皮卡蟲的組成

『壹』 皮卡蟲的簡介

於1979年當沃爾科特再次審查柏吉斯頁岩的動物群時，古生物學家康衛·毛里斯（Simon Conway Morris）因皮卡蟲有非常原始的原脊索，故將它分類在脊索動物門中，使它可能成為現今脊椎動物的最早祖先。
皮卡蟲平均只有5厘米長，它可以利用其身體及闊尾鰭來游出水面。皮卡蟲可能在游泳的同時過濾水中的物質。目前只有發現60個皮卡蟲的標本。
英國劍橋大學的科學家利用最新技術對加拿大落基山脈的布爾吉斯頁岩發現的114個皮凱蟲(Pikaia gracilens)化石標本進行研究後發現，5.05億年前的皮卡蟲是包括人類在內的現代脊椎動物的祖先。這一發現結束了長達十幾年的爭論：皮凱蟲是否屬於脊索動物。這一研究結果發表於最新一期的《生物學評論》( Biological Reviews )雜志上。研究論文刊登在《生物學評論》雜志上，研究論文主執筆人西蒙·康維·莫里斯表示：「肌節是我們長久以來一直尋找的確鑿證據。肌節、神經索、脊索以及脈管系統的發現證明Pikaia是地球上最為原始的脊索動物。」

『貳』 為什麼地球會突然出現人類

地球上人類的出現不是突然的，是經過了漫長的進化而來的。

時代

事件

45.7億年前
地球從環繞早期太陽旋轉的吸積盤之中形成。

45.33億年前
依大碰撞假說，原始的地球與忒伊亞相撞，在原始地球周圍產生一個環，這個環在數百萬年之後形成月球。重力的拉扯使地球的自轉軸傾斜，建立了地球生命的形成環境。[1]

41億年前
地球表面溫度降低使地殼得以凝固，大氣與海洋形成。[2]

40億年前
主條目：生命起源

最早生命的出現，可能是源於能夠自我復制的RNA分子。這些生命的繁殖所需要的資源有限，所以不久之後便開始競爭。由於天擇青睞在復制上更有效率的分子，因此DNA逐漸成為最主要的復制物。之後它們開始在膜內發展，這些膜擁有更穩定的物理與化學環境，形成了原始的細胞。此時大氣中尚未有自由的氧氣存在。

39億年前
後期重轟炸期：地球、月球、火星及金星受到小行星及彗星（微行星）撞擊的高峰期。連續的干擾可能誘發生命的演化（參胚種論），海洋被完全煮沸。[3]
細胞以及原核生物出現。這些都是化能生物：以二氧化碳為碳源及氧化無機物來抽取能量。後來原核生物演化了糖酵解，從如葡萄糖的有機物釋出能量。糖酵解產生了現今所有生物都用到的三磷酸腺苷（ATP）分子來臨時儲存能量。

太古宙

主條目：太古宙

時代

事件

35億年前
最後共同祖先出現，細菌及古細菌分裂。細菌發展了光合作用的原始模式，但最初不會產生氧。這些生物透過電化學梯度產生三磷酸腺苷。

33億年前
能進行光合作用的藍菌出現，它們以水為還原劑，並排出氧。氧首先將海洋中的鐵氧化，產生鐵礦石。氧在大氣層的濃度上升，對很多細菌都有毒。

元古宙

主條目：元古宙

時代

事件

25億年前
一些細菌演化到有能力去使用氧來有效的從有機物中抽取能量。差不多所有生物都用相同的三羧酸循環及氧化磷酸化來使用氧。"runaway icehouse"效應[4]造成休倫系冰期。[5]

21億年前
更多復雜的細胞出現，包括有細胞器的真核生物。最接近的可能就是古細菌。大部分有細胞器的都可能是從共生細菌衍生而來：粒線體會用像現今立克次體般從有機物抽取能量，而葉綠體則從光及有機物合成能量。這是共同演化的例子。

12億年前
出現有性生殖，引發更快的演化。[6]大部分的生命於海洋及湖中出現，一些藍菌已經生活在濕潤的泥土中。

10億年前
多細胞生物出現，首先是生活在海洋中的藻及海苔。[7]

11-7.5億年前
第一個超級大洲羅迪尼亞形成及重新分裂。[8]

9.5-7.8億年前
斯圖爾特冰期：這個時期是多重及接近全球性的冰期，反復的從雪球地球變為溫室地球。

9億年前
每年共有481日，每天18小時。地球的自轉及公轉因潮汐力逐漸變慢。

7.5-5.8億年前
根據雪球地球假說，前寒武紀成冰紀的冰河時期非常嚴重，連海洋亦完全結冰，只有在熱帶的海水仍保持是液態。

6億年前
多孔動物、刺胞動物、扁形動物及其他多細胞動物在海洋出現。（但亦有研究顯示最早的動物生活在湖泊的環境中[9]。）刺胞動物及櫛水母是最早有神經元的生物，神經元只是一個簡單的網，沒有腦部或中央神經系統。

6-5.4億年前
第二個超級大陸潘諾西亞形成及分裂。[10]

5.8-5.4億年前
氧氣的累積使臭氧層可以形成。[11] 而臭氧層可阻擋太陽的有害輻射，使生命可以在陸地上發展。[11]

5.65-5.25億年前
寒武紀大爆發產生了所有現今動物的主要的門，其成因仍然存疑。以三葉蟲為主的節肢動物是最主要的門。脊索動物的皮卡蟲可能是人類的祖先。奇蝦是達2米長的獵食者，它的後代可能是海蜘蛛。[12][13][14]

顯生宙[編輯]

主條目：顯生宙

顯生宙是距今5.7億年以來有大量生物化石出現的時期。

顯生宙表示在這個時期地球上有顯著的生物出現。而那些看不到或者很難見到生物的時代被稱做隱生宙。

古生代

主條目：古生代

時代

事件

5.30億年前
第一個在陸地上的腳印。[15]

5.05億年前
第一個脊椎動物甲胄魚出現，與現今八目鰻及盲鰻綱有關。海口魚屬及昆明魚都是沒有頜的魚類，或稱無頷總綱。

4.88億年前
在寒武紀至奧陶紀間發生第一次生物集群滅絕，是為寒武紀-奧陶紀滅絕事件。

4.8億年前
西班牙巴倫西亞大學的考古學家，在薩拉戈薩南部的特魯埃爾發現距今4.8億年前的魚類化石。這種新的物種魚「葛氏刀刃棘魚」大約生存在泥盆紀（Devonian）時期，也是屬於已經絕種的早期魚類。 [1]

4.75億年前
第一個原始植物從綠藻演化[16]並移至陸地上[17]，沿湖邊生長。與它們一同的有真菌，可能植物與真菌是共生的，地衣就是共生的例證。

4.50億年前
節肢動物的外骨骼可以支撐身體及阻止水分流失[18]，是第一類移至陸地的動物。[19]最早的有多足亞門（馬陸及蜈蚣），及後有蜘蛛及蠍子。

4.5-4.4億年前
奧陶紀-志留紀滅絕事件發生，這是第二次的生物集群滅絕。

4億年前
首類沒有翅膀的昆蟲，即蠹魚、跳蟲及纓尾蟲出現。第一類鯊魚亦出現。[20]首條腔棘魚出現，在1938年發現活標本前它們被誤以為是已經滅絕了很久，並被認為是活化石。

3.7億年前
裂口鯊是高速的獵食者。[21]

3.65億年前
晚泥盆紀滅絕事件發生，是第三次生物集群滅絕。昆蟲在地上及淡水中從多足綱演化。一些淡水的肉鰭魚類發展了腳及成為四足總綱。四足總綱（魚石螈、棘螈及Pederpes finneyae）利用它們的腳走上陸地，可能是為了獵食昆蟲。肺部及魚鰾演化出來。兩棲類今天仍保有很多早期四足總綱的特徵。

3.6億年前
植物演化了能保護植物胚體及容易快速生長的種子結構。伍德利坑及錫林揚環形坑出現。

3.6-2.86億年前
鯊魚的黃金時期。[22]

3.5-2.5億年前
卡羅冰河時期在早石炭紀開始，於晚二疊紀完結。由於極移，大部分的岡瓦那大陸從亞洲及南美洲中心至印度及澳洲中心都冰封了。

3億年前
盤古大陸形成及維持了1億2千萬年。這是地球上的大洲最後一次閉合在一起。羊膜卵的演化，產生了能在地上繁殖的羊膜動物與爬行動物。昆蟲能夠飛行，並出現了多個目（如古網翅目、Megasecoptera、透翅目及原直翅目），蜻蜓目代表了很多早期的昆蟲。大部分石松綱、有節植物門及桫欏目的森林覆蓋陸地，當它們衰化後變成了煤及原油。裸子植物開始廣泛分化。蘇鐵門首次出現。

2.8億年前
原蜻蜓目的巨脈蜻蜓是最大的昆蟲，翅膀展開長達2呎。脊椎動物，包括兩棲動物離片錐目、石炭蜥目及殼椎亞綱、早期的爬行動物無孔亞綱及下孔亞綱出現，例如基龍。

2.56億年前
二碩齒獸、小頭獸、二齒獸、雷塞獸、Dinogorgon及原犬鱷龍出現，它們是生存於南非及俄羅斯的眾多獸孔目的一小群。鋸齒龍科是大型的草食性動物。最初的初龍形動物出現。

2.5億年前
二疊紀-三疊紀滅絕事件殺死約90%的所有動物，這是第四次及最嚴重的生物集群滅絕。滅絕過後，水龍獸是地表最常見的草食性動物。初龍類分開演化出其他的爬行動物。真骨總目從輻鰭魚綱演化，最後成為主要的魚類。大氣層的氧含量下降至以往三分之一的10%，所有有氣泡呼吸系統的動物生長理想。一些桿狀菌菌株2-9-3的孢子被困在新墨西哥州的鹽結晶中，於2000年重新活躍及分裂，現成為世界上最古老的生物。[23][24]

中生代[編輯]

主條目：中生代

時代

事件

2.2億年前
氣候非常乾燥，適合這種氣候的初龍類及裸子植物得益。初龍類分化成為鱷魚、恐龍及翼龍目。在合弓綱中，演化出哺乳動物的首個先軀獸孔目，特別是真犬齒獸下目。最初它們都是細小的。所有哺乳動物幼時都有乳腺及能保持恆常體溫。常染色體對中的一個得到SRY基因（從X染色體的SOX3基因衍生而來）成為Y染色體，長度亦縮短了。裸子植物（松柏門及蘇鐵門佔大部分）是陸地上的主要植物。草食性動物成長為巨大的體型以消化這些植物。

2.08-1.44億年前
鯊魚的第二次主要擴展。[25]

2億年前
第五次生物集群滅絕的三疊紀-侏羅紀滅絕事件發生。海中的爬行動物包括魚龍類及蛇頸龍類興盛。恐龍從滅絕事件中存活過來，並成長為巨大的體型，但槽齒類全面死亡。現今的兩棲類，滑體亞綱包括無尾目、有尾目及蚓螈開始出現。聯體病毒科可追溯至這個或更早的時期。[26]

1.95億年前
目前已知最古老的哺乳動物吳氏巨顱獸出現。

1.83億年前
1.83億年前[27]發生的托阿爾階滅絕事件對於海生生物的影響最大，尤其是菊石等軟體動物。[28]

1.8億年前
盤古大陸開始分裂為幾個大陸，最大的是岡瓦那大陸，由現今的南極洲、澳洲、南美洲、非洲及印度組成，南極洲當時還是一片森林。北美洲及歐亞大陸當時仍然連接，是為勞亞大陸。

1.7億年前至1.6億年前
阿普第階滅絕事件發生。根據地層中的證據，此事件對海洋生物造成較大的影響，對陸地生物則較小。[29]

1.64億年前
最古老能游泳的哺乳動物近親獺形狸尾獸出現，是現今如鴨嘴獸及針鼴等哺乳動物的直系祖先。[來源請求]

1.6億年前
3米長的五彩冠龍在中國西北的新疆出現，是最早的暴龍超科。

1.5億年前
巨大的恐龍甚為普遍及多樣化，有腕龍、迷惑龍、劍龍、異特龍、細小的嗜鳥龍及奧斯尼爾龍。鳥類從獸腳亞目演化出來。始祖鳥是鳥類的祖先[來源請求]，有爪及羽毛，但沒有喙。

1.35億年前
禽龍、林龍等新的恐龍在侏羅紀滅絕後出現。顧氏小盜龍在中國東北遼寧出現，身長77厘米，四翼上有類似鳥類的羽毛。

1.33億年前
原始熱河鳥在中國東北出現，它有大及強壯的翼，並保有像恐龍的長骨質尾巴。

1.30億年前
被子植物演化出可以吸引昆蟲及其他動物散播花粉的花朵。被子植物的革新引發動物的演化及共同演化；帝龍在中國滿洲生活，有羽毛及體長1點6米[30]。

1.25億年前
現今有胎盤哺乳動物的祖先攀援始祖獸出現，它像現今的睡鼠。鸚鵡嘴龍是後期有角恐龍的祖先。

1.23億年前
千禧中國鳥龍有原始的羽毛但不是用作飛翔，其他有羽毛恐龍包括中華龍鳥及長城鳥，它們共同的祖先為始祖鳥。其他恐龍包括多刺甲龍及始暴龍出現。

1.20億年前
只有25厘米闊的森林翼龍在中國遼寧出現。

1.10億年前
8公噸重及12米長最大的鱷魚帝鱷出現。肉食性恐龍包括馳龍科的恐爪龍及棘龍科，草食性恐龍包括波塞東龍、高吻龍及蜥結龍。

1.00億年前
巨大獸腳亞目的鯊齒龍及南方巨獸龍出現。

8800萬年前
印度及馬達加斯加大陸分裂。

8000萬年前
蜥腳下目、鴨嘴龍科、角龍科及獸腳亞目很多的恐龍種類出現，超過一半已知的恐龍都是在中生代的最後3千萬年，被子植物生長後開始出現。印度開始移往歐亞大陸。

7500萬年前
人類及老鼠的最後共同祖先出現。[31][32]

新生代

主條目：新生代

時代

事件

6600萬年前
白堊紀-第三紀滅絕事件將差不多一半的動物物種（鳥類除外）消滅，可能是因小行星撞擊揚起銥微塵覆蓋整個地球，引起氣候變冷所致。墨西哥的希克蘇魯伯隕石坑出現。沒有了巨大及白天活動的恐龍，哺乳動物的多樣性及體型得以增長。一些哺乳動物重回海洋，如鯨魚、海牛目及鰭足亞目等，其他的亦開始演化成能飛行，如蝙蝠。一類細小、生活在夜間及棲息樹上吃昆蟲的統獸總目分支出靈長目、樹鼩及蝙蝠。靈長目有雙目視覺及抓東西的指，可以幫助從一顆樹跳往另一顆。更猴就是一個例子，它於4500萬年前滅絕。

6000萬年前
古食肉目（可能是細齒獸類的祖先）在北半球出現，於520萬年前滅絕。已知最大的蛇泰坦巨蟒生活在南美洲熱帶雨林。

5500萬年前
澳洲從南極洲中分裂出來。最早的真靈長類首次於北美洲、亞洲及歐洲出現，例如美國懷俄明州的辛普森氏果猴及中國雲南的亞洲德氏猴。尖吻鯖鯊可能是大白鯊的祖先。[33][34][35]

5000萬年前
馬由始祖馬開始進行演化。鯨魚及海豚的祖先遊走鯨可能像海獅般在陸地上行走及像水獺在海中游泳，它的腳有蹼，並且是以耳朵聽聲音。Pezosiren portelli是現今海牛的祖先，像河馬般在陸地上行走及像水獺在海中游泳。細齒獸類包括小古貓屬是所有狗、貓、熊、浣熊、狐狸、土狼、狐狼及麝貓的祖先，是肉食性及像鼬鼠般可以爬樹。現代的銀杏出現。

4850萬年前
冠恐鳥是1.75米高的肉食性鳥類，是頂級掠食者。

4650萬年前
遊走鯨後代的羅德侯鯨是鯨魚的祖先，開始不再飲用淡水。

4300萬年前
始祖象出現，有長的鼻，但沒有象鼻或象牙。

4000萬年前
靈長目分支成原猴亞目及簡鼻亞目，簡鼻亞目是白天活動及草食性的。

3700萬年前
龍王鯨的後肢開始縮少及發現完好，聽覺開始經下顎傳至中耳。在埃及的鯨魚谷當時是在水中，龍王鯨未有呼吸孔，要把頭部伸出水面呼吸。原猴亞目的早期祖先Biretia fayumensis及Biretia megalopsis在埃及沙漠出現。[36]

3500萬年前
禾本科從被子植物中演化出來。

3000萬年前
簡鼻亞目分支成闊鼻小目及狹鼻小目。闊鼻小目有卷尾及遷移至南美洲，雄性是色盲的。狹鼻小目留在非洲，其中一種祖先可能是埃及猿。Bugtipithecus inexpectans、Phileosimias kamali及Phileosimias brahuiorum像現今的狐猴是生活在巴基斯坦中部布格蒂丘陵的雨林中。所有貓的祖先原小熊貓生活在歐洲的樹上，在2000萬年前滅絕。

2750萬年前
巨犀生活在蒙古。

2700萬年前
長腿恐鶴在美洲，於15000年前滅絕。

2500萬年前
狹鼻小目雄性可以看見顏色及失去了費洛蒙。[37]狹鼻小目分支成兩個總科：猴總科及人型總科。猴總科並沒有卷尾，有些甚至原全沒有尾巴。所有人型總科都沒有尾巴。

2200萬年前
印度與亞洲碰撞，產生喜瑪拉雅山及青藏高原。由於濕度被斷絕，中亞洲成為了沙漠。恐象出現，於200萬年前滅絕。部分像狗、熊及浣熊的Ursavus elmensis（所有熊的祖先）出現，其體型只有狐狸般大，以植物及昆蟲來補足肉食。第一類貓熊亞科分支出來，當中只有大熊貓能生存至今。

2100萬年前
像獴的生物乘坐植物造成的筏由馬達加斯加漂浮至非洲，並成為所有當地肉食性哺乳動物的祖先。

2000萬年前
非洲板塊與亞洲碰撞。擬指犬是狗的祖先，第五爪縮短了，有現今狗的上爪的影子。它們的外表像現今的麝貓，腳及腳趾適合奔走。犬科及貓科開始分支。象的祖先嵌齒象出現。

1900萬年前
大地懶出現，於8000年前滅絕。

1600萬年前
鮫齒鯨顯示鯨魚的早期回聲定位。巨牙鯊是巨大的鯊魚，但突然於160萬年前消失。[38]

1500萬年前
猿從非洲遷徙至歐亞大陸，成為了長臂猿及猩猩。人類祖先從長臂猿形成。猩猩、大猩猩及黑猩猩都是屬於人科，人類則屬人族。

1300萬年前
人類祖先從猩猩祖先形成。猩猩的親屬開遠祿豐古猿出現。加泰羅尼亞皮爾勞爾猿可能是人科及人類的共同祖先。

1000萬年前
氣候開始變得乾燥，大草原及草原代替了森林。猴的數量激增，猿則減少。人類祖先從大猩猩的祖先形成。馬的全盛期並開始擴展整個北半球。1000萬年前它們因面對偶蹄目的競爭而衰減。Tomarctus是極之像狗的動物。

700萬年前
最大的靈長目巨猿在中國、越南及北印度生活，於30萬年前滅絕。

560萬年前
地中海乾涸，是為米辛尼亞期鹽危機。

500萬年前
火山爆發及產生很多細小的陸地連結了南北美洲。哺乳動物由北美洲往南遷徙，並造成當地的哺乳動物滅絕。人類祖先從黑猩猩祖先形成。最後共同祖先是查德人猿。最早的人類分支是千年人。黑猩猩及人類的DNA有98%相似，在血紅素中只有一個氨基酸不同。黑猩猩的一類可以在基因上比現今所有60億人更多樣化，但後來人類分支出現瓶頸。黑猩猩及人類的喉頭重新移位至咽及肺部中間，可見共同祖先都有這個語言前身的特質。

480萬年前
人族出現黑猩猩的大小的地猿，並且站立行走。

370萬年前
一些南方古猿在肯亞的火山灰中留下腳印。

350萬年前
大白鯊出現。

300萬年前
雙足的南方古猿在非洲大草原演化，並被恐貓屬所獵殺。非洲南方古猿及鮑氏南方古猿，並其他包括肯亞平臉人的屬出現。大猩猩在剛果河南岸消失。南北美洲連接，發生南北美洲生物大遷徙。現今的馬屬首次出現。恐象的下顎有向下的象牙。

250萬年前
斯劍虎出現。

220萬年前
大猩猩分裂成西部大猩猩及東部大猩猩。

200萬年前
能人在坦尚尼亞使用原始石器工具，有可能與羅百氏傍人一同生活。布若卡氏區出現。人屬的物種吃肉，而傍人則吃植物及白蟻。一些在剛果河南部的黑猩猩分支出倭黑猩猩，倭黑猩猩生活在雌性主導的社會。斯劍虎由北美洲前往南美洲。

180萬年前
直立人在非洲演化，並遷徙至其他大洲，主要是南亞。

175萬年前
格魯及亞人有直立人及能人的特徵。雕齒獸在秘魯南部生活。

160萬年前
巨型短面袋鼠在澳洲出現，於40000年前消失。像袋熊的麗紋雙門齒獸在澳洲出現，於45000年前滅絕。

150萬年前
猩猩分裂為婆羅洲猩猩及蘇門達臘猩猩。袋獅在澳洲出現，於46000年前滅絕。

100萬年前
犬屬從Tomarctus分支出來。灰狐是現今最原始的犬屬。

80萬年前
灰狼遷移至北美洲極地。

78萬年前
地球最後（最近一次）的地磁反轉。

70萬年前
人類與尼安德特人的共同遺傳祖先出現。

50萬年前
直立人使用木炭來控制火，但仍不懂如何生火。

40萬年前
東部大猩猩分支為東部低地大猩猩及山地大猩猩。大角鹿出現，在9500年前滅絕。

35.5萬年前
海德堡人在義大利南部的羅卡蒙菲納火山留下腳印，是最早的人屬腳印。

25萬年前
北極熊從棕熊演化。

19.5萬年前
衣索比亞奧莫河的奧莫化石遺存是最早的人類。

16萬年前
長者智人練習禮儀及宰殺河馬。

15萬年前
線粒體夏娃在非洲生活，她是所有現今人類的最後女性祖先。

13萬年前
尼安德特人從海德堡人演化及住在歐洲及中東，開始埋葬屍體及照顧病人，有現今人類的舌骨及會使用矛。FOXP2基因出現。

10萬年前
第一個人類從海德堡人演化及在非洲出現。人類生活在南非及以色列。人類經兩個途徑進入亞洲：經中東往北行，及從衣索比亞往南走，經紅海及阿拉伯南部（參單源論）。突變造成皮膚顏色的改變，以吸收最有效的紫外線。種族開始成立。非洲的人口基因仍然較為分化。

8.25萬年前
人類在薩伊使用鋒利的動物骨頭捕魚。

8萬年前
人類在剛果製造魚叉。

7.4萬年前
多峇巨災理論指多峇湖的超級火山爆發，人類人口只剩2000。6年沒有夏天及緊接的1000年冰河時期。火山灰達5米深覆蓋印度及巴基斯坦。

7萬年前
最近的冰河時期，威斯康辛冰期開始。人類在南非布隆伯斯洞穴以骨頭製造工具，及畫壁畫。他們亦收集貝殼及鑽孔製作頸飾。巨水獺出現，在1萬年前消失。

6萬年前
Y染色體亞當在非洲生活，是人類男性Y染色體的最後祖先。

5萬年前
人類由亞洲延伸至澳洲及歐洲。海岸線的延伸速度較內陸為快。披毛犀在不列顛群島生活。

4萬年前
克羅馬儂人在法國繪畫及捕獵猛獁象。他們有特別的認知能力，使他們成為食物鏈的頂端。澳洲巨大的有袋目滅絕。

3.2萬年前
德國福格海德有第一個雕塑。法國有第一個用鳥骨制的笛。印尼有石器工具。

3萬年前
人類從西伯利亞分幾波進入北美洲，較後的經過白令陸橋進入，早期的可能是以跳島戰術經阿留申群島進入。歐洲人越過大西洋到達北美洲。人類抵達索羅門群島及前往日本。在撒哈拉使用弓箭，在摩拉維亞有首個陶瓷動物模型。

2.8萬年前
在非洲那米比亞出現最古老的圖畫。[39]德國出現最古老的陰莖雕塑。[40]

2.7萬年前
尼安德特人消失，人屬只餘下人類及佛羅勒斯人。捷克出現紡織。

2.5萬年前
從猛獁象牙發明了標槍。

公元前2.4萬年前到公元前2.2萬年前
維倫多夫的維納斯屬於此段時期。[41]

2萬年前
人類在青藏高原留下腳印及手印。從動物脂肪製造油燈。山頂洞人以骨針來縫制動物飾物。猛獁象骨頭在俄羅斯建造房屋。

1.8萬年前
佛羅勒斯人在遙遠的印尼出現。

1.5萬年前
最後的冰河時期完結，海水漫過全球，造成多個近岸地區水浸，將以往的大陸分成島嶼。日本從亞洲分開，西伯利亞與阿拉斯加分開，塔斯曼尼亞與澳洲分開，爪哇島形成，砂拉越、馬來西亞及印尼分隔。一些人類在中東的肥沃月彎開展農業，並且發展城市。因為生產食物及飼養動物，世界人口暴漲。拉斯考克山洞及加拉加斯出現石洞壁畫。

1.4萬年前
全新世滅絕事件開始，超過100種大型哺乳動物消失，可能是因世界人口暴漲所致。

1.15萬年前
斯劍虎滅絕。

1.1萬年前
佛羅勒斯人及猛獁象滅絕。人類首先畜養印度狼。所有現今的狗都是屬於家犬。

1.04萬年前
開始種植植物，在近東耕種。耶利哥人口有19000。

公元前8000年前
撒哈拉仍有河流、湖及季候風。日本繩文時代製造全世界最早的陶制容器。人類抵達南美洲的蓬塔阿雷納斯。世界人口達500萬[42]。

公元前6千年前
亞洲西南部、敘利亞、約旦、土耳其及伊拉克種植麥。

公元前4500年前
種植亞洲型稻及非洲型稻。

公元前1200年前
鐵器出現在中東和東南歐，人類開始鐵器時代。[43]

西元前1000年
世界人口達5000萬。[44]

西元前500年
世界人口達1億。[45]

西元1年
世界人口達2億。[46]

公元1627年
最後一隻原牛於1627年被波蘭獵人射殺，宣告了原牛的滅絕。

公元1662年或1688年-1715年之間
渡渡鳥滅絕。

公元1815年
4月10日，印尼坦博拉火山噴發，它的火山灰幾乎覆蓋了世界的每個角落，全球溫度下降了約5℃，引發了1816年著名的「無夏之年」。[47]

公元1835年
世界人口達10億。

公元1952年
加勒比僧海豹滅絕——最後確定觀察到加勒比僧海豹的紀錄是於1952年的小塞拉納島。[48]西元2008年，美國政府宣布經過5年搜尋，認為它們已經滅絕。[49]

公元1969年
人類尼爾·阿姆斯壯在7月21日02:56 (世界時)正式在月球行走。[50]

公元2005年
亞馬遜森林經歷100年來最嚴重的乾旱[51]

公元2008年
白鱀豚功能性滅絕；世界人口約6706993000人。[52]

公元2015年
世界人口超過70億。全新世滅絕事件仍然繼續，最近50年更有上升趨勢。

『叄』 皮卡蟲的形態

Pikaia gracilens身體扁平，外形好似鰻魚，其肌肉呈節狀，中軸索幾乎貫穿全身。它們的頭部很小，上面有兩條觸角，此外，它們還長有一個薄薄的背鰭，但沒有眼睛。Pikaia gracilens一度在海床上活動，通過扭動身體向前蜿蜒行進。
皮卡蟲長約5厘米，它們有「之」字形的肌肉節，覆蓋於全身。肌肉讓皮卡蟲能夠在水中游泳，也能自由左右擺動。盡管皮卡蟲沒有頭，但是它有嘴，嘴旁還有兩根小觸須，小觸須旁的開口後來可能就成為了魚類的腮。
皮卡蟲還擁有一條名叫脊索的柔韌棒，是一種原始脊椎。此外，他們還在皮卡蟲體內找到了名叫肌節的骨骼肌和血管系統。

『肆』 我們是什麼變成的

人類演化歷程
人類演化歷程記錄了人及其祖先在發展與演化過程中的重要事件，還包括對可能是人類祖先的物種的簡要介紹。但其中並不包含生命起源的內容，只是描述從生命誕生直至演化為人類的可能歷程。本條目的內容都基於對古生物學、發育生物學、形態學的研究，以及解剖學和遺傳學的數據。對人類演化的研究是人類學的一個重要分支。

以下為現代人類的生物學分類：
域：真核域 Eukarya
界：動物界 Animalia
門：脊索動物門 Chordata
亞門：脊椎動物亞門 Vertebrata
綱：哺乳綱 Mammalia
亞綱：獸亞綱 Theriiformes
下綱：真獸下綱 Eutheria
超目：Boreoeutheria
總目：靈長總目 Euarchontoglires
目：靈長目 Primates
亞目：簡鼻亞目 Haplorrhini
下目：類人猿下目 Simiiformes
小目：狹鼻小目 Catarrhini
總科：人猿總科 Hominoidea
科：人科 Hominidae
亞科：人亞科 Homininae
族：人族 Hominini
亞族：人亞族 Hominina
屬：人屬 Homo
種：智人 Homo sapiens
亞種：人 Homo sapiens sapiens

早期生命
時代 事件
40億年前 最早的生命出現。
另見：生命起源
39億年前 與細胞類似的原核生物出現。
25億年前 有機生物學會利用氧氣。
21億年前 更為復雜的真核生物出現。
12億年前 生物演化出有性生殖的能力，引發了演化速度的加快。
9億年前
領鞭毛蟲領鞭毛蟲可能與動物界的祖先類似，或許是多孔動物的直接祖先。
屬於領鞭毛目的原綿蟲或許是目前仍舊存活的生物中與動物的祖先最相似的。
它們按群而居，並且細胞已開始有了不同的分工。
6億年前 最早的多細胞動物出現，普通認為與海綿類似。
海綿是最簡單的動物之一，有部分差異化的組織。海綿（多孔動物門）還是系統發生學中目前仍存活的最古老的動物界的門。
5.8億年前 所有動物的運動可能起源於刺胞動物。現今幾乎所有的刺胞動物都擁有神經和肌肉。由於它們是具有這一特點的最簡單的動物，因而很有可能它們的祖先是最先同時擁有神經與肌肉的動物。刺胞動物還是最早擁有真正確定形態的軀體的動物，並且它們都是中心對稱的。
5.5億年前
扁形動物扁形動物是最早擁有大腦的動物，也是現存形態左右對稱的最簡單的動物。同時，它們還是具有器官的最簡單的動物。
5.4億年前 腸鰓綱動物被認為與和其形態相似的其他蠕蟲類生物相比更為特別，也更為先進。它們有一個使用心臟的循環系統，而這個心臟本身還可能用作腎。它們有一個與原始魚類相似的鰓的結構用來呼吸，因此有時候被認為是脊椎動物與無脊椎動物間的連接。

脊索動物
時代 事件
5.3億年前
皮卡蟲皮卡蟲是目前已知的脊索動物的最早祖先。它被認為是擁有脊索的最早的動物，也是脊椎動物的祖先。現存的文昌魚保留了皮卡魚的一些特點。
從某一牙形石中還發現了另一個早期的類似脊索動物的化石，這是一個形似鰻魚、長4-20厘米並有一雙巨大的眼睛和復雜的動物。
5.05億年前
無齶魚最早的脊椎動物甲胄魚出現，這是一種無齶魚，與現今的八目鰻和盲鰻類似。海口魚與昆明魚是這類無齶魚的代表。它們的特點是沒有下齶且骨架由軟骨構成，與後代的魚類相比還缺少魚鰭。它們是硬骨魚的祖先。[5]
4.8億年前
盾皮魚盾皮魚是一種史前魚類，它們最先擁有了從鰓弓演化而來的下齶。[6]它們的頭部和胸部由清晰的甲片構成，其他部分則布滿魚鱗或暴露在外。
4億年前 最早的腔棘魚出現。直到1938年發現了活標本以前，人們一直都認為這一目的動物已經滅絕。這也是它們通常被稱為活化石的原因。
3.75億年前 生存於泥盆紀晚期的提塔利克魚是屬於肉鰭魚總綱的一個物種，已經出現了一些四足動物的特徵。

四足動物
時代 事件
3.65億年前
潘氏魚部分肉鰭魚總綱的物種演化出了腿，從而四足類出現。 它們最早出現於淺灘和沼澤的淡水棲息地中。原始四足類動物的主要特點有兩葉的大腦、扁平的腦殼、寬大的嘴部以及短小的口鼻。長在臉部上方的眼睛說明它們曾是底棲生物。它們還演化出了由肉和骨頭組成的鰭。被稱為活化石的腔棘魚就是肉鰭魚的一種，只是還沒有演化出這些適應淺水的特徵。這種四足類把鰭當作槳來使用，從而才能在長滿雜草與碎石的棲息地生活。作為四足類動物四肢普遍特徵的肘部和膝蓋已經可以從這種原始的動物中隱約看到了。[7] 潘氏魚是一種35到50厘米長的魚類，生活在泥盆紀晚期。它們有與四足類相像有頭部，可以說是從肉鰭魚到早期四足類的過渡物種。 肺魚類動物，如昆士蘭肺魚，也已經有了早期四足類的一些特徵。
3.15億年前
魚石螈棘螈是一種已滅絕的兩棲動物，是最早擁有可辯認的四肢的動物。它們也被認為可能是最早具有在陸地上生活能力的脊椎動物。只是由於缺少了腕關節，它們在陸上生活會很困難，並且它們的四肢也不足以完全支撐它的體重。它們同時擁有肺和鰓，這也顯示了它們是處於肉鰭魚到陸棲脊椎動物間的過渡物種。
魚石螈是最早的四足類動物之一。因為擁有腿部、手臂和指骨，它們被看作是魚類到兩棲動物之間的連結。雖然如此，但它們的四肢仍舊不太可能用來行走。它們只有小部分時間離開水中，此時四肢的用處是幫助它們穿越泥地。[8]
兩棲動物是最早演化出肺的四足動物，現存的兩棲動物也都還留有一些早期四足類的特徵。

3億年前
林蜥兩棲動物演化為了爬行動物。林蜥就是最早的爬行動物之一。它身長20厘米（包括尾部），形態類似於現存的蜥蜴。它有小而銳利的牙齒，可能以千足蟲或早期昆蟲為食，是羊膜動物和合弓類的祖先。
隨著羊膜動物蛋的演化，爬行動物學會了在陸地上生殖並將蛋產在濕地上，而不用再回到水中繁殖，這也使它們的足跡來到了高地。
與兩棲動物相比，它們擁有更發達的神經系統，已經有了十二對腦神經。

哺乳動物
時代 事件
2.56億年前
漸衰鱷，一種早期獸孔目動物在爬行動物出現沒多久的時候，就演化為了兩個分支。一個演化支為雙孔亞綱，這一支成了現在的爬行動物。另一支則是合弓綱，它們眼窩後演化出了一對顳顬孔，作用是下頜肌肉的附著處。
最早的似哺乳爬行動物（合弓類）是盤龍目，它們也是最先擁有顳顬孔的動物。雖然它們還不能被稱為獸孔目動物，但很快它們就演化成了獸孔目。而獸孔目則是哺乳動物的直接祖先。
獸孔類有著更大的顳顬孔，與盤龍相比也更像哺乳動物。它們的牙齒也顯現出了更多的區別，並在此後演化為了次生齶。次生齶使動物能夠進食與呼吸同時進行，這是一種更為活躍的、可能是溫血的生存方式。[9]
2.2億年前 獸孔目的分支犬齒獸亞目演化出了更多的哺乳類特徵。犬齒獸類的下齶與現代哺乳動物類似，因而可能是所有現代哺乳動物的直接祖先。[10]
2.2億年前
強壯爬獸最早的哺乳動物從犬齒獸類演化而來。大多數早期哺乳動物身形很小、與鼩鼱類似，並以昆蟲為食。雖然沒有化石證據，但很有可能這些動物幼時能夠由乳腺保持恆定的體溫。同時大腦的新皮質出現，這是哺乳動物的獨特特徵。
1.25億年前
始祖獸始祖獸是一種真獸下綱哺乳動物，也是胎盤類哺乳動物的祖先。它們與現代睡鼠相像，化石在中國遼寧有發現。
1億年前 鼠與人類的共同祖先出現。

靈長類
時代 事件
6500-8500萬年前
一種沒有皮毛的更猴
辛普森氏果猴一類身材小巧、在夜間出沒、生活在樹上並以昆蟲為食的靈長動物出現，它們演化出了後來的靈長目、樹鼩目和皮翼目。靈長形類是靈長動物的一個分支，包括了更猴目和靈長目。更猴是更猴目的一個物種。它信與靈長目近似，但仍有爪子，眼睛也還位於頭部兩側。由於這些特點，它們在陸地上的活動比在樹上更迅速，但已開始花更多時間在樹枝上，以樹葉和水果為食。更猴目動物可能是所有靈長目動物的祖先。
辛普森氏果猴是最後的更猴目動物之一，它們已有了能抓東西的趾，但眼睛還不能向前看。
4700萬年前 麥塞爾達爾文猴是原猴亞目（包括狐猴和其他原始靈長類動物）與類人猿下目（包括猴與猿）間的過渡形態。與狐猴類似，但長出了拇指。
4000萬年前 靈長目演化為了原猴亞目和簡鼻亞目。原猴亞目包括了現今的狐猴和懶猴，簡鼻亞目則包括了眼鏡猴、猴與猿。亞洲德氏猴屬於早期的簡鼻亞目，這是一種老鼠般大小、日間活動、同時擁有細小眼睛的猴類。簡鼻亞目在演化中喪失了產生維生素C的能力，使它與它的後代都必須在食譜中加上水果，從而得以從外部獲取維生素C。
3000萬年前
埃及猿簡鼻亞目的兩個演化支為闊鼻小目和狹鼻小目。闊鼻小目，又被稱為新世界猴，它們擁有可捲曲的尾巴，同時雄性都是色盲。它們可能通過用植被製成的筏跨越大西洋遷移到南美洲。而大多狹鼻小目則留在了非洲。埃及猿是一種早期的狹鼻小目。
2500萬年前
原康修爾猿狹鼻小目演化為了兩個總科，分別為猴總科（舊世界猴）和人猿總科（猿）。
原康修爾猿是一個狹鼻小目的早期屬，它們具有舊世界猴和猿的混合特徵。與舊世界猴類似的是它們薄薄的牙釉質、窄小的胸腔、輕質的骨架、短小的四肢以及棲息於樹上的習性。與猿類似的則是它們沒有尾巴、演化的肘部以及與體形相比更大的大腦。非洲原康修爾猿可能是長臂猿、猩猩和人的共同祖先。

人科
時代 事件
1500萬年前 人科從長臂猿科的祖先中分離出來。
1300萬年前 人亞科從猩猩亞科的祖先中分離出來。
加泰羅尼亞皮爾勞爾猿可能是人及各種猩猩的共同祖先，至少是最接近共同祖先的物種。
皮爾勞爾猿與人和猩猩一樣對爬樹有特殊的適應能力，即擁有寬而平的胸腔、挺直的脊椎、可彎曲的手腕以及靠在背上的肩胛骨。
1000萬年前 人族從大猩猩族的祖先中分離出來。
700萬年前 查德沙赫人人亞族從黑猩猩亞族的祖先中分離出來，兩者的最近共同祖先就生活在這一時代。有人把查德沙赫人稱為人和黑猩猩的最近共同祖先，但在這一點上還存有爭議。圖根原人則被認為是在人與黑猩猩分開之後人的最早祖先，它們生活的時代為600萬年前。人與黑猩猩的共同特徵是在出生的前兩年喉頭會易位到咽頭與肺之間的位置，這說明兩者的共同祖先也擁有這一特徵。
440萬年前 地猿是屬於人亞科早期屬，目前文獻中已有其兩個物種的描述。一是始祖地猿，生活在440萬年前的上新世早期；[13]二是卡達巴地猿，生活在560萬年前的中新世晚期。[14]始祖地猿有一個約300-350立方厘米的大腦，大小與現代的倭黑猩猩和雌性黑猩猩相當，但遠小於南方古猿的大腦，大約是現代人類的左右。它們是樹棲動物，這意味著它們需要在森林中與其他動物爭奪食物，包括現代黑猩猩的祖先。
360萬年前 阿法南方古猿在肯亞萊托里人們發現了一些留在火山灰中的兩足動物的足跡，這些足跡的主人便是阿法南方古猿。它們生活在約390-290萬年前，被認為是南方古猿屬和人屬的共同祖先。與現存及已滅絕的猩猩相比，阿法南方古猿的犬齒和臼齒已經減小，只是相對現代人類而言還更大一些。它們同樣還有一個相對更小的大腦（約380-480立方厘米）和凸頜的臉部。從在草原環境中被發現的情況來看，它們很可能已經開始將肉類添加到食譜中。而在對阿法南方古猿脊椎的分析中發現，甚至在懷孕期間，它們都已開始使用兩足行走。
350萬年前 人屬的可能祖先肯亞平臉人出現。
300萬年前 兩足的南方古猿在非洲大草原出現，當時它們被恐貓所獵食。遺落的體毛大約處於300-200萬年前，基本與兩足類的發展平行。

人屬
時代 事件
250萬年前 能人人屬物種出現。 能人是與其相比更瘦長、更智慧的匠人的祖先。直至144萬年前它們都與直立人一同生存在地球上，因而不太可能是直立人。石器出現，舊石器時代早期開始。
180萬年前 直立人直立人在非洲出現。 直立人與現代人類有著很大程席的相似，不過腦容量還只有現代人的74%。它們有更平的前額和更小的牙齒。格魯及亞人、匠人、北京人、海德堡人有時都被認為屬於廣義的直立人。[15]從180萬年前的格魯及亞人開始，它們的盆骨和脊骨都與現代人更相似，也使它們有能力穿越很長的距離去追隨其他的動物。這是人們第一次在非洲以外的地方發現古人類化石。
150萬年前匠人學會了使用火。它們的身高大概有1.9米。120萬年前，由於人類祖先體毛的缺失，導致了深色皮膚的演化。70萬年前北京人首次在亞洲出現。但根據單地起源說，它們並不是人類的祖先，而只是匠人的旁系物種。海德堡人則有更先進的刀具，從而幫助他們獵殺諸如馬之類的更大的動物。
51.6萬年前 前人是人類與尼安德特人的共同祖先。[16]以現在的估計，人類與已滅絕的尼安德特人有20000-25000個基因和99%的DNA相同，[17]還有大約95%-99%的DNA與現存的黑猩猩相同。[18][19]同時，尼安德特人的FOXP2基因（一種控制語言能力的基因）與人類相同，[20]這意味著人屬的祖先也擁有同樣的FOXP2基因。
35.5萬年前 三個身高1.5米的海德堡人的足跡在義大利的火山灰中被發現。它們是尼安德特人和人類的共同祖先。形態學上與直立人相似，但有更大的腦容量，約為現代人的93%。它們的平均身高有1.8米，比現代人更為健壯。舊石器時代中期開始。
19.5萬年前 人（先驅者鍍金鋁板）在衣索比亞奧莫河發現的奧莫遺跡是證明遠古智人是從海德堡人演化而來的最早化石證據。
16萬年前 位於現今衣索比亞的長者智人有了喪葬儀式，並學會了宰殺河馬。
15萬年前 線粒體夏娃生活在東非。她是所有現存人類的母系最近共同祖先（線粒體基因通過母系遺傳）。值得注意的是，這並不說明她和與其同時代的其他人類有不同的特徵。
7萬年前 線粒體單倍群L2出現，有了行為現代性。
6萬年前 Y染色體亞當生活在非洲。他是所有現存人類的父系最近共同祖先（Y染色體基因通過父系遺傳）。線粒體單倍群M和N出現，他們參與了遷移出非洲的進程。
5萬年前 遷移到南亞。M168突變型出現（所有非洲以外的男性攜帶）。舊石器時代晚期開始。線粒體單倍群U、K出現。
4萬年前 遷移到澳洲和歐洲（克羅馬儂人）。
2.5萬年前 尼安德特人滅絕。Y染色體單倍群R2、線粒體單倍群J和X出現。
1.2萬年前 全新世、中石器時代開始。Y染色體單倍群R1a、線粒體單倍群V和T出現。歐洲人演化出了淡膚色(SLC24A5基因)。佛羅勒斯人滅絕，人類成為了人屬中唯一存活的物種。

維基 , 人類演化歷程

『伍』 40億年前的一個細胞，是怎樣演化成了如今的人類

人類不止一個遠古祖先，這一點並不奇怪，因為地球生物是一步步演化而來的，在每一個階段，人類都有不同的祖先，今天我們就好好聊一聊在不同的歷史階段，人類的祖先分別是什麼。

人類的海洋遠古祖先

人類最原始的祖先是生活在海洋中的細菌。在距今大約40億年前，但是並沒有某一個具體的生物是人類的祖先，這是因為當時的細菌可以隨意交換基因。這聽起來似乎有些不可思議，但當時生命剛剛誕生不久，還沒有完整的形態，身體內的基因隨時會流浪，所以當時的海洋相當於大型的基因粥。

距今1.2萬年前，隨著最後一個佛羅勒斯人死亡，智人成為了世界上唯一存活的人種，如今的我們，都屬於智人。

從人類演化的歷史可以看出：人類的出現，是地球生物不斷演化的成果，所以猿、魚、蟲、細菌等是人類的祖先並不奇怪。但是也要強調一句，以上這些人類的遠古祖先推斷是根據現有化石得到的信息，如果有一天我們能挖掘出更多更有信息的化石，或許以上的推斷會推翻重來，這在科學史上並不稀奇。

『陸』 古代的動物有什麼

科氏驚異蟲(Kodymirus) koh--di-mie-ruhs 名稱含義：「科迪姆的奇跡, 以捷克地質學家 奧代隆·科迪姆的名字命名 時代：5．7億年至5．36億年前 化石產地：捷克共和國 大小：體長15厘米 也許是迄今所發現的節肢動物最古老的成員．節肢動物包括現生的螃蟹和許多其他帶殼的海洋動物，還包括昆蟲、蜘蛛、蜈蚣、蠍子和千足蟲。 地衣殼形蟲(Lichenoides) lie-kin-oi-dees 名稱含義：「地衣樣的」，因為它的外殼甲片表面很粗糙 時代：5．36億年至5．18億年前 化石產地：歐洲。北非、美國 大小：體長5厘米。 一類巳絕滅的類似海百合的原始動物. 擬油櫛蟲(Oenoides) Oh-le-noi-deez 名稱含義：「肘狀的」 時代:5．36億年至5．18億年前 化石產地：世界各地 大小：體長7．5厘米 三葉蟲類的成員,它一直延續到 3億午後的恐龍時代. 微網蟲(Microdictyon) mie-kroh-dik--tee-ahn 名稱含義：「微小的網」，因為它的身體表面具有網狀鱗甲 時代：5．36億年至5.18億年前 化石產地：加拿大、中國 大小：體長7．5厘米 20世紀80年代在中國發現的標本顯示，它的奇怪的甲片是一種有足的蠕蟲狀動物身體上的甲板。 皮卡蟲(pikaia) pie-kie-yuh 名稱含義： 以靠近化石產地加拿大的阿伯塔省的皮卡峰命名 時代：5．3億年前 化石產地：加拿大西部 大小：體長5厘米 這種動物看起來可能不怎麼有趣，但它卻很重要．它背上的一條微弱的痕跡使人聯想到它可能是包括人類在內的所有脊椎動物的祖先。 多須蟲(Sanctacaris) sank--tuh-kair-uhs 名稱含義：「神聖的螃蟹」科學家給它起綽號 「聖誕老人蟹」,因為它的頭周圍有許多爪 時代：5．36億年至5．16億年前 化石產地，加拿大西部 大小：體長10厘米 頭扁平。體寬、具槳狀鰓的游泳動物。與布爾吉斯頁岩中的許多化石不同，這種動物似乎與許多現代生物有關。它可能是鱟、蜘蛛和蟎的祖先。

『柒』 寒武紀的皮卡蟲現在還存在呢

寒武紀開始於距今5.42億年，延續時間為5370萬年。寒武紀生命大爆發Cambrian Explosion）是其顯著特徵，無脊椎動物的許多高級門類如節肢動物、棘皮動物、軟體動物、腕足動物、筆石動物等都有了代表。很難說是哪一類動物最先長出腳的。由環節動物進化而來的節肢動物有明顯的腳，但軟體動物、腕足動物的腳算不算呢？如頭足綱、腹足綱動物，雖然它們的足是軟的，但也是腳呀。三葉蟲肯定算，奇蝦也算，都是節肢動物。最初的脊索動物也是在寒武紀出現的，但沒有腳。從澄江動物化石群看，許多是有腳的，但不知道是誰先長出腳的。

『捌』 吏前動物有哪些

18億年前-元古代
古球菌(Archaeosphaeroides)
麴黴菌(Aspergillus)
查恩盤蟲(Charniodiscus)
狄更遜水母(Dickinsonia)
原細菌(Eobacterium)
卡卡貝卡蟲(Kakabekia)
念珠菌(Nostoc)
莫森水母(Mawsonites)
斯普里格蠕蟲(Spriggina)
三分盤蟲(Tribrachidium)

古生代-4到5億年前
朱魯賽疊層石(Jurusania)
揚子螺(Yangtzespira)
萊得利基蟲(Redlichia)
叉尾蟲(Dorypyge)
蝙蝠蟲(Drepanura)
古杯(Archaeocyathids)
埃謝櫛蠶(Ayeshaia)
哈氏蟲(Halkieria)
奇異蟲(Hydrocephalus)
小軟舌螺(Hyolithellus)
科氏驚異蟲(Kodymirus)
地衣殼形蟲(Lichenoides)
擬油櫛蟲(Olenoides)
微網蟲(Microdictyon)
皮卡蟲(Pikaia)
多須蟲(Sanctacaris)
小春蟲(Vernanimalcula)
約克那斯藻(Yuknessia)
中華細絲藻(Sinocylindra)
螺旋藻(Incertae Sedis)
宏螺旋藻(Megaspirella)
寒武杯管蟲(Orthotheca)
細絲海棉(Leptomius)
小細絲海棉(Leptomitus)
擬小細絲海棉(Paraleptomitella)
四層海棉(Quadrolaminiella)
斗蓬海棉(Choia)
錢包海棉(Morania)
軟骨海棉(Halichondrites)
海扎海棉(Hazelia)
鬃毛狀海棉(Saetaspongia)
塔卡瓦棉(Takakkawia)
針鏈珊瑚(Halysites(Acanthohalysites))
泡沫珊瑚(Cystiphyllum)
五房貝(Pentamerus)
花瓣筆石(Petalolithus)
鋸筆石(Pristiograptus)
單筆石(Monograptus)
王冠蟲(Coronocephalus)
拖鞋珊瑚(Calceola)
多鰓魚(Polybranchiaspis)
柵魚(Climatius)
翼肢鱟(Pterygotus)
蜂巢珊瑚(Favosites)
圓角石(Oonoceras)
缽海百合(Scyphocrinites)
小窗格苔蘚蟲(Fenestrellina)
類稜角菊石(Mimagoniatites)
拉多廷魚(Radotina)
細棘魚(Lschnacanthus)
普氏海百合(Pernerocrinus）
萊尼蟲(Rhyniognatha)
呼氣蟲(Pneumodesmus)
鏡眼蟲(Phacops )
六方珊瑚(Xexagonaria)
巔石燕(Acrospirifer)
弓石燕(Cyrtospirifer)
鴞頭貝(Stringocephalus)
盾頭魚(Cephalaspis)
溝鱗魚(Bothriolepis)
粒骨魚(Coccosteus)
鄧氏魚(Dunkleosteus)
肯氏魚(Kenichthys)
胸脊鯊(Stethacanthus)
簿皮木(Leptophloeum)
工蕨(Zosterophyllum)
魚石螈(Ichthyostega)
中國螈(Sinostega)
Runcaria

古生代-2到3.5億年前
輪葉(Annularia)
大羽羊齒(Gigantopteris)
古鱈魚(Palaeoniscus)
盤龍目(Pelycosauria)
基龍(Edaphosaurus)
異齒龍(Dimetrodon)
布拉塞龍(Placerias)
二齒獸(Dicynodon)
南京蜓(Nankinella)
新希瓦格蜓(Neoschwagerina)
多壁珊瑚(Polythecalis)
假提羅菊石(Pseudotirolites）
克氏蛤(Claraia)
新生角石(Cenoceras)
幻龍(Nothosaurus)
雷賽獸(Lyceanops)
水龍獸(Lystrosaurus)
肯氏獸(Kannemeyeriidae)
卞氏獸(Bienotherium)
勞氏鱷(Rauisuchus)
無齒芙蓉龍(Lotosaurus adcentus)
貴州龍(Keichousaurus)
胡氏貴州龍(Keichousaurus hui)
恐頭龍(Dinocephalosaurus)
長頸龍(Tanystropheus)
喜馬拉雅魚龍(Himalayasaurus)
杯椎魚龍(Cymbospondylus)
真雙齒翼龍(Eudimorphodon)
緬甸蛤(Burmesia)
新蘆木(Neocalamites)
側羽葉(Pterophyllum)
蘇鐵杉(Podozamites)

中生代-侏羅紀、白堊紀-1.37~1.95億年
蜓(Aeschnoidae)
褶翅蛤(Myophorella)
海鰱(Pachycormus)
鞘蝦(Eryon arctiformis)
四川龜(Sichuanchelys)
成渝龜(Chengyuchelys)
蛇頸龜(Plesiochelyidae)
中國龜(Sinemydidae)
中國短頭鯢(Sinobrachyops)
蝙蝠龍(Dimorphodon)
魚龍(Ichthyosaurus)
喙嘴龍(Rhamphorhynchus)
狹鼻翼龍(Angustinaripterus)
掠海翼龍(Thalassodromeus)
翼手龍(Pterodactylus)
索德斯龍(Sordes)
潛龍(Sinohydrosaurus)
大眼魚龍(Ophthalmosaurus)
滑齒龍(Liopleurodon)
蛇頸龍(Plesiosaurus)
狼鰭魚(Lycoptera)
遠藤獸(Endotherium)
巨顱獸(Hadrocodium)
地蜥鱷(Metriorhynchus)
准噶爾鱷(Junggarsuchus)
利茲魚(Leedsichthys）
日本菊石(Nipponites)
鍾塔螺(Campanile giganteum)
類三角蚌(Trigonioides)
牡蠣(0strea titan)
外擴角石(Eutrephoceras)
德斯菊石(Deshayesites)
劍射魚(Xiphactinus)
酷拉龍(Koolasuchus)
長頭龍(Kronosaurus)
帝鱷(Sarcosuchus)
脊質鱷(Notosuchid)
薄片龍(Elasmosaurus)
海鰻龍(Muraenosaurus)
滄龍(Mosasaurus)
大洋龍(Halisaurus)
古海龜(Archelon)
無齒翼龍(Pteranodon)
披羽蛇翼龍(Quetzalcoatlus)
准噶爾翼龍(Seungaipterus)
魏氏准噶爾翼龍(Dsungaripterus weii)
郝氏翼龍(Haopterus )
熱河翼龍(Jeholopterus )
食蟲目(Insec-tivora)
中國袋獸(Sinodelphys)
始祖獸(Eomaia)
重褶齒蝟(Zalambdalestes)
普爾加托里猴(Pur-gatorius)
阿根廷石化針葉樹(Petrified ）

新生代-6700萬年前-第三紀
古中獸(Chriacus)
本愛獸(Benaius)
矛齒魚(Enchos)
細齒獸(Miacis)
古三爪鱉(Paleotrionyx)
寬臼獸科(Eurymylidae)
鼠兔(Mimotona)
曉鼠(Heomgs)
有袋目(Marsupialia)
貧齒目/異節目(Xenarthra)
犰狳科(Dasypodidae)
東方蕾貧齒獸(Ernanodonantelios)
踝節目(Condylarthra)
偽齒獸科(Phenacodontidae)
全齒目(Pantodonta)
恐角目(Dinocerata)
食肉目(Carnivora)
鰭腳亞目(Pinnepedia)
裂腳亞目(Fissipedia)
靈長目(Primates)
原猴類(Prosimii)
短吻石猴(Petrolemur brevirostre)

還有其他的http://www.dinosaur.net.cn/_Ancient_Life_Museum/default.htm

『玖』 簡述生命演化史的主要事件

1 冥古宙
2 太古宙
3 元古宙
4 顯生宙
4.1 古生代
4.2 中生代
4.3 新生代
5 相關條目
6 參考書目
7 外部鏈接

冥古宙
主條目：冥古宙

時代
事件

45.7億年前 地球從環繞早期太陽旋轉的吸積盤之中形成。
45.33億年前 依大碰撞假說，原始的地球與忒伊亞相撞，在原始地球周圍產生一個環，這個環在數百萬年之後形成月球。重力的拉扯使地球的自轉軸傾斜，建立了地球生命的形成環境。[1]
41億年前 地球表面溫度降低使地殼得以凝固，大氣與海洋形成。[2]
40億年前
主條目：生命起源
最早生命的出現，可能是源於能夠自我復制的RNA分子。這些生命的繁殖所需要的資源有限，所以不久之後便開始競爭。由於天擇青睞在復制上更有效率的分子，因此DNA逐漸成為最主要的復制物。之後它們開始在膜內發展，這些膜擁有更穩定的物理與化學環境，形成了原始的細胞。此時大氣中尚未有自由的氧氣存在。

39億年前 後期重轟炸期：地球、月球、火星及金星受到小行星及彗星（微行星）撞擊的高峰期。連續的干擾可能誘發生命的演化（參胚種論），海洋被完全煮沸。[3]
細胞以及原核生物出現。這些都是化能生物：以二氧化碳為碳源及氧化無機物來抽取能量。後來原核生物演化了糖酵解，從如葡萄糖的有機物釋出能量。糖酵解產生了現今所有生物都用到的三磷酸腺苷（ATP）分子來臨時儲存能量。

太古宙
主條目：太古宙

時代
事件

35億年前 最後共同祖先出現，細菌及古細菌分裂。細菌發展了光合作用的原始模式，但最初不會產生氧。這些生物透過電化學梯度產生三磷酸腺苷。
33億年前 能進行光合作用的藍菌出現，它們以水為還原劑，並排出氧。氧首先將海洋中的鐵氧化，產生鐵礦石。氧在大氣層的濃度上升，對很多細菌都有毒。
元古宙
主條目：元古宙

時代
事件

25億年前 一些細菌演化到有能力去使用氧來有效的從有機物中抽取能量。差不多所有生物都用相同的三羧酸循環及氧化磷酸化來使用氧。"runaway icehouse"效應[4]造成休倫系冰期。[5]
21億年前 更多復雜的細胞出現，包括有細胞器的真核生物。最接近的可能就是古細菌。大部分有細胞器的都可能是從共生細菌衍生而來：粒線體會用像現今立克次體般從有機物抽取能量，而葉綠體則從光及有機物合成能量。這是共同演化的例子。
12億年前 出現有性生殖，引發更快的演化。[6]大部分的生命於海洋及湖中出現，一些藍菌已經生活在濕潤的泥土中。
10億年前 多細胞生物出現，首先是生活在海洋中的藻及海苔。[7]
11-7.5億年前 第一個超級大洲羅迪尼亞形成及重新分裂。[8]
9.5-7.8億年前 斯圖爾特冰期：這個時期是多重及接近全球性的冰期，反復的從雪球地球變為溫室地球。
9億年前 每年共有481日，每天18小時。地球的自轉及公轉因潮汐力逐漸變慢。
7.5-5.8億年前 根據雪球地球假說，前寒武紀成冰紀的冰河時期非常嚴重，連海洋亦完全結冰，只有在熱帶的海水仍保持是液態。
6億年前 多孔動物、刺胞動物、扁形動物及其他多細胞動物在海洋出現。（但亦有研究顯示最早的動物生活在湖泊的環境中[9]。）刺胞動物及櫛水母是最早有神經元的生物，神經元只是一個簡單的網，沒有腦部或中央神經系統。
6-5.4億年前 第二個超級大陸潘諾西亞形成及分裂。[10]
5.8-5.4億年前 氧氣的累積使臭氧層可以形成。[11] 而臭氧層可阻擋太陽的有害輻射，使生命可以在陸地上發展。[11]
5.65-5.25億年前 寒武紀大爆發產生了所有現今動物的主要的門，其成因仍然存疑。以三葉蟲為主的節肢動物是最主要的門。脊索動物的皮卡蟲可能是人類的祖先。奇蝦是達2米長的獵食者，它的後代可能是海蜘蛛。[12][13][14]
顯生宙[編輯]
主條目：顯生宙
顯生宙是距今5.7億年以來有大量生物化石出現的時期。
顯生宙表示在這個時期地球上有顯著的生物出現。而那些看不到或者很難見到生物的時代被稱做隱生宙。
古生代
主條目：古生代

時代
事件

5.30億年前 第一個在陸地上的腳印。[15]
5.05億年前 第一個脊椎動物甲胄魚出現，與現今八目鰻及盲鰻綱有關。海口魚屬及昆明魚都是沒有頜的魚類，或稱無頷總綱。
4.88億年前 在寒武紀至奧陶紀間發生第一次生物集群滅絕，是為寒武紀-奧陶紀滅絕事件。
4.8億年前 西班牙巴倫西亞大學的考古學家，在薩拉戈薩南部的特魯埃爾發現距今4.8億年前的魚類化石。這種新的物種魚「葛氏刀刃棘魚」大約生存在泥盆紀（Devonian）時期，也是屬於已經絕種的早期魚類。 [1]
4.75億年前 第一個原始植物從綠藻演化[16]並移至陸地上[17]，沿湖邊生長。與它們一同的有真菌，可能植物與真菌是共生的，地衣就是共生的例證。
4.50億年前 節肢動物的外骨骼可以支撐身體及阻止水分流失[18]，是第一類移至陸地的動物。[19]最早的有多足亞門（馬陸及蜈蚣），及後有蜘蛛及蠍子。
4.5-4.4億年前 奧陶紀-志留紀滅絕事件發生，這是第二次的生物集群滅絕。
4億年前 首類沒有翅膀的昆蟲，即蠹魚、跳蟲及纓尾蟲出現。第一類鯊魚亦出現。[20]首條腔棘魚出現，在1938年發現活標本前它們被誤以為是已經滅絕了很久，並被認為是活化石。
3.7億年前 裂口鯊是高速的獵食者。[21]
3.65億年前 晚泥盆紀滅絕事件發生，是第三次生物集群滅絕。昆蟲在地上及淡水中從多足綱演化。一些淡水的肉鰭魚類發展了腳及成為四足總綱。四足總綱（魚石螈、棘螈及Pederpes finneyae）利用它們的腳走上陸地，可能是為了獵食昆蟲。肺部及魚鰾演化出來。兩棲類今天仍保有很多早期四足總綱的特徵。
3.6億年前 植物演化了能保護植物胚體及容易快速生長的種子結構。伍德利坑及錫林揚環形坑出現。
3.6-2.86億年前 鯊魚的黃金時期。[22]
3.5-2.5億年前 卡羅冰河時期在早石炭紀開始，於晚二疊紀完結。由於極移，大部分的岡瓦那大陸從亞洲及南美洲中心至印度及澳洲中心都冰封了。
3億年前 盤古大陸形成及維持了1億2千萬年。這是地球上的大洲最後一次閉合在一起。羊膜卵的演化，產生了能在地上繁殖的羊膜動物與爬行動物。昆蟲能夠飛行，並出現了多個目（如古網翅目、Megasecoptera、透翅目及原直翅目），蜻蜓目代表了很多早期的昆蟲。大部分石松綱、有節植物門及桫欏目的森林覆蓋陸地，當它們衰化後變成了煤及原油。裸子植物開始廣泛分化。蘇鐵門首次出現。
2.8億年前 原蜻蜓目的巨脈蜻蜓是最大的昆蟲，翅膀展開長達2呎。脊椎動物，包括兩棲動物離片錐目、石炭蜥目及殼椎亞綱、早期的爬行動物無孔亞綱及下孔亞綱出現，例如基龍。
2.56億年前 二碩齒獸、小頭獸、二齒獸、雷塞獸、Dinogorgon及原犬鱷龍出現，它們是生存於南非及俄羅斯的眾多獸孔目的一小群。鋸齒龍科是大型的草食性動物。最初的初龍形動物出現。
2.5億年前 二疊紀-三疊紀滅絕事件殺死約90%的所有動物，這是第四次及最嚴重的生物集群滅絕。滅絕過後，水龍獸是地表最常見的草食性動物。初龍類分開演化出其他的爬行動物。真骨總目從輻鰭魚綱演化，最後成為主要的魚類。大氣層的氧含量下降至以往三分之一的10%，所有有氣泡呼吸系統的動物生長理想。一些桿狀菌菌株2-9-3的孢子被困在新墨西哥州的鹽結晶中，於2000年重新活躍及分裂，現成為世界上最古老的生物。[23][24]
中生代[編輯]
主條目：中生代

時代
事件

2.2億年前 氣候非常乾燥，適合這種氣候的初龍類及裸子植物得益。初龍類分化成為鱷魚、恐龍及翼龍目。在合弓綱中，演化出哺乳動物的首個先軀獸孔目，特別是真犬齒獸下目。最初它們都是細小的。所有哺乳動物幼時都有乳腺及能保持恆常體溫。常染色體對中的一個得到SRY基因（從X染色體的SOX3基因衍生而來）成為Y染色體，長度亦縮短了。裸子植物（松柏門及蘇鐵門佔大部分）是陸地上的主要植物。草食性動物成長為巨大的體型以消化這些植物。
2.08-1.44億年前 鯊魚的第二次主要擴展。[25]
2億年前 第五次生物集群滅絕的三疊紀-侏羅紀滅絕事件發生。海中的爬行動物包括魚龍類及蛇頸龍類興盛。恐龍從滅絕事件中存活過來，並成長為巨大的體型，但槽齒類全面死亡。現今的兩棲類，滑體亞綱包括無尾目、有尾目及蚓螈開始出現。聯體病毒科可追溯至這個或更早的時期。[26]
1.95億年前 目前已知最古老的哺乳動物吳氏巨顱獸出現。
1.83億年前 1.83億年前[27]發生的托阿爾階滅絕事件對於海生生物的影響最大，尤其是菊石等軟體動物。[28]
1.8億年前 盤古大陸開始分裂為幾個大陸，最大的是岡瓦那大陸，由現今的南極洲、澳洲、南美洲、非洲及印度組成，南極洲當時還是一片森林。北美洲及歐亞大陸當時仍然連接，是為勞亞大陸。
1.7億年前至1.6億年前 阿普第階滅絕事件發生。根據地層中的證據，此事件對海洋生物造成較大的影響，對陸地生物則較小。[29]
1.64億年前 最古老能游泳的哺乳動物近親獺形狸尾獸出現，是現今如鴨嘴獸及針鼴等哺乳動物的直系祖先。[來源請求]
1.6億年前 3米長的五彩冠龍在中國西北的新疆出現，是最早的暴龍超科。
1.5億年前 巨大的恐龍甚為普遍及多樣化，有腕龍、迷惑龍、劍龍、異特龍、細小的嗜鳥龍及奧斯尼爾龍。鳥類從獸腳亞目演化出來。始祖鳥是鳥類的祖先[來源請求]，有爪及羽毛，但沒有喙。
1.35億年前 禽龍、林龍等新的恐龍在侏羅紀滅絕後出現。顧氏小盜龍在中國東北遼寧出現，身長77厘米，四翼上有類似鳥類的羽毛。
1.33億年前 原始熱河鳥在中國東北出現，它有大及強壯的翼，並保有像恐龍的長骨質尾巴。
1.30億年前 被子植物演化出可以吸引昆蟲及其他動物散播花粉的花朵。被子植物的革新引發動物的演化及共同演化；帝龍在中國滿洲生活，有羽毛及體長1點6米[30]。
1.25億年前 現今有胎盤哺乳動物的祖先攀援始祖獸出現，它像現今的睡鼠。鸚鵡嘴龍是後期有角恐龍的祖先。
1.23億年前 千禧中國鳥龍有原始的羽毛但不是用作飛翔，其他有羽毛恐龍包括中華龍鳥及長城鳥，它們共同的祖先為始祖鳥。其他恐龍包括多刺甲龍及始暴龍出現。
1.20億年前 只有25厘米闊的森林翼龍在中國遼寧出現。
1.10億年前 8公噸重及12米長最大的鱷魚帝鱷出現。肉食性恐龍包括馳龍科的恐爪龍及棘龍科，草食性恐龍包括波塞東龍、高吻龍及蜥結龍。
1.00億年前 巨大獸腳亞目的鯊齒龍及南方巨獸龍出現。
8800萬年前 印度及馬達加斯加大陸分裂。
8000萬年前 蜥腳下目、鴨嘴龍科、角龍科及獸腳亞目很多的恐龍種類出現，超過一半已知的恐龍都是在中生代的最後3千萬年，被子植物生長後開始出現。印度開始移往歐亞大陸。
7500萬年前 人類及老鼠的最後共同祖先出現。[31][32]
新生代
主條目：新生代

時代
事件

6600萬年前 白堊紀-第三紀滅絕事件將差不多一半的動物物種（鳥類除外）消滅，可能是因小行星撞擊揚起銥微塵覆蓋整個地球，引起氣候變冷所致。墨西哥的希克蘇魯伯隕石坑出現。沒有了巨大及白天活動的恐龍，哺乳動物的多樣性及體型得以增長。一些哺乳動物重回海洋，如鯨魚、海牛目及鰭足亞目等，其他的亦開始演化成能飛行，如蝙蝠。一類細小、生活在夜間及棲息樹上吃昆蟲的統獸總目分支出靈長目、樹鼩及蝙蝠。靈長目有雙目視覺及抓東西的指，可以幫助從一顆樹跳往另一顆。更猴就是一個例子，它於4500萬年前滅絕。
6000萬年前 古食肉目（可能是細齒獸類的祖先）在北半球出現，於520萬年前滅絕。已知最大的蛇泰坦巨蟒生活在南美洲熱帶雨林。
5500萬年前 澳洲從南極洲中分裂出來。最早的真靈長類首次於北美洲、亞洲及歐洲出現，例如美國懷俄明州的辛普森氏果猴及中國雲南的亞洲德氏猴。尖吻鯖鯊可能是大白鯊的祖先。[33][34][35]
5000萬年前 馬由始祖馬開始進行演化。鯨魚及海豚的祖先遊走鯨可能像海獅般在陸地上行走及像水獺在海中游泳，它的腳有蹼，並且是以耳朵聽聲音。Pezosiren portelli是現今海牛的祖先，像河馬般在陸地上行走及像水獺在海中游泳。細齒獸類包括小古貓屬是所有狗、貓、熊、浣熊、狐狸、土狼、狐狼及麝貓的祖先，是肉食性及像鼬鼠般可以爬樹。現代的銀杏出現。
4850萬年前 冠恐鳥是1.75米高的肉食性鳥類，是頂級掠食者。
4650萬年前 遊走鯨後代的羅德侯鯨是鯨魚的祖先，開始不再飲用淡水。
4300萬年前 始祖象出現，有長的鼻，但沒有象鼻或象牙。
4000萬年前 靈長目分支成原猴亞目及簡鼻亞目，簡鼻亞目是白天活動及草食性的。
3700萬年前 龍王鯨的後肢開始縮少及發現完好，聽覺開始經下顎傳至中耳。在埃及的鯨魚谷當時是在水中，龍王鯨未有呼吸孔，要把頭部伸出水面呼吸。原猴亞目的早期祖先Biretia fayumensis及Biretia megalopsis在埃及沙漠出現。[36]
3500萬年前 禾本科從被子植物中演化出來。
3000萬年前 簡鼻亞目分支成闊鼻小目及狹鼻小目。闊鼻小目有卷尾及遷移至南美洲，雄性是色盲的。狹鼻小目留在非洲，其中一種祖先可能是埃及猿。Bugtipithecus inexpectans、Phileosimias kamali及Phileosimias brahuiorum像現今的狐猴是生活在巴基斯坦中部布格蒂丘陵的雨林中。所有貓的祖先原小熊貓生活在歐洲的樹上，在2000萬年前滅絕。
2750萬年前 巨犀生活在蒙古。
2700萬年前 長腿恐鶴在美洲，於15000年前滅絕。
2500萬年前 狹鼻小目雄性可以看見顏色及失去了費洛蒙。[37]狹鼻小目分支成兩個總科：猴總科及人型總科。猴總科並沒有卷尾，有些甚至原全沒有尾巴。所有人型總科都沒有尾巴。
2200萬年前 印度與亞洲碰撞，產生喜瑪拉雅山及青藏高原。由於濕度被斷絕，中亞洲成為了沙漠。恐象出現，於200萬年前滅絕。部分像狗、熊及浣熊的Ursavus elmensis（所有熊的祖先）出現，其體型只有狐狸般大，以植物及昆蟲來補足肉食。第一類貓熊亞科分支出來，當中只有大熊貓能生存至今。
2100萬年前 像獴的生物乘坐植物造成的筏由馬達加斯加漂浮至非洲，並成為所有當地肉食性哺乳動物的祖先。
2000萬年前 非洲板塊與亞洲碰撞。擬指犬是狗的祖先，第五爪縮短了，有現今狗的上爪的影子。它們的外表像現今的麝貓，腳及腳趾適合奔走。犬科及貓科開始分支。象的祖先嵌齒象出現。
1900萬年前 大地懶出現，於8000年前滅絕。
1600萬年前 鮫齒鯨顯示鯨魚的早期回聲定位。巨牙鯊是巨大的鯊魚，但突然於160萬年前消失。[38]
1500萬年前 猿從非洲遷徙至歐亞大陸，成為了長臂猿及猩猩。人類祖先從長臂猿形成。猩猩、大猩猩及黑猩猩都是屬於人科，人類則屬人族。
1300萬年前 人類祖先從猩猩祖先形成。猩猩的親屬開遠祿豐古猿出現。加泰羅尼亞皮爾勞爾猿可能是人科及人類的共同祖先。
1000萬年前 氣候開始變得乾燥，大草原及草原代替了森林。猴的數量激增，猿則減少。人類祖先從大猩猩的祖先形成。馬的全盛期並開始擴展整個北半球。1000萬年前它們因面對偶蹄目的競爭而衰減。Tomarctus是極之像狗的動物。
700萬年前 最大的靈長目巨猿在中國、越南及北印度生活，於30萬年前滅絕。
560萬年前 地中海乾涸，是為米辛尼亞期鹽危機。
500萬年前 火山爆發及產生很多細小的陸地連結了南北美洲。哺乳動物由北美洲往南遷徙，並造成當地的哺乳動物滅絕。人類祖先從黑猩猩祖先形成。最後共同祖先是查德人猿。最早的人類分支是千年人。黑猩猩及人類的DNA有98%相似，在血紅素中只有一個氨基酸不同。黑猩猩的一類可以在基因上比現今所有60億人更多樣化，但後來人類分支出現瓶頸。黑猩猩及人類的喉頭重新移位至咽及肺部中間，可見共同祖先都有這個語言前身的特質。
480萬年前 人族出現黑猩猩的大小的地猿，並且站立行走。
370萬年前 一些南方古猿在肯亞的火山灰中留下腳印。
350萬年前 大白鯊出現。
300萬年前 雙足的南方古猿在非洲大草原演化，並被恐貓屬所獵殺。非洲南方古猿及鮑氏南方古猿，並其他包括肯亞平臉人的屬出現。大猩猩在剛果河南岸消失。南北美洲連接，發生南北美洲生物大遷徙。現今的馬屬首次出現。恐象的下顎有向下的象牙。
250萬年前 斯劍虎出現。
220萬年前 大猩猩分裂成西部大猩猩及東部大猩猩。
200萬年前 能人在坦尚尼亞使用原始石器工具，有可能與羅百氏傍人一同生活。布若卡氏區出現。人屬的物種吃肉，而傍人則吃植物及白蟻。一些在剛果河南部的黑猩猩分支出倭黑猩猩，倭黑猩猩生活在雌性主導的社會。斯劍虎由北美洲前往南美洲。
180萬年前 直立人在非洲演化，並遷徙至其他大洲，主要是南亞。
175萬年前 格魯及亞人有直立人及能人的特徵。雕齒獸在秘魯南部生活。
160萬年前 巨型短面袋鼠在澳洲出現，於40000年前消失。像袋熊的麗紋雙門齒獸在澳洲出現，於45000年前滅絕。
150萬年前 猩猩分裂為婆羅洲猩猩及蘇門達臘猩猩。袋獅在澳洲出現，於46000年前滅絕。
100萬年前 犬屬從Tomarctus分支出來。灰狐是現今最原始的犬屬。
80萬年前 灰狼遷移至北美洲極地。
78萬年前 地球最後（最近一次）的地磁反轉。
70萬年前 人類與尼安德特人的共同遺傳祖先出現。
50萬年前 直立人使用木炭來控制火，但仍不懂如何生火。
40萬年前 東部大猩猩分支為東部低地大猩猩及山地大猩猩。大角鹿出現，在9500年前滅絕。
35.5萬年前 海德堡人在義大利南部的羅卡蒙菲納火山留下腳印，是最早的人屬腳印。
25萬年前 北極熊從棕熊演化。
19.5萬年前 衣索比亞奧莫河的奧莫化石遺存是最早的人類。
16萬年前 長者智人練習禮儀及宰殺河馬。
15萬年前 線粒體夏娃在非洲生活，她是所有現今人類的最後女性祖先。
13萬年前 尼安德特人從海德堡人演化及住在歐洲及中東，開始埋葬屍體及照顧病人，有現今人類的舌骨及會使用矛。FOXP2基因出現。
10萬年前 第一個人類從海德堡人演化及在非洲出現。人類生活在南非及以色列。人類經兩個途徑進入亞洲：經中東往北行，及從衣索比亞往南走，經紅海及阿拉伯南部（參單源論）。突變造成皮膚顏色的改變，以吸收最有效的紫外線。種族開始成立。非洲的人口基因仍然較為分化。
8.25萬年前 人類在薩伊使用鋒利的動物骨頭捕魚。
8萬年前 人類在剛果製造魚叉。
7.4萬年前 多峇巨災理論指多峇湖的超級火山爆發，人類人口只剩2000。6年沒有夏天及緊接的1000年冰河時期。火山灰達5米深覆蓋印度及巴基斯坦。
7萬年前 最近的冰河時期，威斯康辛冰期開始。人類在南非布隆伯斯洞穴以骨頭製造工具，及畫壁畫。他們亦收集貝殼及鑽孔製作頸飾。巨水獺出現，在1萬年前消失。
6萬年前 Y染色體亞當在非洲生活，是人類男性Y染色體的最後祖先。
5萬年前 人類由亞洲延伸至澳洲及歐洲。海岸線的延伸速度較內陸為快。披毛犀在不列顛群島生活。
4萬年前 克羅馬儂人在法國繪畫及捕獵猛獁象。他們有特別的認知能力，使他們成為食物鏈的頂端。澳洲巨大的有袋目滅絕。
3.2萬年前 德國福格海德有第一個雕塑。法國有第一個用鳥骨制的笛。印尼有石器工具。
3萬年前 人類從西伯利亞分幾波進入北美洲，較後的經過白令陸橋進入，早期的可能是以跳島戰術經阿留申群島進入。歐洲人越過大西洋到達北美洲。人類抵達索羅門群島及前往日本。在撒哈拉使用弓箭，在摩拉維亞有首個陶瓷動物模型。
2.8萬年前 在非洲那米比亞出現最古老的圖畫。[39]德國出現最古老的陰莖雕塑。[40]
2.7萬年前 尼安德特人消失，人屬只餘下人類及佛羅勒斯人。捷克出現紡織。
2.5萬年前 從猛獁象牙發明了標槍。
公元前2.4萬年前到公元前2.2萬年前 維倫多夫的維納斯屬於此段時期。[41]
2萬年前 人類在青藏高原留下腳印及手印。從動物脂肪製造油燈。山頂洞人以骨針來縫制動物飾物。猛獁象骨頭在俄羅斯建造房屋。
1.8萬年前 佛羅勒斯人在遙遠的印尼出現。
1.5萬年前 最後的冰河時期完結，海水漫過全球，造成多個近岸地區水浸，將以往的大陸分成島嶼。日本從亞洲分開，西伯利亞與阿拉斯加分開，塔斯曼尼亞與澳洲分開，爪哇島形成，砂拉越、馬來西亞及印尼分隔。一些人類在中東的肥沃月彎開展農業，並且發展城市。因為生產食物及飼養動物，世界人口暴漲。拉斯考克山洞及加拉加斯出現石洞壁畫。
1.4萬年前 全新世滅絕事件開始，超過100種大型哺乳動物消失，可能是因世界人口暴漲所致。
1.15萬年前 斯劍虎滅絕。
1.1萬年前 佛羅勒斯人及猛獁象滅絕。人類首先畜養印度狼。所有現今的狗都是屬於家犬。
1.04萬年前 開始種植植物，在近東耕種。耶利哥人口有19000。
公元前8000年前 撒哈拉仍有河流、湖及季候風。日本繩文時代製造全世界最早的陶制容器。人類抵達南美洲的蓬塔阿雷納斯。世界人口達500萬[42]。
公元前6千年前 亞洲西南部、敘利亞、約旦、土耳其及伊拉克種植麥。
公元前4500年前 種植亞洲型稻及非洲型稻。
公元前1200年前 鐵器出現在中東和東南歐，人類開始鐵器時代。[43]
西元前1000年 世界人口達5000萬。[44]
西元前500年 世界人口達1億。[45]
西元1年 世界人口達2億。[46]
公元1627年 最後一隻原牛於1627年被波蘭獵人射殺，宣告了原牛的滅絕。
公元1662年或1688年-1715年之間 渡渡鳥滅絕。
公元1815年 4月10日，印尼坦博拉火山噴發，它的火山灰幾乎覆蓋了世界的每個角落，全球溫度下降了約5℃，引發了1816年著名的「無夏之年」。[47]
公元1835年 世界人口達10億。
公元1952年 加勒比僧海豹滅絕——最後確定觀察到加勒比僧海豹的紀錄是於1952年的小塞拉納島。[48]西元2008年，美國政府宣布經過5年搜尋，認為它們已經滅絕。[49]
公元1969年 人類尼爾·阿姆斯壯在7月21日02:56 (世界時)正式在月球行走。[50]
公元2005年 亞馬遜森林經歷100年來最嚴重的乾旱[51]
公元2008年 白鱀豚功能性滅絕；世界人口約6706993000人。[52]
公元2015年 世界人口超過70億。全新世滅絕事件仍然繼續，最近50年更有上升趨勢。