新能源汽車中的BIC

A. 國際結算中BIC和SWIFT

SWIFT又稱：「環球同業銀行金融電訊協會」，是國際銀行同業間的國際合作組織，成立於一九七三年，目前全球大多數國家大多數銀行已使用SWIFT系統。

BIC =BANKING IDENTIFY CODE 銀行識別碼。相當於銀行的SWIFT號碼

B. BIC代碼，在中國銀行內是什麼意思

SWIFT地址又被稱為BIC（銀行識別碼）。
以上內容供您參考，業務規定請以實際為准。
如有疑問，歡迎咨詢中國銀行在線客服或下載使用中國銀行手機銀行APP咨詢、辦理相關業務。

C. 在SWIFT中，BIC/TID是什麼意思

全套清潔的已裝船的海運提單
。BIC/TID，希望樓主能貼出信用證中的原話以便理解

D. 新能源汽車上Bic是什麼

這個是採集器的叫法.

E. 秦混合動力的BIC是什麼意思

動力電池組信息採集器(Battery Information Collector,簡稱BIC,插電式混合動力汽車的動力電池是由多個單體電池串聯成電池組，供車輛以純電動模式行駛。因串聯起來的單體電池作為一個電池進行充電，單體電池之間參數和溫度的差異都會導致電池電荷和電壓的失衡，這一失衡降低了電池組的輸出和壽命，縮短了車輛純電動續航里程，或者不能以純電動行駛。為了解決電池組各單體的失衡，動力電池組電路中都有均衡電路，最常採用的是電壓控製法，它以各單體電池電壓均衡為對象，通過均衡控制使單體電池電壓恢復一致。電池信息採集器與電池組數量相等，它的主要功能是電壓采樣、溫度采樣、電池均衡、采樣線異常檢測，並把采樣信息通過CAN匯流排傳輸給電池管理控制器，來調整電池組各單體電池的均衡性。如果電池組的采樣信息異常，電池管理控制器都會按等級進行故障報警，並儲存故障碼。

F. 專業術語解釋 新能源汽車中的SOC、BIC、BMC指的是什麼

電池荷電狀態(SOC) state of capacity
BIC指的是電池信息採集器
BCM(body control mole),車身控制模塊,要控制汽車車身用電器

G. BIC是什麼

SWIFT BIC 指的是 根據SWIFT代碼編制的銀行識別碼，這個代碼在全世界銀行系統是唯一的，比如說，在一個賬戶中體現某個銀行是： 指的是香港上海銀行，這家銀行在SWIFT的編碼為 HSBCHKHH

H. 中國銀行IBAN和BIC是什麼

國際銀行賬戶號碼（The International Bank Account Number），通常簡稱IBAN，是由歐洲銀行標准委員會（European Committee for Banking Standards，簡稱 ECBS）按照其標准制定的一個銀行賬戶號碼。參加ECBS的會員國的銀行賬戶號碼都有一個對應的IBAN號碼。IBAN號碼最多是34位字元串。（註：中國的銀行是沒有IBAN號碼的）
SWIFT地址又被稱為BIC（銀行識別碼）。SWIFT是「環球同業銀行金融電訊協會」的縮寫（SOCIETY FOR WORLDWIDE INTERBANK FINANCIAL TELECOMMUNICATION）。SWIFT地址是一個8或11位的字元串，是一個銀行在國際上的識別號碼。
以上內容供您參考，業務規定請以實際為准。
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I. Acr/Bic作用

Western-Blot操作流程
試劑配製
（一）母液
1.0mol/L Tris·HCl Tris (MW121.14) 30.29g
蒸餾水 200ml
溶解後，用濃鹽酸調pH至所需點（見下所示），最後用蒸餾水定容至250ml，高溫滅菌後室溫下保存。 PH HCl
7.4 約17ml
7.5 約16m
7.6 約15ml
8.0 約10ml
1.74mg/ml (10mmol/L)PMSF PMSF 0.174g
異丙醇 100ml
溶解後，分裝於1.5ml離心管中，-20℃保存。
0.2mol/L NaH2PO4 NaH2PO4（MW119.98） 12g
蒸餾水至 500ml
溶解後，高壓滅菌，室溫保存。
0.2mol/LNa2HPO4 Na2HPO·12H2O（MW 358.14） 71.6g
蒸餾水至 1000ml
溶解後，高壓滅菌，室溫保存。
10％SDS SDS 10g
蒸餾水至 100ml
50℃水浴下溶解，室溫保存。如在長期保存中出現沉澱，水浴溶化後，仍可使用。
10％過硫酸胺（AP） 過硫酸胺 0.1g
超純水 1.0ml
溶解後，4℃保存，保存時間為1周。
（可先將過硫酸胺乾粉稱好分量後放在EP管中，一次性多裝幾管，使用時加入超純水即可）
1.5mol/L Tris·HCl（pH8.8） Tris (MW121.14) 45.43g
超純水 200ml
溶解後，用濃鹽酸調pH至8.8，最後用超純水定容至250ml，室溫下保存。
0.5mol/L Tris·HCl（pH6.8） Tris (MW121.14) 15.14g
超純水 200ml
溶解後，用濃鹽酸調pH至6.8，最後用超純水定容至250ml，室溫下保存。
40％Acr/Bic（37.5：1） 丙稀醯胺（Acr） 37.5g
甲叉雙丙稀醯胺（Bic） 1g
超純水至 100ml
溶解後4℃保存。使用時恢復至室溫且無沉澱。
20％Tween20 Tween20 20ml
蒸餾水至 100ml
混勻後4℃保存。
（二）使用液
單去污劑裂解液（PMSF）： 1mol/L Tris·HCl（pH8.0） 2.5ml
NaCl 0.438g
TritonX-100 0.5ml
蒸餾水至 50ml
混勻後4℃保存。使用時，加入PMSF至終濃度為100μg/ml（0.87ml裂解液加入1.74mg/ml PMSF50μl）。
（一般實際用的比較多的其實是RIPA裂解配方：50 mM Tris-HCl pH 7.4、150 mM NaCl、1 mM PMSF、1 mM EDTA、1% Triton x-100、1%脫氧膽酸鈉、0.1% SDS。至於其中每個要加多少量那就自己去算吧，因為本人已經算好的配方表無意間弄丟了）
0.01mol/L PBS（ pH 7.2-7.4） 0.2 mol/L NaH2PO 19ml
0.2 mol/L NaHPO4 81ml
NaCl 17g
蒸餾水至 2000ml
（如果用TBST進行洗膜的話，其實PBS用得很少，大可不必自己配製，向試劑公司購買20×的PBS濃縮液即可，500ml的濃縮液不到50元，很方便）
G250考馬斯亮藍溶液（蛋白定量專用） 考馬斯亮藍G250 100mg
95％乙醇 50ml
磷酸 100ml
蒸餾水至 1000ml
配製時，先用乙醇溶解考馬斯亮藍染料，再加入磷酸和水，混勻後，用濾紙過濾，4℃保存。
0.15 mol/L NaCl NaCl（MW58.44） 0.877g
蒸餾水至 100 ml
高溫滅菌後，室溫保存。
100mg/ml 牛血清白蛋白（BSA） BSA 0.1g
0.15 mol/L NaCl 1ml
溶解後-20℃保存。製作蛋白標准曲線時，用0.15 mol/L NaCl進行100倍稀釋成1mg/ml，-20℃保存。
10％分離膠和4％濃縮校
10％分離膠（兩塊膠，10ml） 4％濃縮膠（兩塊膠，5ml）
超純水 4.85ml 3.16ml
40％Acr/Bic（37.5：1） 2.5ml 0.5ml
1.5 mol/L Tris·HCl（pH8.8） 2.5ml －
0.5 mol/L Tris·HCl（pH6.8） － 1.26ml
10％SDS 100 μl 50 μl
10%AP（過硫酸胺） 50 μl 25 μl
TEMED 5 μl 5 μl
加TEMED後，立即混勻即可灌膠。
（為了加快凝膠，可以將過硫酸胺和TEMED量加大，一般加至原來的2-3倍，根據實驗當時的溫度適當調整）
還原型5XSDS上樣緩沖液 0.5 mol/L Tris·HCl（pH6.8） 2.5ml
二硫叔糖醇（DTT，MW154.5） 0.39g
SDS 0.5g
溴酚藍 0.025
甘油 2.5ml
混勻後，分裝於1.5ml離心管中，4℃保存。
電泳液緩沖液 Tris（MW121.14） 3.03g
甘氨酸（MW75.07） 18.77g
SDS 1g
蒸餾水至 1000ml
溶解後室溫保存，次溶液可重復使用3～5次。
（電泳液可以回收重復利用，一般將回收的電泳液加入垂直電泳槽的下半部分，上半部分最好使用新鮮的電泳緩沖液）
（可以配製成10×電泳液緩沖液進行保存，稀釋10倍使用）
轉移緩沖液 甘氨酸（MW75.07） 2.9g
Tris（MW121.14） 5.8g
SDS 0.37g
甲醇 200ml
蒸餾水至 1000ml
溶解後室溫保存，次溶液可重復使用3～5次（次溶液最好保存在4度冰箱，最多使用5次左右，不然影響轉移效率）。
（先用蒸餾水溶解甘氨酸、Tris和SDS，然後再加入甲醇，最後補足液體。如果先加入甲醇，溶解甘氨酸、Tris和SDS等比較困難）
（可以配製成2×轉移緩沖液進行保存，稀釋後使用）
10X麗春紅染液 麗春紅S 2g
三氯乙酸 30g
磺基水楊酸 30g
蒸餾水至 100ml
使用時將其稀釋10倍。
TBS緩沖液 1 mol/L Tris·HCl（pH7.5） 10ml
NaCl 8.8g
蒸餾水至 1000ml
（可以配製成10×TBS緩沖液進行保存，稀釋10倍使用）
TBST緩沖液 20％Tween20 1.65ml
TBS 700ml
混勻後即可使用，最好現用現配。
封閉液 脫脂奶粉（國產，光明牌） 5g
TBST 100ml
最好現用現配。
洗脫抗體緩沖液 14.4 mol/L 2- Mercaptoethanol(β-巰基乙醇) 700 μl（通風廚里加）
SDS 2g
0.5mol/L Tris·HCl（pH6.8） 12.5ml
超純水至 100ml
配製時，在通風廚內進行。4℃保存。可重復使用1次。
（可用可不用）
顯影液（5X） 自來水（加熱至50℃） 375ml （以下葯品加到溫水中）
米吐爾 1.55g
亞硫酸鈉（無水） 22.5g
碳酸鈉（無水） 33.75g
溴化鉀 20.95g
補水至 500ml
配製時，上述葯品應逐一加入，待一種試劑溶解後，再加入後一種試劑。4℃保存。使用時用自來水稀釋至1倍。
（不需要自己配製，有錢的直接買柯達的顯影液，上千；沒錢的到專業的照相器材市場購買即可，很便宜，一包5毛錢左右）
定影液 自來水（50～60℃） 700ml （以下葯品按順序加入前者溶解後再加後者）
硫代硫酸鈉 240g
亞硫酸鈉（無水） 15g
冰乙酸 12.6ml
硼酸 7.5g
鉀明礬 15g（水溫冷至30℃以下時再加入）
加水定容至1000ml，室溫保存。
（不需要自己配製，有錢的直接買柯達的定影液，上千；沒錢的到專業的照相器材市場購買即可，很便宜，一包5毛錢左右）
抗體 用TBST稀釋至一定濃度使用，建議使用雜交袋（小商品市場購買，很便宜，可以多
買一點，但是務必注意質量，千萬不能漏，不然抗體就浪費了，在使用之前先檢查一下雜交袋的完整性）。
化學發光試劑 分A和B兩種試劑，有錢可以購買Amersham、Pierce或者Santa Cruz的，沒錢的話碧雲天的ECL也能湊合。
操作步驟
（一） 蛋白樣品制備
（1） 單層貼壁細胞總蛋白的提取：
1、 倒掉培養液，並將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養液（或將瓶直立放置一會兒使殘余培養液流到瓶底然後再用移液器將其吸走）。
2、 每瓶細胞加3ml 4℃預冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放輕輕搖動1min洗滌細胞，然後棄去洗液。重復以上操作兩次，共洗細胞三次以洗去培養液。將PBS棄凈後把培養瓶置於冰上。
3、 按1ml裂解液加10 μ PMSF（100mM），搖勻置於冰上。（PMSF要搖勻至無結晶時才可與裂解液混合。）
4、 每瓶細胞加400 μ含PMSF的裂解液，於冰上裂解30min，為使細胞充分裂解培養瓶要經常來回搖動。
5、 裂解完後，用干凈的刮棒將細胞刮於培養瓶的一側（動作要快），然後用槍將細胞碎片和裂解液移至1.5ml離心管中。（整個操作盡量在冰上進行。）
6、 於4℃下12000rpm離心5min。（提前開離心機預冷）
7、 將離心後的上清分裝轉移倒0.5min的離心管中放於-20℃保存。
（個人感覺上述方法可操作性有待加強，細胞中蛋白本來就很少，一瓶50ml的細胞有時按照實驗要求只能加100-200μ的裂解液，按照上述操作，直接用200μ裂解液進行裂解，根本就不夠瓶壁上沾的。本人是先用預冷的PBS（一般數毫升）加入後，用細胞刮刮下細胞，轉移至試管中，如果數瓶細胞是收集同一蛋白的，可以放在同一試管，離心後再將蛋白轉移到EP管中，這樣可操作性就比較強）
（2） 組織中總蛋白的提取：
1、 將少量組織塊置於1～2ml勻漿器中球狀部位，用干凈的剪刀將組織塊盡量剪碎。
2、 加400 μ單去污劑裂解液裂（含PMSF）於勻漿器中進行勻漿。然後置於冰上。
3、 幾分鍾後再碾一會兒再置於冰上，要重復碾幾次使組織盡量碾碎。
4、 裂解30 min後，即可用移液器將裂解液移至1.5ml離心管中，然後在4℃下12000rpm離心5min，取上清分裝於0.5ml離心管中並置於-20℃保存。
（3） 加葯物處理的貼壁細胞總蛋白的提取：
由於受葯物的影響，一些細胞脫落下來，所以除按（一）操作外還應收集培養液中的細胞。以下是培養液中細胞總蛋白的提取：
1、 將培養液倒至15ml離心管中，於2500rpm離心5min。
2、 棄上清，加入4ml PBS並用槍輕輕吹打洗滌，然後2500rpm離心5min。棄上清後用PBS重復洗滌一次。
3、 用槍洗幹上清後，加100 μ裂解液（含PMSF）冰上裂解30min，裂解過程中要經常彈一彈以使細胞充分裂解。
4、 將裂解液與培養瓶中裂解液混在一起4℃、12000rpm離心5min，取上清分裝於0.5ml離心管中並置於-20℃保存。
（二） 蛋白含量的測定
（1） 製作標准曲線
1、 從-20℃取出1mg/ml BSA，室溫融化後，備用。
2、 取18個1.5ml離心管，3個一組，分別標記為0μg，2.5μg，5.0μg ，10.0μg ，20.0μg ，40.0μg。
3、 按下表在各管中加入各種試劑。
0μg
2.5μg
5.0μg
10.0μ
20.0μg
40.0μ
1mg/ml BSA
－
2.5μl
5.0μl
10.0μ
20.0μl
40.0μ
0.15mol/L NaCl
100μl
97.5μ
95.0μ
90.0μ
80.0μl
60.0μ
G250考馬斯亮藍溶液
1ml
1ml
1ml
1ml
1ml
1ml
4、 混勻後，室溫放置2min。在生物分光光度計上比色分析。
（2） 檢測樣品蛋白含量
1、 取足量的1.5ml離心管，每管加入4℃儲存的考馬斯亮藍溶液1ml。室溫放置30min後即可用於測蛋白。
2、 取一管考馬斯亮藍加0.15mol/L NaCl溶液100 μl，混勻放置2分鍾可做為空白樣品，將空白倒入比色杯中在做好標准曲線的程序下按blank測空白樣品。
3、 棄空白樣品，用無水乙醇清洗比色杯2次（每次0.5ml），再用無菌水洗一次。
4、 取一管考馬斯亮藍加95 μl 0.15mol/L NaCl NaCl溶液和5μ待測蛋白樣品，混勻後靜置2min，倒入扣乾的比色杯中按sample鍵測樣品。
注意：每測一個樣品都要將比色杯用無水乙醇洗2次，無菌水洗一次。可同時混合好多個樣品再一起測，這樣對測定大量的蛋白樣品可節省很多時間。測得的結果是5 μl樣品含的蛋白量。
（上述方法只是一家之言，可以自我變通，本人就不是按照上述方法進行的）
（三） SDS－PAGE電泳
（1） 清洗玻璃板：一隻手扣緊玻璃板，另一隻手蘸點洗衣粉輕輕擦洗。兩面都擦洗過後用自來水沖，再用蒸餾水沖洗干凈後立在筐里晾乾。
（2） 灌膠與上樣
1、 玻璃板對齊後放入夾中卡緊。然後垂直卡在架子上准備灌膠。（可以用1%瓊脂糖在垂直電泳槽的左、右和下部封邊，五分鍾後重復一次，這樣可以保證基本不漏膠）
2、 按前面方法配10％分離膠，加入TEMED後立即搖勻即可灌膠。灌膠時，可用10ml槍吸取5ml膠沿玻璃放出，待膠面升到綠帶中間線高度時即可。然後膠上加一層水，液封後的膠凝的更快。（灌膠時開始可快一些，膠面快到所需高度時要放慢速度。操作時膠一定要沿玻璃板流下，這樣膠中才不會有氣泡。加水液封時要慢，否則膠會被沖變型。）
3、 當水和膠之間有一條折射線時，說明膠已凝了。再等3min使膠充分凝固就可倒去膠上層水並用吸水紙將水吸干。
4、 按前面方法配4％的濃縮膠,加入TEMED後立即搖勻即可灌膠。將剩餘空間灌滿濃縮膠然後將梳子插入濃縮膠中。灌膠時也要使膠沿玻璃板流下以免膠中有氣泡產生。插梳子時要使梳子保持水平。由於膠凝固時體積會收縮
減小，從而使加樣孔的上樣體積減小，所以在濃縮膠凝固的過程中要經常在兩邊補膠（其實說經常有點過了，補1-2次就行了，不補膠問題也不大）。待到濃縮膠凝固後，兩手分別捏住梳子的兩邊豎直向上輕輕將其拔出。
5、 用水沖洗一下濃縮膠，將其放入電泳槽中。（沖洗的話個人感覺可以使用5ml的針筒，當然操作不能太粗暴了）
6、 測完蛋白含量後，計算含20-50μ蛋白（根據自己的實驗需要進行選擇，沒有固定的量）的溶液體積即為上樣量。取出上樣樣品至200μl的EP管中，加入5×SDS 上樣緩沖液至終濃度為1×。（上樣總體積一般不超過15μl，加樣孔的最大限度可加20μ樣品）（其實大一點的垂直電泳槽每孔最大上樣量可以達到40μl，膠做得很好的話50μ也是問題不大的）上樣前要將樣品於沸水中煮5-10min使蛋白變性。（本人心得：可以使用PCR儀進行變性，加快速度，這樣就不用將水煮沸了，同時在水中煮蛋白樣品有下面弊端：1.EP管容易炸開，樣品丟失、2.容易進水，使樣品體積增加，超過電泳最大上樣量）
7、 加足夠的電泳液後開始准備上樣。（電泳液至少要漫過內測的小玻璃板。）用微量進樣器貼壁吸取樣品，將樣品吸出不要吸進氣泡。將加樣器針頭插至加樣孔中緩慢加入樣品。（加樣太快可使樣品沖出加樣孔，若有氣泡也可能使樣品溢出。加入下一個樣品時，進樣器需在外槽電泳緩沖液中洗滌數次，以免交叉污染）
（3） 電泳：電泳時間一般4～5 h，電壓為40V較好，也可用60V。（本人為了加快速度，濃縮膠時用80-100V跑，到分離膠以後用150-200跑，結果也不錯，總時間2h左右）電泳至溴酚蘭剛跑出即可終止電泳，進行轉膜（如果目的條帶比較大的話，最好使用可視的蛋白marker，Fermentas的0441和0671比較好，就是有點貴。一般要讓目的條帶跑過分離膠的1/3比較好，不要局限於此說明）。
（四） 轉膜
（1） 轉一張膜需准備6張7.0～8.3cm的濾紙和1張7.3～8.6cm的硝酸纖維素膜。切濾紙和膜時一定要戴手套，因為手上的蛋白會污染膜。將切好的硝酸纖維素膜置於水上浸2 h才可使用。（用鑷子捏住膜的一邊輕輕置於有超純水的平皿里，要使膜浮於水上，只有下層才與水接觸。這樣由於毛細管作用可使整個膜浸濕。若膜沉入水裡，膜與水之間形成一層空氣膜，這樣會阻止膜吸水）（個人感覺其實轉膜之前浸濕一下就ok了，沒有多大問題，可能按照上述操作結果會更好）
（2） 在加有轉移液的搪瓷盤里放入轉膜用的夾子、兩塊海綿墊、一支玻棒、濾紙和浸過的膜。
（3） 將夾子打開使黑的一面保持水平。在上面墊一張海綿墊，用玻棒來回擀幾遍以擀走裡面的氣泡。（一手擀另一手要壓住墊子使其不能隨便移動。）在墊子上墊三層濾紙（可三張紙先疊在一起在墊於墊子上，註：個人感覺就墊1張濾紙也沒問題呀），一手固定濾紙一手用玻棒擀去其中的氣泡。
（4） 要先將玻璃板撬掉才可剝膠，撬的時候動作要輕，要在兩個邊上輕輕的反復撬（應該邊撬邊用流水緩緩沖洗）。撬一會兒玻璃板便開始松動，直到撬去玻板。（撬時一定要小心，膠很易裂，要用巧勁）除去小玻璃板後，將濃縮膠輕輕颳去（濃縮膠影響操作），要避免把分離膠刮破。小心剝下分離膠蓋於濾紙上，用手調整使其與濾紙對齊，輕輕用玻棒擀去氣泡。將膜蓋於膠上，要蓋滿整個膠（膜蓋下後不可再移動）並除氣泡。在膜上蓋3張濾紙並除去氣泡。最後蓋上
另一個海綿墊，擀幾下就可合起夾子。整個操作在轉移液中進行，要不斷的擀去氣泡。膜兩邊的濾紙不能相互接觸，接觸後會發生短路。（轉移液含甲醇，操作時要戴手套，實驗室要開門以使空氣流通）（最後做成的「三明治」千萬不能形成短路，不然有可能會短路燒壞轉膜裝置（價格不菲，尤其是進口的），第一次做的應請老手指教）
（5） 將夾子放入轉移槽槽中，要使夾的黑面對槽的黑面，夾的白面對槽的紅面。電轉移時會產熱，在槽的一邊放一塊冰來降溫。一般用60V轉移2 h或40V轉移3 h。（1.實際上應該根據蛋白分子量的大小確定轉膜時間，對於小分子量的蛋白，轉膜時最好墊兩塊硝纖膜，以免轉膜過頭，因為如果第一張膜上蛋白質已經轉過了，第二張膜上還有蛋白質可以進行檢測；對於大分子量的蛋白，轉膜時電壓要高一點，一般80-100V，時間也要延長一點，開始最好也用兩塊膜，特別是務必注意加強降溫措施。當然轉膜是要摸條件的，最好剛開始做的時候摸個轉膜的時間梯度。如果由於時間原因來不及做下面實驗，可以在4度下12V轉膜過夜）（2.硝纖膜建議使用0.22μ的小孔徑膜，不容易轉膜過頭）（3.不同的轉膜裝置，轉移效率是不一樣的，所以換用轉膜裝置，最好再摸個條件）（4.轉膜時電極方向注意是膜正膠負）
（6） 轉完後將膜用1×麗春紅染液染5min（於脫色搖床上搖）。然後用水沖洗掉沒染上的染液就可看到膜上的蛋白。 將膜晾乾備用。（一般不需要做這步）
（五） 免疫反應（個人建議：還是使用雜交袋進行一抗和二抗的孵育，節約抗體）
（1） 將膜用TBS從下向上浸濕後，移至含有封閉液的平皿中，室溫下脫色搖床上搖動封閉1h。
（2） 將一抗用TBST稀釋至適當濃度（在1.5ml離心管中）；撕下適當大小的一塊兒保鮮膜鋪於實驗檯面上，四角用水浸濕以使保鮮膜保持平整；將抗體溶液加到保鮮膜上；從封閉液中取出膜，用濾紙吸去殘留液後，將膜蛋白面朝下放於抗體液面上，掀動膜四角以趕出殘留氣泡；室溫下孵育1～2h後，用TBST在室溫下脫色搖床上洗兩次，每次10min；再用TBS洗一次，10min。
（3） 同上方法准備二抗稀釋液並與膜接觸，室溫下孵育1～2h後，用TBST在室溫下脫色搖床上洗兩次，每次10min；再用TBS洗一次，10min，進行化學發光反應。
（六） 化學發光，顯影，定影
（1） 將A和B兩種試劑在保鮮膜上等體積混合；1min後，將膜蛋白面朝下與此混合液充分接觸；1min後，將膜移至另一保鮮膜上，去盡殘液，包好，放入X-光片夾中。
（2） 在暗室中，將1×顯影液和定影液分別到入塑料盤中；在紅燈下取出X－光片，用切紙刀剪裁適當大小（比膜的長和寬均需大1cm）；打開X-光片夾，把X－光片放在膜上，一旦放上，便不能移動，關上X-光片夾，開始計時；根據信號的強弱適當調整曝光時間，一般為1min或5min，也可選擇不同時間多次壓片，以達最佳效果；曝光完成後，打開X-光片夾，取出X-光片，迅速浸入顯影液中顯影，待出現明顯條帶後，即刻終止顯影。顯影時間一般為1～2min（20～25℃），溫度過低時（低於16℃）需適當延長顯影時間；顯影結束後，馬上把X-光片浸入定影液中，定影時間一般為5～10min，以膠片透明為止；用自來水沖去殘留的定影液後，室溫下晾乾。（如果使用柯達的顯影定影液，時間很快的，顯影結束後最好先用事先准備好的自來水洗一下片子，然後再放到定影液中進
行定影，這樣可以延長定影液使用時間，從而節約定影液）
應注意的是：顯影和定影需移動膠片時，盡量拿膠片一角，手指甲不要劃傷膠片，否則會對結果產生影響。
（七） 凝膠圖象分析：將膠片進行掃描或拍照，用凝膠圖象處理系統分析目標帶的分子量和凈光密度值。

J. 銀行資料中s.w.lf.t. BIC是什麼意思

SWIFT CODE ，接受境外匯款需要提供的。
若您已經了解相應的外管規定，境內招行一卡通接收境外匯款，統一使用總行的信息來接收。
收款行信息(招商銀行總行):
收款行(Beneficiary＇s Bank): China Merchants Bank, H.O.
Shenzhen, China
SWIFT CODE(BIC): CMBCCNBS
收款人(一卡通或存摺或對公賬號)賬號(Beneficiary＇s a/c no.): ************

收款人名稱(Beneficiary):
***(注:境內個人以我行開戶證件姓名的漢語拼音為准，境外個人以我行開戶證件姓名為准；對公客戶英文名稱)
地址(address): 深圳市深南大道7088號招商銀行大廈
China Merchants Bank
Tower NO.7088, Shennan Boulevard, Shenzhen, China
溫馨提示：
建議您根據接收的匯款幣種，提供相應的中間行信息給匯款人作參考。