lhrh汽車配件

㈠ 魚用LRH-A是不是就是LHRH-A

LRH-A:是促黃體生成素釋放激素類似物（LRH-A）
LHRH激動劑（LHRH-A）：即GnRHa為近年來一種新型抗婦科疾病葯物。LHRH大量持續應用後，垂體細胞受體被激素占滿而無法合成與釋放FSH及LH；另外，LHRH有垂體外作用，大劑量應用後促使卵巢上的LHRH受體增多，降低卵巢產生雌、孕激素能力。由於葯物明顯抑制FSH，減少卵巢激素分泌，其作用似「葯物性卵巢切除」，使肌瘤萎縮。
泥鰍的人工繁殖使用的催產劑種類與劑量按每條雌鰍計,分別為：鯉魚垂體0.5~1個,或青蛙垂體2~3個，絨毛膜促性腺激素100~150國際單位，或者類似物(LRH-A)5~10微克。雄鰍劑量減半。溶劑注射量為0.1~1.2毫升，採用1毫升的注射器和4號針頭注射。注射部位為腹部線，胸鰭腹鰭之間，也可背肌注射。因泥鰍喜鑽動，注射時可用濕紗布包著(露出注射部位)。注射後放入產卵池中，此後的工作與自然繁殖相同。水溫20℃~25℃，經10~15小時就會發情產卵。

㈡ LHRH激發試驗是怎樣抽血的

這個促性腺激素釋放激素激發試驗，先抽取空腹靜脈血，然後靜脈推注2.5ml生理鹽水溶解的LHRH 200μg，分別於注射後15、30、60、120min抽取靜脈血。

㈢ LHRH激發實驗檢測性早熟多少錢

這個價格不等，看您要怎麼治療了，才需要去做哪些體檢項目，單純的LHRH激發試驗應該不貴，幾百不等，建議做一個全面的檢查一兩千左右，一切都是為了孩子

㈣ 什麼是下丘腦LHRH脈沖式釋放(具體的概念)

人工合成黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物 正常卵子與精子發育、排卵或生精，需要FSH與LH有規律的釋放
，垂體又必須下丘腦脈沖式釋放LHRH，如LHRH持續釋放或脈沖方式不對，反過來會抑制性腺發育。利用這一機理，可用
人工合成的LHRH類似物治療，這種類似物的生物活性較天然LHRH強大，作用時間也長，每天皮下注射一次，即可有效的
抑制垂體－性腺軸的功能。

LHRH刺激試驗
1、 原理：LHRH（10肽），刺激垂體前葉釋放LH和FSH，特別是LH的反應較FSH的反應快及明顯，用以檢驗垂體促性腺細胞的儲備功能。
2、 方法：
1） 單次靜脈推注法：一次推注100ug人工合成LHRH，推射前和後15、30、60、90、120分鍾分別取血測LH和FSH，反應曲線為單相。
2） 240分鍾連續靜脈點滴法：將240ug LHRH溶於480毫升生理鹽水中，以1ug/分的速度連續4小時。點滴前和後15、30、60、90、120、150、180和240分鍾分別取血測LH和FSH。
3） 靜脈推注和脈沖式給葯聯合刺激法。
三種刺激方法分析：最好採用計算機反應曲線下面積（AUL）分
析法同正常人進行比較。不宜用反應指數進行比較。
人精子發生的激素調節
1、 精子發生過程包括三個時期：精原細胞的增殖：成熟分裂（減數分裂）；精子的形成或精子分化。
2、 FSH和LH是動物和人精子發生的最主要調節因素。
3、 LH是通過刺激Leydig細胞分泌T，後者同FSH共同作用於Sertoli細胞，誘發精子發生。
4、 FSH是誘發和恢復精子發生的主要因素。
FSH調節人的精子發生的機理，FSH和T能明顯第增加Sertoli細胞內的T受體濃度，說明FSH可能通過這種形式加強T的生物作用。
激素基礎值的臨床意義
1、 FSH、LH和性激素均正常，基本上可排除高、低促性腺激素型性腺功能降低，但不能排除輸精管道和副性腺疾病所致的不育症。
2、 FSH、LH、T均低，這種低促性腺激素型低性腺激素一般為下丘腦、垂體低減，繼發睾丸功能低減，常見有特發性低促性腺激素型性腺功能低減（IHH），包括Kalolmann』s 綜合症和後天性垂體，下丘腦器質性病變或損傷。
3、 FSH、LH升高，T和T/LH比值降低，這種高促性腺激素型性腺功能低減肥提示原發性睾丸功能衰竭，如Kilnefelter』s 綜合症、嚴重精索靜脈曲張、放射線和葯物損傷等引起的無精子症。
FSH主要反映曲細精管功能狀態，由於精子發生障礙所致的無精子症患者血FSH升高，超過正常3倍以上提示不可逆行損傷。
生殖細胞的內分泌功能
1、 在GTH和T通過Sertoli細胞的介導，逐步分化成熟為精子。
2、 分泌一些活性物質刺激Sertoli細胞釋放抑制素。
生殖細胞對Leydig細胞起旁調節作用。

分泌的特點
1、 脈沖式釋放，每60-120分釋放一次。
2、 GnRH的釋放與LH的釋放。
3、 正常脈沖頻率與幅度主要刺激LH的釋放。
4、 慢脈沖頻率，由60分一次減慢到180分/脈沖。主要刺激FSH的（FSH升高4倍，LH僅升高2倍）使LH/FSH比值明顯降低。
5、 GnRH的釋放幅度增高，如由6ug/脈沖主要刺激LH的釋放，使LH/FSH比值明顯升高。
任何脈沖頻率與幅度異常均可引起生殖內分泌功能紊亂。

促性腺激素
1、 CG 2000-3000lu×3次/周
（連續12-18個月）
2、 MG（LH75u、FSH75lu）
1支HMG + 500lu hCG隔日一次
1支HMG + 500lu hCGQ.D
可先用hCG → 男性化、睾丸體積不再增大，
加HMG → 精子生成。
用hCG維持

HCG刺激試驗
1、 原理：HCG具有LH活性，用於檢驗睾丸間質細胞功能。
2、 方法：HCG3000lu一次肌肉注射，於注射前天幾24、48、72和96小時後分別取血測T，以反應曲線下面積（AUG）分析法同正常人比較。
結果判斷：正常人和高、低GTH兩類性減患者對單一3000單位和3000單位四次注射法反應一致。

LH對Leydig細胞的作用有三：
1、 營養功能，包括調節Leydig 細胞上的LH和PRL，受體與調節甾體激素合成。
2、 刺激T的釋放，實現這兩大作用需有磷脂的代謝產物，如磷酸肌醇類物質。
3、 Leydig細胞由於hCG或LH劑量不同可出現不同的反應：
A、 生理量的LH或hCG受體升調節伴有腺苷化酶的活化。
B、 超生理的刺激質引起短暫的升調節（受體數量增多），繼之降調節（受體數量減少）以及受體不同腺繼之降調節（受體數量減少）以及受體不同腺苷環化酶聯合受體後一系列生化反應異常，導致靶細胞甾體生成障礙。
甾體生成的「早期」（孕烯醇酮生成之前）和「晚期」（17α-20羥化酶和17-20碳鏈裂解酶障礙）損傷是超生理量促性腺激素引起的不同於降調節的甾體合成。

促性腺激素的作用
生理作用與劑量相關
生理量 受體升調節與腺苷環化酶偶聯
超生理量
1、 短暫的升調節、繼之以降調節
受體與環化酶失偶聯
2、 脫敏式不反應期
可能的機制
「早期」損傷，膽固醇側鏈裂解酶和細胞色素
P-450↓，15-60以內。
「晚期」損傷，E2 →新蛋白質-抑制17α-羥化酶和17-20碳鏈裂解酶活性。
LHRH分泌的調節
1、T、E2的負反饋，E2的作用更強。
（45ug E2=T7ug/日，抑制率的80%）
2、鴉片樣多肽（EOP）抑制
注射嗎啡抑制LH、FSH
Naloxane 刺激LH、FSH
3、 兒茶酚胺和單胺興奮
4、 Melantonine（嚙齒類動物）抑制

5、 作用點主要下丘腦
LHRH（LH）脈沖式釋放
LHRH 和LH同步釋放
頻率12.9 +0.6次/24小時(正常成年男性)
頻率由1次/60分→1次/80分FSH ↑4倍
LH2倍
LH/FSH↓
脈沖劑量由6ug→60ug LH/FSH↑
原發性性減LHRH（LH）頻率增加到13.0+1.3/12h
生理脈沖節律給LHRH(10肽)的治療作用。

GnRH分泌的調節
1、 甾體激素，T和 E2抑制GnRH脈沖式釋放，E2的抑製作用大於T，E245ug/天對GnRH-LH抑制率達到T/mg天抑制率的80%，原發性睾丸功能減退症患者GnRH-LH脈沖比正常人增加一倍。
2、 阿片樣肽類物質抑制GnRH-LH的釋放。
3、 兒茶酚胺物質（NA）和單胺類物質（OP和5羥色胺）興奮GnRH的釋放。
4、 催產素抑制GnRH的釋放。
5、 PRL抑制GnRH的釋放。
睾丸四種主要細胞之間的相互作用及睾丸功能的局部調節
1、 細胞間環境相互作用
2、 細胞間營養相互作用
3、 調節相互作用
Sertoli細胞功能
胚胎期
1、 參與性分化
2、 分泌AMH
出生後
1、 血睾屏障
2、 液化產生
3、 所有參與精子生成的激素或因子的靶細胞FSH、胰島素、兒茶酚胺、TF、SGF、T、VIVA
4、 分泌各種活性物質
ABP、INNHI、MIS、SCF、PA、LHRH類似物、調節蛋白（？）、TF
5、 體代謝功能
P-T、DHT、T、A-E2（小動物）
功能變異
1、 個體發生、胚胎期、小期、性成熟後功能不同。
2、 精子生成周期特異性。
Leydig細胞的內分泌功能
1、合成與分泌體激素（T和小量DHT、雌二醇、孕酮、雄烯二酮、去氫表雄酮等）
2、合成與分泌POMC（Pro-Opio-Melano-Cortin）的作用。POMC可進一步裂解成ACTH、β-促脂素、阿片樣肽類物質。
3、 分泌前列腺素，刺激大鼠Sertoli細胞分泌ABP。
管周細胞的內分泌功能
1、 合成與分泌許多活性物質，如管周細胞調節Sertoli細胞因子（P-Mod-S）.
2、 分泌某些細胞外基質（如纖粘蛋白），以及多種生長因子）。
3、管周細胞也T受體，接受T受體，接受T的作用。
雄激素的生理作用
1、 胚胎6周前為原始性腺期限，6-7周出現 Leydig 細胞，T，在hCG作用下T逐漸升高，12-18周達第一高峰，保持男性性分化。
2、 青春期的起動，促使性器官和副性器官的生長發育，第二性怔的出現，精子發生。
3、 T維持成年人的精子發生及成熟並維持生殖功能，而DHT似不參與精子發生。
4、 合成代謝作用，促進蛋白質合成。
5、 性激素對遺傳物質起調節作用。
雄激素的生理作用
1、T、DHT參與性分化
2、青春期發育和男性第二性怔及副性器官發育
1、 同FSH一起激發精子生成
2、 維持正常性功能和精子生成、成熟
3、 影響神經系統的分化和性行為
4、 對其它器官的作用，如皮膚、肌肉、骨髓、 腎臟等


激素基礎值的臨床意義
1、 FSH、LH和性激素均正常，基本上可排除高、低促性腺激素型性腺功能降低，但不能排除輸精管和副性腺疾病所致的不孕症。
2、 FSH、LH、T均低，這種低促性腺激素型低性腺素一般為下丘腦、垂體低減，繼發睾丸功能低減，常見由特發性低促性腺激素型性腺功能低減（IHH），包括Kallmann』s 綜合症和後天型垂體、下丘腦器質行病變或損傷。
3、 FSH、LH升高，T和T/LH比值降低，這種高促性腺激素型性腺功能低減提示原發性睾丸功能衰竭，如Kilnefelter』s 綜合症、嚴重精索靜脈曲線、放射線和葯物損傷等引起的去精子症。
FSH主要反映曲細精管功能狀態。由於精子發生障礙所致的無精子症患者血FSH升高，超過正常3倍以上提示不可逆行損傷。

T代替療法
問題、盲目性、不合理療程、劑量與有效濃度、葯物種類及劑型。
口服T制劑，甲睾
氟氧甲基睾酮（Fluoxymesterone）
2，5，10mg/片 2-10mg/Q.D
1-甲基5α-DHT（Mesterone）
10-25mg/片，30-1002-10mg/Q.D
膠囊40-80mg B.i.d

注射葯
丙睾25mg/安瓿2-3次/周
環戊烷丙睾（T Cypionate）
200-400mg 2次/周
庚酸睾丸酮（T Enanthate）

泌乳素（PRL）的作用
1、 抑制LH、FSH的分泌
2、 高泌乳素血症——性功能減低、T水平↓，不伴有FSH、LH反饋性↑
3、 阻斷或抑制LHRH的作用
4、 Leydig細胞膜由PRL受體
5、 協同和加強LH（hCG）對睾丸的刺激作用
刺激因缺光照而睾丸萎縮大鼠的T↑
LH受體↑，睾丸增大
刺激侏儒小鼠的精子生成，增強睾丸對LH（hCG）的反應性
增加Leydig細胞的LH受體
增加睾丸內膽固醇的含量
促性腺激素
1、 糖蛋白（LH、FSH、hCG）
2、 α（共同）β（特異）亞單位
3、 β亞單位有生物活性和功能特異性決定集團
α與β拆分後活性<1%
1、 重新連接活性60-80%
2、 HCG-α與羊LH-β雜交活性=羊的1.6倍，豐壽期明顯延長
3、 豐壽期LH=30-60分
FSH=4-6小時
HCG生物效應72-96小時以上
4、 生物性與豐壽期長短決定於
a、 分子的完整性
b、 醣基的含量
完整分子的主體結構

LHRH異常有關疾病
先天性LHRH缺乏
Kallmarn』s綜合症IHH
LHRH頻率異常
Slow Pulse Oligospernia
Hypothalamic Amenorrhia
PCO綜合症
抑制LHRH分泌
Hyperprolactinemia
真性尿崩症

LHRH釋放延遲或提前
青春期延續
真性性早熟

LHH的治療
LHRH（10肽）
5-10ug/脈沖 90分 皮下
2.0-5.0ug/脈沖 90分 靜脈
Kallmarn』s 綜合症
IHH
LHRH頻率市場致無精子、少精子
Leydig細胞功能
1、 TCSH（LH）及LHRH 或LHRH-A的靶細胞
2、 合成於分泌T、DHT、P、17α-OH-P、E2
3、 合成於分泌POMC
4、 PGS（？）
5、 PRL受體

Sertoli 細胞的內分泌功能
Sertoli 細胞的內分泌功能
1、 激素類物質，如抑制素（Inhibin）、FSH刺激素（Activin）、AMH和細胞刺激素Sertoli、T分泌因子（SCF）等。
2、 轉運蛋白或載體蛋白類、轉和蛋白（Transferrin簡稱TF）、銅蘭蛋白（Ceruloplasmin）和ABP等。
3、 各類生長因子
4、 具有酶活性的蛋白
5、 構成細胞外基質的糖蛋白
6、 小分子肽類和一些可滲透的甾體類及小分子營養物質。
7、 一些功能不清的硫酸的化糖蛋白（SGP-1和SGP-2）

性腺軸的組成
1、 下丘腦GnRH（LHRH或LRH）
2、 垂體GTH（FSH和LH）
3、 泌乳素（PRL）——垂體前葉嗜酸細胞
4、 睾丸——曲細精管、Leydig細胞
精子發生和雄激素的生成。

性腺軸系功能的試驗
下丘腦 ←clomiphere (100-200mg/日×天)
↓
垂體 ←GnRH (50-100ug靜脈推注 1mg/分×240分鍾
↓ 滴5-20mg/90分鍾×36-6小時)
LH、FSH
↓
睾丸
↓
T→E2 ←Hcg (2000-3000單位肌注一次)
↓
FT≠SHBG+T
↓
DHT

克羅米酚試驗（又稱舒經酚試驗）
1、原理：克羅米酚是又弱雌激素活性的非甾體類雌激素拮抗劑，主要在下丘腦水平上與雌激素競爭已結合位點，E2阻斷對下丘腦和垂體的負反饋的抑製作用。認為此試驗對估價青春期發育又一定的意義即評估下丘腦成熟程度。
2、方法：口服克羅米酚200mg/日，共10天，於服葯前及第9、10天分別取血測LH、FSH和T。青少年按3mg/kg體重計算日量。
3、指征：低GTH性性減：請青春期發育的評估結果，正常成年男子服葯後LH較對值增高72-245%，FSH增高45-130%，T增高40-220%。
4、IHH（包括Kallmann』s）,綜合症無反應，垂體腫瘤或其它器質性病變無反應或反應差。