染色体的SOX3基因衍生而来）成为Y染色体，长度亦缩短了。裸子植物（松柏门及苏铁门占大部分）是陆地上的主要植物。草食性动物成长为巨大的体型以消化这些植物。
2.08-1.44亿年前 鲨鱼的第二次主要扩展。[25]
2亿年前 第五次生物集群灭绝的三叠纪-侏罗纪灭绝事件发生。海中的爬行动物包括鱼龙类及蛇颈龙类兴盛。恐龙从灭绝事件中存活过来，并成长为巨大的体型，但槽齿类全面死亡。现今的两栖类，滑体亚纲包括无尾目、有尾目及蚓螈开始出现。联体病毒科可追溯至这个或更早的时期。[26]
1.95亿年前 目前已知最古老的哺乳动物吴氏巨颅兽出现。
1.83亿年前 1.83亿年前[27]发生的托阿尔阶灭绝事件对于海生生物的影响最大，尤其是菊石等软体动物。[28]
1.8亿年前 盘古大陆开始分裂为几个大陆，最大的是冈瓦那大陆，由现今的南极洲、澳洲、南美洲、非洲及印度组成，南极洲当时还是一片森林。北美洲及欧亚大陆当时仍然连接，是为劳亚大陆。
1.7亿年前至1.6亿年前 阿普第阶灭绝事件发生。根据地层中的证据，此事件对海洋生物造成较大的影响，对陆地生物则较小。[29]
1.64亿年前 最古老能游泳的哺乳动物近亲獭形狸尾兽出现，是现今如鸭嘴兽及针鼹等哺乳动物的直系祖先。[来源请求]
1.6亿年前 3米长的五彩冠龙在中国西北的新疆出现，是最早的暴龙超科。
1.5亿年前 巨大的恐龙甚为普遍及多样化，有腕龙、迷惑龙、剑龙、异特龙、细小的嗜鸟龙及奥斯尼尔龙。鸟类从兽脚亚目演化出来。始祖鸟是鸟类的祖先[来源请求]，有爪及羽毛，但没有喙。
1.35亿年前 禽龙、林龙等新的恐龙在侏罗纪灭绝后出现。顾氏小盗龙在中国东北辽宁出现，身长77厘米，四翼上有类似鸟类的羽毛。
1.33亿年前 原始热河鸟在中国东北出现，它有大及强壮的翼，并保有像恐龙的长骨质尾巴。
1.30亿年前 被子植物演化出可以吸引昆虫及其他动物散播花粉的花朵。被子植物的革新引发动物的演化及共同演化；帝龙在中国满洲生活，有羽毛及体长1点6米[30]。
1.25亿年前 现今有胎盘哺乳动物的祖先攀援始祖兽出现，它像现今的睡鼠。鹦鹉嘴龙是后期有角恐龙的祖先。
1.23亿年前 千禧中国鸟龙有原始的羽毛但不是用作飞翔，其他有羽毛恐龙包括中华龙鸟及长城鸟，它们共同的祖先为始祖鸟。其他恐龙包括多刺甲龙及始暴龙出现。
1.20亿年前 只有25厘米阔的森林翼龙在中国辽宁出现。
1.10亿年前 8公吨重及12米长最大的鳄鱼帝鳄出现。肉食性恐龙包括驰龙科的恐爪龙及棘龙科，草食性恐龙包括波塞东龙、高吻龙及蜥结龙。
1.00亿年前 巨大兽脚亚目的鲨齿龙及南方巨兽龙出现。
8800万年前 印度及马达加斯加大陆分裂。
8000万年前 蜥脚下目、鸭嘴龙科、角龙科及兽脚亚目很多的恐龙种类出现，超过一半已知的恐龙都是在中生代的最后3千万年，被子植物生长后开始出现。印度开始移往欧亚大陆。
7500万年前 人类及老鼠的最后共同祖先出现。[31][32]
新生代
主条目：新生代

时代
事件

6600万年前 白垩纪-第三纪灭绝事件将差不多一半的动物物种（鸟类除外）消灭，可能是因小行星撞击扬起铱微尘覆盖整个地球，引起气候变冷所致。墨西哥的希克苏鲁伯陨石坑出现。没有了巨大及白天活动的恐龙，哺乳动物的多样性及体型得以增长。一些哺乳动物重回海洋，如鲸鱼、海牛目及鳍足亚目等，其他的亦开始演化成能飞行，如蝙蝠。一类细小、生活在夜间及栖息树上吃昆虫的统兽总目分支出灵长目、树鼩及蝙蝠。灵长目有双目视觉及抓东西的指，可以帮助从一颗树跳往另一颗。更猴就是一个例子，它于4500万年前灭绝。
6000万年前 古食肉目（可能是细齿兽类的祖先）在北半球出现，于520万年前灭绝。已知最大的蛇泰坦巨蟒生活在南美洲热带雨林。
5500万年前 澳洲从南极洲中分裂出来。最早的真灵长类首次于北美洲、亚洲及欧洲出现，例如美国怀俄明州的辛普森氏果猴及中国云南的亚洲德氏猴。尖吻鲭鲨可能是大白鲨的祖先。[33][34][35]
5000万年前 马由始祖马开始进行演化。鲸鱼及海豚的祖先游走鲸可能像海狮般在陆地上行走及像水獭在海中游泳，它的脚有蹼，并且是以耳朵听声音。Pezosiren portelli是现今海牛的祖先，像河马般在陆地上行走及像水獭在海中游泳。细齿兽类包括小古猫属是所有狗、猫、熊、浣熊、狐狸、土狼、狐狼及麝猫的祖先，是肉食性及像鼬鼠般可以爬树。现代的银杏出现。
4850万年前 冠恐鸟是1.75米高的肉食性鸟类，是顶级掠食者。
4650万年前 游走鲸后代的罗德侯鲸是鲸鱼的祖先，开始不再饮用淡水。
4300万年前 始祖象出现，有长的鼻，但没有象鼻或象牙。
4000万年前 灵长目分支成原猴亚目及简鼻亚目，简鼻亚目是白天活动及草食性的。
3700万年前 龙王鲸的后肢开始缩少及发现完好，听觉开始经下颚传至中耳。在埃及的鲸鱼谷当时是在水中，龙王鲸未有呼吸孔，要把头部伸出水面呼吸。原猴亚目的早期祖先Biretia fayumensis及Biretia megalopsis在埃及沙漠出现。[36]
3500万年前 禾本科从被子植物中演化出来。
3000万年前 简鼻亚目分支成阔鼻小目及狭鼻小目。阔鼻小目有卷尾及迁移至南美洲，雄性是色盲的。狭鼻小目留在非洲，其中一种祖先可能是埃及猿。Bugtipithecus inexpectans、Phileosimias kamali及Phileosimias brahuiorum像现今的狐猴是生活在巴基斯坦中部布格蒂丘陵的雨林中。所有猫的祖先原小熊猫生活在欧洲的树上，在2000万年前灭绝。
2750万年前 巨犀生活在蒙古。
2700万年前 长腿恐鹤在美洲，于15000年前灭绝。
2500万年前 狭鼻小目雄性可以看见颜色及失去了费洛蒙。[37]狭鼻小目分支成两个总科：猴总科及人型总科。猴总科并没有卷尾，有些甚至原全没有尾巴。所有人型总科都没有尾巴。
2200万年前 印度与亚洲碰撞，产生喜玛拉雅山及青藏高原。由于湿度被断绝，中亚洲成为了沙漠。恐象出现，于200万年前灭绝。部分像狗、熊及浣熊的Ursavus elmensis（所有熊的祖先）出现，其体型只有狐狸般大，以植物及昆虫来补足肉食。第一类猫熊亚科分支出来，当中只有大熊猫能生存至今。
2100万年前 像獴的生物乘坐植物造成的筏由马达加斯加漂浮至非洲，并成为所有当地肉食性哺乳动物的祖先。
2000万年前 非洲板块与亚洲碰撞。拟指犬是狗的祖先，第五爪缩短了，有现今狗的上爪的影子。它们的外表像现今的麝猫，脚及脚趾适合奔走。犬科及猫科开始分支。象的祖先嵌齿象出现。
1900万年前 大地懒出现，于8000年前灭绝。
1600万年前 鲛齿鲸显示鲸鱼的早期回声定位。巨牙鲨是巨大的鲨鱼，但突然于160万年前消失。[38]
1500万年前 猿从非洲迁徙至欧亚大陆，成为了长臂猿及猩猩。人类祖先从长臂猿形成。猩猩、大猩猩及黑猩猩都是属于人科，人类则属人族。
1300万年前 人类祖先从猩猩祖先形成。猩猩的亲属开远禄丰古猿出现。加泰罗尼亚皮尔劳尔猿可能是人科及人类的共同祖先。
1000万年前 气候开始变得干燥，大草原及草原代替了森林。猴的数量激增，猿则减少。人类祖先从大猩猩的祖先形成。马的全盛期并开始扩展整个北半球。1000万年前它们因面对偶蹄目的竞争而衰减。Tomarctus是极之像狗的动物。
700万年前 最大的灵长目巨猿在中国、越南及北印度生活，于30万年前灭绝。
560万年前 地中海干涸，是为米辛尼亚期盐危机。
500万年前 火山爆发及产生很多细小的陆地连结了南北美洲。哺乳动物由北美洲往南迁徙，并造成当地的哺乳动物灭绝。人类祖先从黑猩猩祖先形成。最后共同祖先是乍得人猿。最早的人类分支是千年人。黑猩猩及人类的DNA有98%相似，在血红素中只有一个氨基酸不同。黑猩猩的一类可以在基因上比现今所有60亿人更多样化，但后来人类分支出现瓶颈。黑猩猩及人类的喉头重新移位至咽及肺部中间，可见共同祖先都有这个语言前身的特质。
480万年前 人族出现黑猩猩的大小的地猿，并且站立行走。
370万年前 一些南方古猿在肯雅的火山灰中留下脚印。
350万年前 大白鲨出现。
300万年前 双足的南方古猿在非洲大草原演化，并被恐猫属所猎杀。非洲南方古猿及鲍氏南方古猿，并其他包括肯尼亚平脸人的属出现。大猩猩在刚果河南岸消失。南北美洲连接，发生南北美洲生物大迁徙。现今的马属首次出现。恐象的下颚有向下的象牙。
250万年前 斯剑虎出现。
220万年前 大猩猩分裂成西部大猩猩及东部大猩猩。
200万年前 能人在坦桑尼亚使用原始石器工具，有可能与罗百氏傍人一同生活。布若卡氏区出现。人属的物种吃肉，而傍人则吃植物及白蚁。一些在刚果河南部的黑猩猩分支出倭黑猩猩，倭黑猩猩生活在雌性主导的社会。斯剑虎由北美洲前往南美洲。
180万年前 直立人在非洲演化，并迁徙至其他大洲，主要是南亚。
175万年前 格鲁及亚人有直立人及能人的特征。雕齿兽在秘鲁南部生活。
160万年前 巨型短面袋鼠在澳洲出现，于40000年前消失。像袋熊的丽纹双门齿兽在澳洲出现，于45000年前灭绝。
150万年前 猩猩分裂为婆罗洲猩猩及苏门达腊猩猩。袋狮在澳洲出现，于46000年前灭绝。
100万年前 犬属从Tomarctus分支出来。灰狐是现今最原始的犬属。
80万年前 灰狼迁移至北美洲极地。
78万年前 地球最后（最近一次）的地磁反转。
70万年前 人类与尼安德特人的共同遗传祖先出现。
50万年前 直立人使用木炭来控制火，但仍不懂如何生火。
40万年前 东部大猩猩分支为东部低地大猩猩及山地大猩猩。大角鹿出现，在9500年前灭绝。
35.5万年前 海德堡人在意大利南部的罗卡蒙菲纳火山留下脚印，是最早的人属脚印。
25万年前 北极熊从棕熊演化。
19.5万年前 埃塞俄比亚奥莫河的奥莫化石遗存是最早的人类。
16万年前 长者智人练习礼仪及宰杀河马。
15万年前 线粒体夏娃在非洲生活，她是所有现今人类的最后女性祖先。
13万年前 尼安德特人从海德堡人演化及住在欧洲及中东，开始埋葬尸体及照顾病人，有现今人类的舌骨及会使用矛。FOXP2基因出现。
10万年前 第一个人类从海德堡人演化及在非洲出现。人类生活在南非及以色列。人类经两个途径进入亚洲：经中东往北行，及从埃塞俄比亚往南走，经红海及阿拉伯南部（参单源论）。突变造成皮肤颜色的改变，以吸收最有效的紫外线。种族开始成立。非洲的人口基因仍然较为分化。
8.25万年前 人类在萨伊使用锋利的动物骨头捕鱼。
8万年前 人类在刚果制造鱼叉。
7.4万年前 多峇巨灾理论指多峇湖的超级火山爆发，人类人口只剩2000。6年没有夏天及紧接的1000年冰河时期。火山灰达5米深覆盖印度及巴基斯坦。
7万年前 最近的冰河时期，威斯康辛冰期开始。人类在南非布隆伯斯洞穴以骨头制造工具，及画壁画。他们亦收集贝壳及钻孔制作颈饰。巨水獭出现，在1万年前消失。
6万年前 Y染色体亚当在非洲生活，是人类男性Y染色体的最后祖先。
5万年前 人类由亚洲延伸至澳洲及欧洲。海岸线的延伸速度较内陆为快。披毛犀在不列颠群岛生活。
4万年前 克罗马侬人在法国绘画及捕猎猛犸象。他们有特别的认知能力，使他们成为食物链的顶端。澳洲巨大的有袋目灭绝。
3.2万年前 德国福格海德有第一个雕塑。法国有第一个用鸟骨制的笛。印尼有石器工具。
3万年前 人类从西伯利亚分几波进入北美洲，较后的经过白令陆桥进入，早期的可能是以跳岛战术经阿留申群岛进入。欧洲人越过大西洋到达北美洲。人类抵达所罗门群岛及前往日本。在撒哈拉使用弓箭，在摩拉维亚有首个陶瓷动物模型。
2.8万年前 在非洲那米比亚出现最古老的图画。[39]德国出现最古老的阴茎雕塑。[40]
2.7万年前 尼安德特人消失，人属只余下人类及佛罗勒斯人。捷克出现纺织。
2.5万年前 从猛犸象牙发明了标枪。
公元前2.4万年前到公元前2.2万年前 维伦多夫的维纳斯属于此段时期。[41]
2万年前 人类在青藏高原留下脚印及手印。从动物脂肪制造油灯。山顶洞人以骨针来缝制动物饰物。猛犸象骨头在俄罗斯建造房屋。
1.8万年前 佛罗勒斯人在遥远的印尼出现。
1.5万年前 最后的冰河时期完结，海水漫过全球，造成多个近岸地区水浸，将以往的大陆分成岛屿。日本从亚洲分开，西伯利亚与阿拉斯加分开，塔斯曼尼亚与澳洲分开，爪哇岛形成，砂拉越、马来西亚及印尼分隔。一些人类在中东的肥沃月弯开展农业，并且发展城市。因为生产食物及饲养动物，世界人口暴涨。拉斯考克山洞及加拉加斯出现石洞壁画。
1.4万年前 全新世灭绝事件开始，超过100种大型哺乳动物消失，可能是因世界人口暴涨所致。
1.15万年前 斯剑虎灭绝。
1.1万年前 佛罗勒斯人及猛犸象灭绝。人类首先畜养印度狼。所有现今的狗都是属于家犬。
1.04万年前 开始种植植物，在近东耕种。耶利哥人口有19000。
公元前8000年前 撒哈拉仍有河流、湖及季候风。日本绳文时代制造全世界最早的陶制容器。人类抵达南美洲的蓬塔阿雷纳斯。世界人口达500万[42]。
公元前6千年前 亚洲西南部、叙利亚、约旦、土耳其及伊拉克种植麦。
公元前4500年前 种植亚洲型稻及非洲型稻。
公元前1200年前 铁器出现在中东和东南欧，人类开始铁器时代。[43]
西元前1000年 世界人口达5000万。[44]
西元前500年 世界人口达1亿。[45]
西元1年 世界人口达2亿。[46]
公元1627年 最后一只原牛于1627年被波兰猎人射杀，宣告了原牛的灭绝。
公元1662年或1688年-1715年之间 渡渡鸟灭绝。
公元1815年 4月10日，印尼坦博拉火山喷发，它的火山灰几乎覆盖了世界的每个角落，全球温度下降了约5℃，引发了1816年著名的“无夏之年”。[47]
公元1835年 世界人口达10亿。
公元1952年 加勒比僧海豹灭绝——最后确定观察到加勒比僧海豹的纪录是于1952年的小塞拉纳岛。[48]西元2008年，美国政府宣布经过5年搜寻，认为它们已经灭绝。[49]
公元1969年 人类尼尔·阿姆斯壮在7月21日02:56 (世界时)正式在月球行走。[50]
公元2005年 亚马逊森林经历100年来最严重的干旱[51]
公元2008年 白鱀豚功能性灭绝；世界人口约6706993000人。[52]
公元2015年 世界人口超过70亿。全新世灭绝事件仍然继续，最近50年更有上升趋势。