当前位置:首页 » 配件维修 » lhrh汽车配件

lhrh汽车配件

发布时间: 2021-07-22 14:12:11

㈠ 鱼用LRH-A是不是就是LHRH-A

LRH-A:是促黄体生成素释放激素类似物(LRH-A)
LHRH激动剂(LHRH-A):即GnRHa为近年来一种新型抗妇科疾病药物。LHRH大量持续应用后,垂体细胞受体被激素占满而无法合成与释放FSH及LH;另外,LHRH有垂体外作用,大剂量应用后促使卵巢上的LHRH受体增多,降低卵巢产生雌、孕激素能力。由于药物明显抑制FSH,减少卵巢激素分泌,其作用似“药物性卵巢切除”,使肌瘤萎缩。
泥鳅的人工繁殖使用的催产剂种类与剂量按每条雌鳅计,分别为:鲤鱼垂体0.5~1个,或青蛙垂体2~3个,绒毛膜促性腺激素100~150国际单位,或者类似物(LRH-A)5~10微克。雄鳅剂量减半。溶剂注射量为0.1~1.2毫升,采用1毫升的注射器和4号针头注射。注射部位为腹部线,胸鳍腹鳍之间,也可背肌注射。因泥鳅喜钻动,注射时可用湿纱布包着(露出注射部位)。注射后放入产卵池中,此后的工作与自然繁殖相同。水温20℃~25℃,经10~15小时就会发情产卵。

㈡ LHRH激发试验是怎样抽血的

这个促性腺激素释放激素激发试验,先抽取空腹静脉血,然后静脉推注2.5ml生理盐水溶解的LHRH 200μg,分别于注射后15、30、60、120min抽取静脉血。

㈢ LHRH激发实验检测性早熟多少钱

这个价格不等,看您要怎么治疗了,才需要去做哪些体检项目,单纯的LHRH激发试验应该不贵,几百不等,建议做一个全面的检查一两千左右,一切都是为了孩子

㈣ 什么是下丘脑LHRH脉冲式释放(具体的概念)

人工合成黄体生成素释放激素(LHRH)类似物 正常卵子与精子发育、排卵或生精,需要FSH与LH有规律的释放
,垂体又必须下丘脑脉冲式释放LHRH,如LHRH持续释放或脉冲方式不对,反过来会抑制性腺发育。利用这一机理,可用
人工合成的LHRH类似物治疗,这种类似物的生物活性较天然LHRH强大,作用时间也长,每天皮下注射一次,即可有效的
抑制垂体-性腺轴的功能。

LHRH刺激试验
1、 原理:LHRH(10肽),刺激垂体前叶释放LH和FSH,特别是LH的反应较FSH的反应快及明显,用以检验垂体促性腺细胞的储备功能。
2、 方法:
1) 单次静脉推注法:一次推注100ug人工合成LHRH,推射前和后15、30、60、90、120分钟分别取血测LH和FSH,反应曲线为单相。
2) 240分钟连续静脉点滴法:将240ug LHRH溶于480毫升生理盐水中,以1ug/分的速度连续4小时。点滴前和后15、30、60、90、120、150、180和240分钟分别取血测LH和FSH。
3) 静脉推注和脉冲式给药联合刺激法。
三种刺激方法分析:最好采用计算机反应曲线下面积(AUL)分
析法同正常人进行比较。不宜用反应指数进行比较。
人精子发生的激素调节
1、 精子发生过程包括三个时期:精原细胞的增殖:成熟分裂(减数分裂);精子的形成或精子分化。
2、 FSH和LH是动物和人精子发生的最主要调节因素。
3、 LH是通过刺激Leydig细胞分泌T,后者同FSH共同作用于Sertoli细胞,诱发精子发生。
4、 FSH是诱发和恢复精子发生的主要因素。
FSH调节人的精子发生的机理,FSH和T能明显第增加Sertoli细胞内的T受体浓度,说明FSH可能通过这种形式加强T的生物作用。
激素基础值的临床意义
1、 FSH、LH和性激素均正常,基本上可排除高、低促性腺激素型性腺功能降低,但不能排除输精管道和副性腺疾病所致的不育症。
2、 FSH、LH、T均低,这种低促性腺激素型低性腺激素一般为下丘脑、垂体低减,继发睾丸功能低减,常见有特发性低促性腺激素型性腺功能低减(IHH),包括Kalolmann’s 综合症和后天性垂体,下丘脑器质性病变或损伤。
3、 FSH、LH升高,T和T/LH比值降低,这种高促性腺激素型性腺功能低减肥提示原发性睾丸功能衰竭,如Kilnefelter’s 综合症、严重精索静脉曲张、放射线和药物损伤等引起的无精子症。
FSH主要反映曲细精管功能状态,由于精子发生障碍所致的无精子症患者血FSH升高,超过正常3倍以上提示不可逆行损伤。
生殖细胞的内分泌功能
1、 在GTH和T通过Sertoli细胞的介导,逐步分化成熟为精子。
2、 分泌一些活性物质刺激Sertoli细胞释放抑制素。
生殖细胞对Leydig细胞起旁调节作用。

分泌的特点
1、 脉冲式释放,每60-120分释放一次。
2、 GnRH的释放与LH的释放。
3、 正常脉冲频率与幅度主要刺激LH的释放。
4、 慢脉冲频率,由60分一次减慢到180分/脉冲。主要刺激FSH的(FSH升高4倍,LH仅升高2倍)使LH/FSH比值明显降低。
5、 GnRH的释放幅度增高,如由6ug/脉冲主要刺激LH的释放,使LH/FSH比值明显升高。
任何脉冲频率与幅度异常均可引起生殖内分泌功能紊乱。

促性腺激素
1、 CG 2000-3000lu×3次/周
(连续12-18个月)
2、 MG(LH75u、FSH75lu)
1支HMG + 500lu hCG隔日一次
1支HMG + 500lu hCGQ.D
可先用hCG → 男性化、睾丸体积不再增大,
加HMG → 精子生成。
用hCG维持

HCG刺激试验
1、 原理:HCG具有LH活性,用于检验睾丸间质细胞功能。
2、 方法:HCG3000lu一次肌肉注射,于注射前天几24、48、72和96小时后分别取血测T,以反应曲线下面积(AUG)分析法同正常人比较。
结果判断:正常人和高、低GTH两类性减患者对单一3000单位和3000单位四次注射法反应一致。

LH对Leydig细胞的作用有三:
1、 营养功能,包括调节Leydig 细胞上的LH和PRL,受体与调节甾体激素合成。
2、 刺激T的释放,实现这两大作用需有磷脂的代谢产物,如磷酸肌醇类物质。
3、 Leydig细胞由于hCG或LH剂量不同可出现不同的反应:
A、 生理量的LH或hCG受体升调节伴有腺苷化酶的活化。
B、 超生理的刺激质引起短暂的升调节(受体数量增多),继之降调节(受体数量减少)以及受体不同腺继之降调节(受体数量减少)以及受体不同腺苷环化酶联合受体后一系列生化反应异常,导致靶细胞甾体生成障碍。
甾体生成的“早期”(孕烯醇酮生成之前)和“晚期”(17α-20羟化酶和17-20碳链裂解酶障碍)损伤是超生理量促性腺激素引起的不同于降调节的甾体合成。

促性腺激素的作用
生理作用与剂量相关
生理量 受体升调节与腺苷环化酶偶联
超生理量
1、 短暂的升调节、继之以降调节
受体与环化酶失偶联
2、 脱敏式不反应期
可能的机制
“早期”损伤,胆固醇侧链裂解酶和细胞色素
P-450↓,15-60以内。
“晚期”损伤,E2 →新蛋白质-抑制17α-羟化酶和17-20碳链裂解酶活性。
LHRH分泌的调节
1、T、E2的负反馈,E2的作用更强。
(45ug E2=T7ug/日,抑制率的80%)
2、鸦片样多肽(EOP)抑制
注射吗啡抑制LH、FSH
Naloxane 刺激LH、FSH
3、 儿茶酚胺和单胺兴奋
4、 Melantonine(啮齿类动物)抑制

5、 作用点主要下丘脑
LHRH(LH)脉冲式释放
LHRH 和LH同步释放
频率12.9 +0.6次/24小时(正常成年男性)
频率由1次/60分→1次/80分FSH ↑4倍
LH2倍
LH/FSH↓
脉冲剂量由6ug→60ug LH/FSH↑
原发性性减LHRH(LH)频率增加到13.0+1.3/12h
生理脉冲节律给LHRH(10肽)的治疗作用。

GnRH分泌的调节
1、 甾体激素,T和 E2抑制GnRH脉冲式释放,E2的抑制作用大于T,E245ug/天对GnRH-LH抑制率达到T/mg天抑制率的80%,原发性睾丸功能减退症患者GnRH-LH脉冲比正常人增加一倍。
2、 阿片样肽类物质抑制GnRH-LH的释放。
3、 儿茶酚胺物质(NA)和单胺类物质(OP和5羟色胺)兴奋GnRH的释放。
4、 催产素抑制GnRH的释放。
5、 PRL抑制GnRH的释放。
睾丸四种主要细胞之间的相互作用 及睾丸功能的局部调节
1、 细胞间环境相互作用
2、 细胞间营养相互作用
3、 调节相互作用
Sertoli细胞功能
胚胎期
1、 参与性分化
2、 分泌AMH
出生后
1、 血睾屏障
2、 液化产生
3、 所有参与精子生成的激素或因子的靶细胞FSH、胰岛素、儿茶酚胺、TF、SGF、T、VIVA
4、 分泌各种活性物质
ABP、INNHI、MIS、SCF、PA、LHRH类似物、调节蛋白(?)、TF
5、 体代谢功能
P-T、DHT、T、A-E2(小动物)
功能变异
1、 个体发生、胚胎期、小期、性成熟后功能不同。
2、 精子生成周期特异性。
Leydig细胞的内分泌功能
1、合成与分泌体激素(T和小量DHT、雌二醇、孕酮、雄烯二酮、去氢表雄酮等)
2、合成与分泌POMC(Pro-Opio-Melano-Cortin)的作用。POMC可进一步裂解成ACTH、β-促脂素、阿片样肽类物质。
3、 分泌前列腺素,刺激大鼠Sertoli细胞分泌ABP。
管周细胞的内分泌功能
1、 合成与分泌许多活性物质,如管周细胞调节Sertoli细胞因子(P-Mod-S).
2、 分泌某些细胞外基质(如纤粘蛋白),以及多种生长因子)。
3、管周细胞也T受体,接受T受体,接受T的作用。
雄激素的生理作用
1、 胚胎6周前为原始性腺期限,6-7周出现 Leydig 细胞,T,在hCG作用下T逐渐升高,12-18周达第一高峰,保持男性性分化。
2、 青春期的起动,促使性器官和副性器官的生长发育,第二性怔的出现,精子发生。
3、 T维持成年人的精子发生及成熟并维持生殖功能,而DHT似不参与精子发生。
4、 合成代谢作用,促进蛋白质合成。
5、 性激素对遗传物质起调节作用。
雄激素的生理作用
1、T、DHT参与性分化
2、青春期发育和男性第二性怔及副性器官发育
1、 同FSH一起激发精子生成
2、 维持正常性功能和精子生成、成熟
3、 影响神经系统的分化和性行为
4、 对其它器官的作用,如皮肤、肌肉、骨髓、 肾脏等


激素基础值的临床意义
1、 FSH、LH和性激素均正常,基本上可排除高、低促性腺激素型性腺功能降低,但不能排除输精管和副性腺疾病所致的不孕症。
2、 FSH、LH、T均低,这种低促性腺激素型低性腺素一般为下丘脑、垂体低减,继发睾丸功能低减,常见由特发性低促性腺激素型性腺功能低减(IHH),包括Kallmann’s 综合症和后天型垂体、下丘脑器质行病变或损伤。
3、 FSH、LH升高,T和T/LH比值降低,这种高促性腺激素型性腺功能低减提示原发性睾丸功能衰竭,如Kilnefelter’s 综合症、严重精索静脉曲线、放射线和药物损伤等引起的去精子症。
FSH主要反映曲细精管功能状态。由于精子发生障碍所致的无精子症患者血FSH升高,超过正常3倍以上提示不可逆行损伤。

T代替疗法
问题、盲目性、不合理疗程、剂量与有效浓度、药物种类及剂型。
口服T制剂,甲睾
氟氧甲基睾酮(Fluoxymesterone)
2,5,10mg/片 2-10mg/Q.D
1-甲基5α-DHT(Mesterone)
10-25mg/片,30-1002-10mg/Q.D
胶囊40-80mg B.i.d

注射药
丙睾25mg/安瓿2-3次/周
环戊烷丙睾(T Cypionate)
200-400mg 2次/周
庚酸睾丸酮(T Enanthate)

泌乳素(PRL)的作用
1、 抑制LH、FSH的分泌
2、 高泌乳素血症——性功能减低、T水平↓,不伴有FSH、LH反馈性↑
3、 阻断或抑制LHRH的作用
4、 Leydig细胞膜由PRL受体
5、 协同和加强LH(hCG)对睾丸的刺激作用
刺激因缺光照而睾丸萎缩大鼠的T↑
LH受体↑,睾丸增大
刺激侏儒小鼠的精子生成,增强睾丸对LH(hCG)的反应性
增加Leydig细胞的LH受体
增加睾丸内胆固醇的含量
促性腺激素
1、 糖蛋白(LH、FSH、hCG)
2、 α(共同)β(特异)亚单位
3、 β亚单位有生物活性和功能特异性决定集团
α与β拆分后活性<1%
1、 重新连接活性60-80%
2、 HCG-α与羊LH-β杂交活性=羊的1.6倍,丰寿期明显延长
3、 丰寿期LH=30-60分
FSH=4-6小时
HCG生物效应72-96小时以上
4、 生物性与丰寿期长短决定于
a、 分子的完整性
b、 醣基的含量
完整分子的主体结构

LHRH异常有关疾病
先天性LHRH缺乏
Kallmarn’s综合症IHH
LHRH频率异常
Slow Pulse Oligospernia
Hypothalamic Amenorrhia
PCO综合症
抑制LHRH分泌
Hyperprolactinemia
真性尿崩症

LHRH释放延迟或提前
青春期延续
真性性早熟

LHH的治疗
LHRH(10肽)
5-10ug/脉冲 90分 皮下
2.0-5.0ug/脉冲 90分 静脉
Kallmarn’s 综合症
IHH
LHRH频率市场致无精子、少精子
Leydig细胞功能
1、 TCSH(LH)及LHRH 或LHRH-A的靶细胞
2、 合成于分泌T、DHT、P、17α-OH-P、E2
3、 合成于分泌POMC
4、 PGS(?)
5、 PRL受体

Sertoli 细胞的内分泌功能
Sertoli 细胞的内分泌功能
1、 激素类物质,如抑制素(Inhibin)、FSH刺激素(Activin)、AMH和细胞刺激素Sertoli、T分泌因子(SCF)等。
2、 转运蛋白或载体蛋白类、转和蛋白(Transferrin简称TF)、铜兰蛋白(Ceruloplasmin)和ABP等。
3、 各类生长因子
4、 具有酶活性的蛋白
5、 构成细胞外基质的糖蛋白
6、 小分子肽类和一些可渗透的甾体类及小分子营养物质。
7、 一些功能不清的硫酸的化糖蛋白(SGP-1和SGP-2)

性腺轴的组成
1、 下丘脑GnRH(LHRH或LRH)
2、 垂体GTH(FSH和LH)
3、 泌乳素(PRL)——垂体前叶嗜酸细胞
4、 睾丸——曲细精管、Leydig细胞
精子发生和雄激素的生成。

性腺轴系功能的试验
下丘脑 ←clomiphere (100-200mg/日×天)

垂体 ←GnRH (50-100ug静脉推注 1mg/分×240分钟
↓ 滴5-20mg/90分钟×36-6小时)
LH、FSH

睾丸

T→E2 ←Hcg (2000-3000单位肌注一次)

FT≠SHBG+T

DHT

克罗米酚试验(又称舒经酚试验)
1、原理:克罗米酚是又弱雌激素活性的非甾体类雌激素拮抗剂,主要在下丘脑水平上与雌激素竞争已结合位点,E2阻断对下丘脑和垂体的负反馈的抑制作用。认为此试验对估价青春期发育又一定的意义即评估下丘脑成熟程度。
2、方法:口服克罗米酚200mg/日,共10天,于服药前及第9、10天分别取血测LH、FSH和T。青少年按3mg/kg体重计算日量。
3、指征:低GTH性性减:请青春期发育的评估结果,正常成年男子服药后LH较对值增高72-245%,FSH增高45-130%,T增高40-220%。
4、IHH(包括Kallmann’s),综合症无反应,垂体肿瘤或其它器质性病变无反应或反应差。

热点内容
汽车4s店全年安全培训计划怎么做 发布:2021-07-22 14:13:31 浏览:369
电动三轮车改装卤菜车图片 发布:2021-07-22 14:13:18 浏览:112
团队旅游签注怎样个人可以去 发布:2021-07-22 14:13:10 浏览:323
上海二手现代商务车价格图片 发布:2021-07-22 14:13:07 浏览:632
可以上下班代步的房车 发布:2021-07-22 14:12:21 浏览:840
大众途昂顶配咖啡内饰 发布:2021-07-22 14:12:19 浏览:636
汽车4s店的维修记录能删除吗 发布:2021-07-22 14:12:19 浏览:673
广东到南宁自驾游路线 发布:2021-07-22 14:12:14 浏览:69
九寨沟若尔盖舟曲自驾游攻略陇南 发布:2021-07-22 14:12:14 浏览:333
现代月纳内饰 发布:2021-07-22 14:12:14 浏览:302