特內飾綜合症
⑴ 美尼爾氏綜合症是什麼病
眩暈症。犯病就是暈。輕微的暈一陣然後平躺一會就好了，稍微重點的就伴有嘔吐現象，在嚴重點的就是一直暈，大概4-6小時左右。伴有嘔吐現象，天旋地轉，有時候會大小便失禁。 美尼爾中也分類型。有3.5年犯一次的。有幾個月犯一次的。就類似於經常感冒一樣。耳膜積水，腦干一直處於興奮期，就容易再犯。 反正不能累著。不能生氣。最好保持好心情。經常給家裡通風。 去找點 偏方吧。什麼網路上的偏方沒什麼用。就去找民間偏方就好使
⑵ 什麼是美尼爾綜合症，有哪些表現
美尼爾綜合症是一種特發性內耳疾病，在1861年由法國醫師Prosper Ménière首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水，臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。本病多發生於30～50歲的中、青年人，兒童少見。男女發病無明顯差別。雙耳患病者約佔10%～50%。
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⑶ 新買的汽車除甲醛，如何去除車內甲醛新車裡面味道很大！
新車去除甲醛的方法：
1、可以放些柚子皮或者是橙子皮，這些水果都是屬於粗纖維水果，它們的皮空隙很大，可以很好地吸附甲醛，清除汽車里的異味，並且它們所佔的空間也很小，很適合車里用。
2、在車里放上幾個炭包，活性炭對甲醛的吸收能力也是很好地，我們可以幾包，放在車里，但是要注意，過一段時間我們要把它們拿出來，見見陽光通通風，然後再放回車里，這樣去除異味的效果更好些。
3、可以用車內空氣凈化器，現在市場上的車內空氣凈化器，它們的樣式是很多的，都設計的很精緻美面，把它們放在車里，可以讓你的愛車更漂亮，還可以幫助你去除甲醛，價格也是很便宜的。
4、可以把車開到有陽光的地方，然後打開車門，讓車內很好的通風，通過通風和光曬來清除濃重的甲醛味，這種方法及經濟又簡單。
(3)特內飾綜合症擴展閱讀：
甲醛對人體的危害
甲醛具有強烈的致癌和促癌作用。甲醛對人體健康的影響主要表現在嗅覺異常、刺激、過敏、肺功能異常、肝功能異常和免疫功能異常等方面。
長期接觸低劑量甲醛可引起慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌、結腸癌、腦瘤、細胞核的基因突變，DNA單鏈內交連和DNA與蛋白質交連及按捺DNA損傷的修復、妊娠綜合症、引起新生兒染色體異常、白血病，引起青少年記憶力和智力下降。
在所有接觸者中，兒童和妊婦對甲醛尤為敏感，危害也就更大。是裝修和傢具的主要污染物。其開釋期長達3—15年，遇熱遇潮就會從材料深層揮發出來，嚴峻污染環境，已成為難以解決的世界性挫折。
參考資料：網路-甲醛
⑷ 美尼爾綜合症是什麼病
通俗的說，美尼爾綜合症就是頭眩暈的綜合症，由於保持我們人體平衡的「平衡三聯」出現了問題。導致人體出現天轉地旋，惡心，耳鳴耳聾等症狀，人們無法正常的生活和工作。
導致美尼爾綜合症的原因
1、美尼爾氏綜合症的發生與變態反應、內分泌紊亂、病毒感染、情緒波動等因素有關，其中首推情緒因素。美尼爾氏綜合症的症狀往往使患者情緒更不穩定，因此易形成惡性循環。
2、關於病因、學說甚多，尚無定論，如變態反應、內分泌障礙、維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂，因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴、耳聾、眩暈等一系列臨床症狀。
3、免疫反應：關於免疫反應的說法，有人認為，部分美尼爾綜合征病人有花粉症的表現，其症狀發作與季節有關，有些則與可疑的致敏食物或已知的變應原有關，故推測型免疫反應在某些特殊的美尼爾病人中起重要作用。
4、病灶及病毒感染：有人認為，病毒感染可引起內淋巴管和內淋巴囊損害，內耳的亞臨床型病毒感染可在10餘年以後引起膜迷路積水，產生美尼爾氏綜合征。
注意事項：
由於耳鳴型美尼爾發病時，每一個小小動作都會加重眩暈和耳鳴等痛苦，所以美尼爾患者嚴禁開車。
盡量避免上高空地帶，井邊，水邊等危險地帶活動。
美尼爾氏綜合征對患者危害很大。如果長期反復性發作，不但會會對聽力構成嚴重損害，亦會對正常的工作、學習及生活產生干擾，因此積極治療是關鍵。
⑸ tunner綜合症是什麼病
先天性卵巢發育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。本徵在1959年被證實系因性染色體畸變所致，因為Turnet曾在1938年首先報道，故又稱Turner綜合征。
[病理]
由於性染色體異常，卵巢不能生長和發育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無原始卵泡，也沒有卵子。故缺乏女性激素．導致第二性徵不發育和原發性閉經，是人類惟一能生存的單體綜合征。其異常核型包括：①45，XO．是最多見的一型，95％自然流產淘汰，僅少數存活出生，有典型臨床表現；②45，XO／46，XX，即嵌合型．約占本徵的25％；③46，Xdel（Xp）或46，Xdel（Xq），即一條X色體的短臂成長臂缺失；④46，Xi（Xq）：即一條X染色體的短臂缺失，形成等臂染色體。
[症狀和體征]
典型的Turter綜合征在出生時即呈現身高、體重落後，手、足背明顯浮腫，頸側皮膚鬆弛。出生後身高增長緩慢，成年期身高約135－140cm。其主要臨床特徵為：女性表型，後發際低，50％有頸蹼；盾形胸，乳頭間距增寬；肘外翻和多痣等。約35％患兒伴有心臟畸形．以主動脈縮窄多見。此外．尚可見腎臟畸形（如馬蹄腎、異位腎、腎積水等），指（趾）甲發育不良，第4、5掌骨較短和多痣等。患兒外生殖器一直保持嬰兒型．小陰唇發育不良，子宮不能觸及。大部分患兒智能正常。常因生長遲緩、青春期無性徵發育、原發性閉經等就診。其血清FSH、LH在嬰兒期即已增高，但雌二醇水平甚低。
[診斷]
正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO ，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據此就可診斷為特納氏綜合征。除根據臨床表現和核型分析外，還可檢查口腔粘膜上皮細胞或羊水細胞等的X染色質以輔助診斷。正常女性的間期細胞中有一條x染色體失活，濃縮在x染色質，在塗片、染包後，檢出率可達30％左右，男性則在10％以下。
[治療]
由於本徵患兒多數智能發育正常，因此，改善其最終成人期身高和性徵發育是保證患兒心理健康的重要措施。診斷明確後，即可用基因重組人生長激素，每日0.15U／kg皮下注射，可使患兒身高明顯出長。如合並口服司坦唑醇（stanozolol，康力龍），每日25～50μg／kg，則效果更顯著。用葯期間應定期檢測甲狀腺功能和骨齡發育情況。當患兒骨齡達12歲以上時即可給予口服小劑量雌激素治療，以促使乳房和外陰發育，如：妊馬雌酮（premarin），自每日 310μg開始，根據臨床效果逐步增加劑量；或乙炔雌酚（10～20μg／d）；或己烯雌酚（0.1～0.5mg／d）。極少數嵌合型患者可能有生育能力，但其自然流產率和死胎率極高，且30％活產子代患有染色體畸變，以45，X／46，XX和47，XX（或 XY），＋21多見。
⑹ 貝切特氏綜合征有哪些症狀及怎樣治療
一是在皮膚上可見與結節性紅斑一樣的變化；二是在口腔和舌黏膜可見周邊為紅色的潰瘍；三是外陰皮膚或粘膜也可見潰瘍；四是眼睛可發生虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎，因而導致視力逐漸下降，有時引起失明。
治療這種紅斑，要弄清是化膿性細菌引起的還是結核變態反應所引起的。急性期應卧床，將下肢稍微抬高。如果是結核性的，可進行抗結核治療法。此外，可進行同多形滲出性紅斑一樣的治療。由於貝切特氏綜合征有引起失明的危險，故應接受專科醫生治療。
⑺ 美尼爾綜合症有哪些症狀如何治療
病情分析： 美尼爾氏綜合症（又稱梅里埃病）發病特徵是：突發性、反復發作性。尤其是中老年病人，多愈發愈重或繼發其它眩暈症。 美尼爾氏綜合症主要症狀表現，如同在大海中乘船遇到風浪，站立不穩，惡心、嘔吐，感覺自身、周圍景物在旋轉，天地都在旋轉，伴有出汗、耳鳴、聽力下降或突發耳聾，不敢睜眼不敢翻身，有些患者還有欲想大、小便，症狀持續時間不定，間歇期應該恢復正常。
意見建議：間歇期積極有效的治療，可對該病的內耳膜迷路、前庭、半規管等原發病變，起到很好的治療，因該階段人體相對處於更平和狀態，葯物有效成分相對吸收較好，相對腦循環、內耳循環較發作期舒暢，結合有效葯物綜合治療，
⑻ 克萊因費爾特綜合症是什麼詳細些…
你所說的可能是萊特爾綜合症。其症狀為：以關節炎、尿道炎、結膜炎三聯征為特點。多發性關節炎且不對稱，尿中 大量白細胞。風濕熱型關節紅腫疼痛，發熱煩渴、咽痛少飲等。 如果需要中葯治療方子的，請把症狀詳細描述一下。
⑼ 美尼爾綜合症是什麼
美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病，本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。
美尼爾氏綜合症為一突然發作的非炎性迷路病變，多為單耳發病，其發病原因不明，男女發病率無明顯差異，病人多為青壯年，60歲以上老人發病罕見，近年亦有兒童病例報告，病程多為數天或周余。
關於病因，學說甚多，尚無定論，如變態反應，內分泌障礙，維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂，因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴，耳聾，眩暈等一系列臨床症狀，此病不經過治療，症狀可緩解，雖可反復發作，發作時間間隔不定，但也有發作一次不再發作者。
⑽ 美尼爾式綜合症、阿斯綜合症的具體症狀分別是什麼分別怎麼治療
美尼爾氏綜合症典型症狀就是突然發作的劇烈的旋轉性眩暈，自覺周圍物體繞自身旋轉，閉目時則感覺身體在空間旋轉。伴有惡心、嘔吐等迷走神經興奮症狀。另有耳聾、耳鳴、耳悶脹等。特別強調的是耳鳴為其發作前的先兆，發作停止耳鳴可逐漸消失。根據你的症狀可以確診。
美尼爾氏綜合症目前沒有特效療法（病因尚不明確），發作時一定要靜卧、戒急躁，進清淡低鹽飲食，少喝水，忌煙酒等。葯物以鎮靜、活血、營養為主，另外中醫中葯針灸按摩等等也可採用。願你早日康復。
阿斯綜合症（Adams-Stokes綜合症）即心源性腦缺血綜合征，是指突然發作的嚴重的、致命性的緩慢性和快速性心律失常，引起心排出量在短時間內銳減，產生嚴重腦缺血、神志喪失和暈厥等症狀。
是一組由心率突然變化而引起急性腦缺血發作的臨床綜合征。該綜合征與體位變化無關，常由於心率突然嚴重過速或過緩引起暈厥。
阿斯綜合征一旦出現，即予以胸外心臟按壓。心動過緩者可予阿托品、654-2、異丙腎上腺素等，也可根據情況植入臨時或永久起搏器；心動過速者可予利多卡因、普魯帕酮、胺碘酮等，室顫應立即予除顫搶救。